万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种口服药物，因此在使用上相对方便。患者可以按照医生的建议和剂量，每天按时服用药物，无需经过过程复杂的静脉注射等操作。这对于移植术后的患者来说，减轻了治疗的负担，提高了患者的遵守性。
万赛维巧妙地利用了化学转化原理，可以给身体提供持续的药物浓度。该药物会在体内被转化为活性物质氯元酸，这种转化过程是持续的，能够提供稳定的药物浓度。这种长效作用使得患者可以减少药物的频繁服用，同时有效降低了用药过程中的不适。
在使用万赛维过程中，患者需要注意一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。有些患者可能会出现头痛、疲劳和乏力等轻度反应。少数患者在用药期间可能会出现血小板减少、肝功能异常或肾功能损害等严重副作用。因此，在使用万赛维前，患者应该告知医生自己的健康情况，以便能够及时调整剂量或停药。
综上所述，万赛维是一种有效的预防肝移植后巨细胞感染的药物。它的口服安全性高，方便患者使用，并能够提供持续的药物浓度。虽然在使用过程中可能出现一些副作用，但只要按照医生的建议正确用药，并经过严密的监测，就能最大程度地减少不良反应的风险。万赛维为肝移植术后的患者带来新的希望，有望显著提高患者的存活率和生活质量。
