万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
查看详情
万赛维是缬更昔洛韦的口服剂型，是一种核苷类类似物，可以干扰CMV的DNA合成过程，从而抑制其生长。在许多研究中，万赛维已经证明是治疗CMV感染的安全和有效药物。
对于移植手术等风险因素较高的患者，CMV感染是一个常见的问题。在这些患者中，CMV感染会延长住院时间，增加移植器官排斥的风险，并且会严重威胁患者的生命。在这种情况下，万赛维可以用来预防和治疗CMV感染。研究表明，对于移植手术后的患者，万赛维可以显著降低CMV感染的发病率。在一项被称为“瓦伦西亚”(ValGanciclovir Immune Prophylaxis Study)的研究中，参与者中只有4%的患者在一年内出现了CMV感染，而未接受治疗的患者组中则达到了44%。此外，治疗组的患者中还有更少的移植器官排斥事件和更少的死亡率。
除了用于移植手术后的患者，万赛维还可以用于其他形式的CMV感染。在一些研究中，万赛维已经显示出对于CMV视网膜炎的治疗非常有效。
但是，万赛维有一些潜在的副作用。一些最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。在一些患者中，它还可以导致贫血、白细胞减少和肝功能异常等问题。因此，万赛维只能在医生的监督下使用，医生需要根据患者的情况来评估是否适合使用该药物。
综上所述，万赛维是一种治疗CMV感染的有效药物，可以用于预防和治疗不同类型的CMV感染，在移植手术等高风险患者中非常有用。然而，它也有一些潜在的副作用，需要医生的监督下使用。如果你认为你可能患有CMV感染，或者认为你可能需要接受万赛维治疗，请咨询相关医生以获得更多信息。
