西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)是一种新型的抗PD-1单克隆抗体,已经获得美国FDA的批准用于治疗晚期鳞状细胞癌。在国内,由于其出色的疗效和良好的耐受性,该药品也被广泛使用,成为了新时代肿瘤治疗的重要组成部分。
作为一种肿瘤免疫治疗药物,
西米普利单抗通过抑制T细胞的免疫检查点以增强肿瘤细胞的识别和清除,从而发挥治疗作用。据多项实际应用数据显示,西米普利单抗不仅可以明显改善晚期鳞状细胞癌患者的生存质量和生存期,还可以降低患者的疼痛程度和提高患者的日常活动能力,具有明显的优势。
在国内临床实践当中,西米普利单抗的应用范围也在不断扩大。目前,西米普利单抗已经被用于治疗多种类型的癌症,包括恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、套细胞瘤等。随着数据的积累和不断的实践,人们对其疗效和安全性的认识也越来越深入,证明西米普利单抗是一个非常可靠、有效且安全的治疗手段。
除了疗效优异之外,
西米普利单抗的生产和供应也得到了保障。山药世纪、瑞声生物等多家国内制药企业已经获得了该药的生产授权,能够满足大部分患者的治疗需求。同时,这些企业也积极与国际先进的医疗机构合作,提升生产技术和品质,为患者提供更优质的治疗服务。
总的来看,西米普利单抗的出现和广泛应用,为国内肿瘤治疗提供了一种崭新的解决方案。未来,随着疗效、安全性的不断提升和生产、供应的不断完善,这种药物将继续成为肿瘤治疗领域的重要组成部分,也将为更多的患者带来新的希望和机遇。