万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的主要作用机制是通过抑制巨细胞病毒的DNA合成来抑制病毒的复制。巨细胞病毒感染对于免疫系统较弱的人群威胁很大，如获得性免疫缺陷综合征患者。通过抑制病毒的复制和扩散，万赛维能够有效地预防巨细胞病毒感染。
与其他抗病毒药物相比，万赛维具有更好的选择性。它能够选择性地抑制巨细胞病毒的DNA合成，减少对宿主细胞的不良影响。这对于患者的健康非常重要，因为大部分抗病毒药物都具有一定的毒副作用。
万赛维的临床试验结果也证明了其安全性和有效性。许多研究都表明，万赛维对于预防巨细胞病毒感染的效果显著，并且在患者中没有明显的不良反应。这使得万赛维成为获得性免疫缺陷综合征患者等高风险人群的首选药物。
然而，就像任何药物一样，万赛维也有一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹痛和头痛等。在使用万赛维之前，医生通常会对患者进行详细的健康评估和药物相互作用检查，以降低副作用的风险。
总的来说，万赛维作为一种口服药物，针对巨细胞病毒感染的预防具有较高的安全性和有效性。它的胶囊剂型使患者更容易接受，同时其选择性和临床试验结果也证明了其在治疗中的优势。然而，在使用时仍需医生的指导和监测，以确保患者的安全和疗效。
