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英夫利昔单抗医保价格

发布时间:2023-11-01 17:05:28 阅读:954 来源:问药网
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英夫利昔单抗

英夫利昔单抗 生产厂家:韩国Celltrion 功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  注射用英夫利西单抗:  1、静脉输注。  2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  本品应与甲氨蝶呤合用。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。  3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。  4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。  5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。  若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。  银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。  疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。  如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。  6、输液反应用药说明:  (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。  接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。  医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。  根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。  (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。  对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。  输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。  根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。  应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。  7、使用指导:应进行无菌操作。  (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。  (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。  如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。  轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。  避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。  溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。  由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。  如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。  (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。  最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。  请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。  (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。  输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。  本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。  (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。  经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。  如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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  英夫利昔单抗是一种单克隆抗体,可通过静脉注射给药。它在炎症过程中起到了抑制肿瘤坏死因子(TNF)的作用,从而减少炎症反应和疾病的症状。许多患有免疫性疾病的患者并没有其他有效的治疗选择,因此,英夫利昔单抗成为了他们的救命药。然而,其高昂的价格成为了患者们的负担。
  根据世界卫生组织的数据,英夫利昔单抗的价格相当高昂,常常超出许多患者和医保系统的承受范围。其治疗一个病人一年的费用可以达到数万元甚至更高。这对于许多患者来说是难以想象的负担。虽然一些国家的医保系统提供了一定的补贴,但仍然难以覆盖所有患者的费用。
  高昂的英夫利昔单抗价格背后有着深层次的原因。首先,该药物是一种生物制剂,其生产成本较高,包括研发费用、制造费用以及临床试验费用等。其次,英夫利昔单抗是一个专利药物,只有一家制药公司独家生产,并通过专利保护来维持其市场垄断地位。这使得其他公司无法生产仿制药,从而无法形成竞争,价格也就无法得到有效的控制。
  面对英夫利昔单抗的高价问题,一些国家采取了一些措施来缓解局势。首先,通过集中采购、竞争性谈判等手段,与制药公司进行谈判,争取降低药价。其次,一些国家鼓励使用类似药物的仿制药。虽然仿制药并不能完全替代英夫利昔单抗,但它们可以提供一种相对经济的选择,从而降低患者的负担。
  需指出的是,英夫利昔单抗的高价并不仅仅是医保系统所面临的问题,也是全球医疗体系的挑战。我们需要更多的研究和政策支持,以促进药物价格的合理化和降低患者的经济负担。此外,更多的科研机构、药企应投入研究,开发出更多的新药,提供更多的治疗选择,从而为患者提供更多的药物替代方案。
  尽管英夫利昔单抗的高价问题仍然存在,但我们仍然可以通过各种手段来降低患者的经济负担。无论是医保制度的完善、药企价格的合理化、药物仿制品的推广,还是政策和科研的进一步支持,都将有助于为患者提供更好的治疗选择和经济负担的缓解。在此基础上,我们相信,患者们将能够获得更多的帮助,重获健康和幸福的生活。