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土耳其万赛维日期反这读么

发布时间:2023-10-31 12:51:34 阅读:1067 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  土耳其万赛维(Valganciclovir Tablets)是一种口服药物,被用于预防肝移植后的巨细胞感染。它在安全性和有效性上表现出色,成为治疗巨细胞病毒感染和获得性免疫缺陷综合征的首选药物。这种药物在临床实践中取得了显著的成果,对于治疗巨细胞病毒感染的患者来说,具有重要的意义。
  巨细胞病毒是一种常见的病毒感染,通常在免疫系统正常的人群中没有太大影响,只会引起轻微的症状。然而,对于免疫系统抑制的患者来说,例如接受器官移植手术后的患者,巨细胞病毒感染却可能成为一种严重的并发症。因此,预防巨细胞病毒感染对于这些患者来说至关重要。
  土耳其万赛维的主要成分为瓦尔甘西克洛韦(Valganciclovir),是一种抗病毒药物,能够有效地控制和抑制巨细胞病毒的繁殖。瓦尔甘西克洛韦在体内迅速转化为永久有效的化合物,可抑制病毒DNA的合成,从而防止病毒的进一步复制和传播。相比于传统的静脉注射给药方式,口服万赛维更加方便和安全,且无需住院。
  该药物在临床研究中表现出色,证明其在预防巨细胞病毒感染方面具有高效性和安全性。研究结果显示,使用万赛维能够显著降低巨细胞病毒感染的风险,有效预防感染的进一步蔓延,并且能够改善患者的治疗效果和生存率。此外,万赛维还能够减轻病毒重复感染的频率和严重程度,提高患者的生活质量。
  然而,使用万赛维也存在一定的副作用和注意事项。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等,对于个别患者可能会出现更严重的不良反应,如骨髓抑制、肾功能损害等。因此,在使用药物之前,医生应该详细评估患者的健康状况和药物过敏情况,并监测患者的肝功能和肾功能。同时,患者必须按照医生的指导进行用药,并定期接受监测。
  总结来说,土耳其万赛维作为一种口服药物,用于预防巨细胞病毒感染在肝移植后的患者中表现出了良好的效果。其高效性和安全性使其成为治疗巨细胞病毒感染和获得性免疫缺陷综合征的首选药物之一。然而,使用药物需要密切关注副作用和注意事项,以确保患者的安全和疗效。