万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维是一种口服药物，含有有效成分valganciclovir。这种药物在体内迅速转化为巨细胞病毒感染用药间的有效成分ganciclovir。与其他治疗巨细胞感染的药物相比，万赛维口服药片方便患者使用，其生物利用度高于口服的哌甲酯。
万赛维在体内转化为ganciclovir后，会抑制巨细胞病毒DNA的合成，从而有效地抑制病毒的复制。这种药物能够通过抑制巨细胞病毒复制的过程，控制和预防感染，帮助患者恢复和保持良好的健康状况。
万赛维的口服吸收速度快，可迅速达到治疗剂量。它的高生物利用度使得患者可以通过口服药片达到和维持治疗浓度，而不需要经常静脉注射药物。这大大减轻了患者的痛苦和不适感，并且提高了治疗的便利性。
除了减轻患者的痛苦外，万赛维还具有良好的耐受性和安全性。它可以通过口腔给药而不影响其他内脏器官和组织。这意味着患者可以在不影响日常生活和工作的情况下使用该药物。
当然，万赛维也有一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。然而，这些副作用通常是轻微的且暂时的，并且许多患者能够耐受。此外，医生可以根据患者的具体情况做出相应的调整，以降低副作用的发生。
总结起来，万赛维是一种高安全性和高口服吸收性的药物，被广泛用于预防肝移植后的巨细胞感染。它在阻止巨细胞病毒复制方面起着关键作用，帮助患者恢复健康。虽然该药物可能引起一些副作用，但它的好处远远大于不良反应风险。通过正确的用量和监测，万赛维可以为患者提供最大的保护和治疗效果。
