西米普利单抗
生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron)
功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等
用法用量:用法用量 1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。 2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。 3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。 治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。 4、剂量调整不建议减少剂量。 根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。 5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。 它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。 6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。 准备 给药前目视检查颗粒物和变色。 利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。 如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。 输液药物储存 1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F) 2、准备输液不超过8小时的时间 3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。 4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。 5、不冻结。
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西米普利单抗,也称为cemiplimab,是一种全新的免疫治疗药物,用于治疗皮肤鳞状细胞癌。这种药物为全人源单克隆抗体,可靶向人类细胞受体PD-1。PD-1是一种负向免疫调节受体,表达在T细胞表面。它与其配体PD-L1相互作用,进而抑制T细胞的免疫反应,从而推进肿瘤细胞的生长和扩散。目前,西米普利单抗已经被FDA批准,并在多国上市,成为治疗皮肤鳞状细胞癌的救命稻草。
西米普利单抗是如何使用的?
在病人接受
西米普利单抗治疗的过程中,会通过静脉注射给药,通常会在医院或诊所实施。建议的治疗计划包括每隔三周一次的200毫克注射,每次注入大约30分钟。治疗期的剂量和频率可能会有所不同,具体需要根据医生的指示和病人的情况进行调整。
西米普利单抗的功效和副作用
针对皮肤鳞状细胞癌的临床研究表明,西米普利单抗与安慰剂组相比,可显著延长患者的总生存期。西米普利单抗的出现,给那些不适合手术或化疗的病人提供了一线生机。这也意味着获得西米普利单抗治疗将对患者产生巨大的积极影响,提高治愈率和生存期。此外,西米普利单抗具有副作用,每个个体都有可能产生不同程度的反应,而某些反应可能是十分严重的。其中常见的副作用包括乏力、恶心、头疼、皮疹和感染等。
总结
西米普利单抗是一种全新的免疫治疗药物,是当前治疗皮肤鳞状细胞癌最有潜力的选择之一。针对该药的临床实验以及FDA的批准,这表明它是安全和有效的。遵循医生的建议并且定期检查,这是成功的治疗必不可少的步骤。在将来,西米普利单抗是否可以用于其他类型的癌症的治疗还是需要更多研究的支持。