地妥昔单抗重组注射剂(Dinutuximab)是什么药？

发布时间：2023-06-13 16:12:44 阅读：174 来源：问药网

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地妥昔单抗重组注射剂生产厂家：瑞士罗氏制药公司功能主治：缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好用法用量：用法用量　　与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组)，持续10至20小时。　　注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。

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　　地妥昔单抗重组注射剂，又称地舒单抗注射液，是一种儿童神经母细胞瘤的治疗药物。该药物是一种嵌合型单克隆抗体，能够选择性地结合神经母细胞瘤表面的一种神经元特异性糖蛋白-2（GD2），使癌细胞发生溶解和凋亡。
　　地妥昔单抗重组注射剂是一种靶向药物，因此只对GD2表达的神经母细胞瘤细胞有效，不会对健康组织造成过多损伤。同时，地妥昔单抗重组注射剂也可以刺激免疫细胞攻击癌细胞，增强癌症治疗中的疗效。

　　该药物是针对中高危神经母细胞瘤的一线治疗药物。经过多项临床试验，地妥昔单抗重组注射剂已被证明能够延长神经母细胞瘤患儿的生存期，降低疾病复发率，提高治疗成功率。
　　不过，地妥昔单抗重组注射剂也有一些不良反应，例如骨髓抑制、过敏反应、感染等。因此，在治疗过程中需要密切监测患儿的生命体征和血常规等指标，及时发现并处理不良反应。
　　总的来说，地妥昔单抗重组注射剂是一种创新型癌症治疗药物，具有明显的优势和潜在的不良反应，需要根据患者的具体情况和病程谨慎选用和使用。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)仿制药如何代购
达妥昔单抗(Dinutuximab)仿制药如何代购,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗高危患者的复发性和难治性神经母细胞瘤。由于其价格昂贵，许多患者或家庭选择通过代购的方式获得此药物。本文将探讨如何合法、安全地代购达妥昔单抗仿制药。 1. 达妥昔单抗的背景及作用达妥昔单抗是一种靶向治疗药物，针对神经母细胞瘤的特异性抗原（GD2）进行治疗。它通过引发免疫反应来帮助患者的身体抵抗肿瘤细胞，因此适用于高危和复发性神经母细胞瘤患者。近年来，随着对该药物临床效果的广泛认可，其市场需求也不断增加。 2. 理解仿制药的概念仿制药是指在原研药获得专利保护期结束后，由其他制药公司生产的与原药剂量、效果相同的药物。达妥昔单抗的仿制药可以为患者提供更具经济效益的选择，同时保证其疗效和安全性。患者在选择仿制药时，需确保其来源合法并符合相关监管要求。 3. 代购达妥昔单抗仿制药的途径代购达妥昔单抗仿制药可以通过多种途径实现。首先，可以通过海外药房或在线药店购买，确保所购药物的认证和合法来源。其次，部分国家和地区允许通过海关药品代购，但需了解各自的法律法规，避免不必要的麻烦。此外，还可以借助社交平台，寻求同样需要此药的患者群体，形成合力进行资源共享。 4. 注意事项与风险在代购达妥昔单抗仿制药时，患者及其家属需高度关注药物的真伪与质量。建议选择具备良好信誉的药品中介或代购渠道，并查看相关药品的认证信息。同时，也需了解个人在代购过程中的法律责任，以免触犯相关法律法规。此外，在用药前，一定要咨询专业医生，确保仿制药和患者的具体病情相匹配，避免产生不良反应。代购达妥昔单抗的仿制药为高危神经母细胞瘤患者提供了更多的选择与可能，虽然代购有其便利性，但与此同时也伴随着法律与安全风险。患者在进行此类操作时，需谨慎选择渠道，关注药品的安全和合法性，以保障自身的身体健康。在治疗过程中，坚持与医疗专业人员沟通，共同制定最佳治疗方案，才是对抗疾病的明智选择。

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2025-02-22
达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物禁忌说明
达妥昔单抗(Dinutuximab)的药物禁忌说明,达妥昔单抗(Dinutuximab)的禁忌症主要包括：1.对达妥昔单抗过敏或对其成分过敏的患者。2.患有严重超敏反应、严重急性感染性腹泻、活动性结核、狼疮样综合征等的患者。3.免疫功能低下、糖尿病、急性心梗等基础疾病严重的患者。4.周围神经病变患者、皮肤溃疡和广泛性坏死性皮疹患者、骨髓抑制患者。5.孕妇和哺乳期妇女。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体药物，主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。尽管该药物在临床上显示出良好的疗效，但其使用过程中存在一些禁忌症需要特别关注。本文将对达妥昔单抗的药物禁忌进行说明，以帮助临床医生合理应用，确保患者的安全和疗效。 1. 对达妥昔单抗成分过敏的患者达妥昔单抗的主要成分可能引发过敏反应，因此任何对该药物成分、其他单克隆抗体或相关产品有过敏史的患者均应禁止使用。这包括在以往接受该药物治疗时经历严重的过敏反应，如喉头水肿、呼吸困难或皮疹等情况。 2. 孕妇与哺乳期女性由于达妥昔单抗可能对胎儿造成不利影响，孕妇在使用该药物时应特别谨慎，使用前需评估药物的潜在风险与益处。同样，哺乳期女性在使用此药物时，母乳喂养应暂停，以防药物通过乳汁传递给婴儿，导致不良反应。 3. 严重心脏疾病患者达妥昔单抗会引发一些不良反应，其中包括心脏不良事件。因此，患有严重心脏疾病（如心力衰竭、心律失常等）的患者应避免使用该药物。心脏疾病的患者在使用过程中需要接受严格的监测，并在必要时选择其他治疗方案。 4. 存在重度骨髓抑制的患者达妥昔单抗在某些情况下可能引起骨髓抑制，导致血液成分的减少。因此，存在重度骨髓抑制（如血小板降低、白细胞减少或贫血等）的患者应避免使用该药物，以减少并发症风险的发生。在使用达妥昔单抗期间，医生应充分了解每位患者的病史和目前的健康状况，及时识别可能的禁忌症，以确保治疗的安全性。同时，在进行治疗之前，患者及其家属应该充分了解药物的禁忌及相关风险，积极配合医生的判断和建议，以实现最佳治疗效果。

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2025-02-06
达妥昔单抗(Dinutuximab)国内有没有上市
达妥昔单抗(Dinutuximab)国内有没有上市,达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的新型单克隆抗体，能够显著提高高危型患者的治疗效果。近年来，这种药物在国际上的应用逐渐增多，但在中国是否已经上市成为了广大患者和家属关注的焦点。本文将对达妥昔单抗在国内的上市情况进行探讨。 1. 达妥昔单抗的药理作用达妥昔单抗是一种重组人源化单克隆抗体，主要靶向神经母细胞瘤细胞表面的糖蛋白GD2。其作用机制为通过结合GD2抗原，激活细胞介导的免疫反应，增强对癌细胞的攻击能力。这种机制使得达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中具有巨大的潜力，能够有效降低肿瘤复发的风险。 2. 国内的临床研究情况在中国，针对达妥昔单抗的临床研究也在逐步展开。一些医院和科研机构已启动相关的临床试验，以评估其在中国患者中的安全性和有效性。目前，初步的研究结果显示，达妥昔单抗对高危神经母细胞瘤患者的疗效良好，为未来的药物批准提供了有力支持。 3. 上市进展与期待截至目前，在中国，达妥昔单抗尚未正式批准上市。由于药物的特殊性和针对性，申报流程相对复杂，同时还需经过严格的审批程序。随着我国对罕见病药物的重视和政策的不断完善，专家们普遍对达妥昔单抗在不久的将来获批持乐观态度。 4. 患者的期盼与建议对于高危神经母细胞瘤患者及其家庭而言，达妥昔单抗的上市无疑是一个希望的曙光。患者们希望能够尽早享受到这一新的治疗选择，提高生存率和生活质量。同时，建议相关部门加快审批流程，同时加强对患者群体的关怀和支持，以确保他们能够获得及时有效的治疗。达妥昔单抗（Dinutuximab）作为新兴的治疗方案，对于高危神经母细胞瘤患者而言具有重要意义。虽然目前尚未在国内上市，但希望不久的将来，随着临床研究的推进和审批政策的完善，该药物能够尽快面世，为更多患者带来福音。

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2025-01-20
达妥昔单抗注射液纳入医保
达妥昔单抗注射液纳入医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗是一种重要的药物，被广泛应用于治疗高危神经母细胞瘤。近日，达妥昔单抗注射液成功纳入医保，为患者带来了福音。这一消息无疑将对患者以及医疗领域产生深远影响。 1. 达妥昔单抗：希望的曙光达妥昔单抗作为一种靶向治疗药物，在高危神经母细胞瘤的治疗中扮演着重要角色。它通过靶向调节患者体内的神经母细胞瘤细胞，起到缓解病情、提高治疗效果的作用。达妥昔单抗的纳入医保，不仅意味着其治疗效果和治疗价值得到认可，也为广大患者提供了更多选择、更大希望。 2. 医保纳入：患者福音达妥昔单抗注射液的医保纳入，将直接惠及广大高危神经母细胞瘤患者。这意味着患者在接受治疗时能够减轻经济负担，获得更为全面、持续的治疗。对于患者及其家庭来说，这不仅是医疗费用上的减轻，更是对治疗效果和康复希望的有力支持。 3. 前景展望：医疗进步达妥昔单抗注射液纳入医保，标志着我国在肿瘤治疗领域不断迈向更加多元、人性化的发展方向。医保的纳入不仅让更多人能够受益，也将推动相关医疗技术与药物的不断创新与完善。这一举措将为我国医疗事业的进步提供有力支持，助力更多患者获得及时、有效的治疗。 4. 深化认识：多方共赢达妥昔单抗注射液纳入医保，是医疗体系资源优化配置的一个重要体现，也是政府、医院、患者三方共同努力的成果。政府部门加大医保覆盖范围，医疗机构提供更好服务，患者获得更全面治疗，构建起一条互利共赢的医疗生态链。这不仅将进一步完善我国的医疗体系，也将为患者带来更多希望与信心。在达妥昔单抗注射液纳入医保的大形势下，我们期待这一举措能够更好地助力高危神经母细胞瘤患者，为他们带来更为全面、有效的治疗，并在医疗领域的发展上不断取得新的突破与进步。愿医保纳入成为我国医疗事业蓬勃发展的一个缩影，为广大患者带来更多福祉与希望。

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2025-01-07
达妥昔单抗(Dinutuximab)有哪些禁忌
达妥昔单抗(Dinutuximab)有哪些禁忌,达妥昔单抗(Dinutuximab)的禁忌症主要包括：1.对达妥昔单抗过敏或对其成分过敏的患者。2.患有严重超敏反应、严重急性感染性腹泻、活动性结核、狼疮样综合征等的患者。3.免疫功能低下、糖尿病、急性心梗等基础疾病严重的患者。4.周围神经病变患者、皮肤溃疡和广泛性坏死性皮疹患者、骨髓抑制患者。5.孕妇和哺乳期妇女。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要通过特异性结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，从而增强机体的免疫反应，对抗肿瘤细胞。作为一种生物制剂，达妥昔单抗在使用过程中存在一些禁忌症，患者在使用前需要充分了解这些禁忌，以确保用药安全和疗效。 1. 过敏反应史达妥昔单抗可能引发过敏反应，特别是在有过敏史的患者中。对于已知对该药物、其它人源性蛋白或单克隆抗体过敏的患者，强烈建议避免使用。同时，使用前应仔细询问患者的过敏史，以降低发生严重过敏反应的风险。 2. 细胞毒性药物治疗的禁忌在某些情况下，患者在接受细胞毒性药物治疗后，其免疫系统可能已受到影响。而达妥昔单抗会通过激活免疫系统增强对肿瘤的攻击，因此在与某些细胞毒性药物联合使用时，可能会对患者的健康造成不利影响。因此，需谨慎评估联合疗法的适用性。 3. 中枢神经系统疾病对于患有严重中枢神经系统（CNS）疾病的患者，使用达妥昔单抗时需特别小心。CNS疾病可能会影响药物的分布与代谢，同时增加各种副作用的风险。因此，这类患者的使用需要在医生的严格监控和评估下进行。 4. 妊娠及哺乳期达妥昔单抗对胎儿和泌乳的影响尚未明确，因此在妊娠或哺乳期的女性患者中，使用该药物存在潜在风险。为了确保母婴安全，孕期应避免使用此药物，并在哺乳期内应对使用进行充分的风险评估，以指导相应的决策。总结而言，了解达妥昔单抗的禁忌对患者及医务人员至关重要，以保证治疗的安全性和有效性。在使用达妥昔单抗进行高危神经母细胞瘤治疗时，医务人员应仔细评估患者的健康状况和病史，并在必要时进行相应的调整和监控，以达到最佳的治疗效果。

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2025-01-03

地妥昔单抗重组注射剂相关咨询

达妥昔单抗上市后多少钱
达妥昔单抗上市后多少钱,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物，近年来备受关注。随着其上市，人们对其价格情况也产生了浓厚的兴趣。本文将就达妥昔单抗上市后的价格进行分析和探讨。达妥昔单抗价格的变化 1. 达妥昔单抗治疗费用的变化达妥昔单抗作为一种新型抗癌药物，对于高危神经母细胞瘤的治疗起到了积极的作用。由于其研发、生产成本较高，导致其价格相对较贵。上市后，该药物可能会受到不同因素的影响，价格可能会有所波动。这也让患者及家属对其治疗费用有了更多的担忧。 2. 政府政策对达妥昔单抗价格的影响政府对医疗领域的政策调整和控价等措施也可能会影响达妥昔单抗的价格。在一些国家或地区，政府会通过医保等方式对药物价格进行管控，以保障患者用药权益。因此，政策因素也是影响达妥昔单抗价格的重要因素之一。 3. 患者用药成本及社会关注度患者对于达妥昔单抗的价格敏感度较高，药物的高昂价格可能会对患者及家属的经济产生一定压力。同时，社会对于抗癌药物的价格也越来越关注，希望能够在保证药物疗效的前提下，降低患者用药的经济负担。 4. 未来价格趋势展望随着时间的推移和市场竞争的加剧，达妥昔单抗的价格可能会有所波动。一方面随着技术的进步和生产成本的下降，药物价格可能会趋向合理化；另一方面受市场需求和供应情况等多重因素的影响，价格也可能会有所浮动。因此，需要综合考虑各种因素来对未来达妥昔单抗价格的走势进行预测。在达妥昔单抗这一重要抗癌药物上市后，其价格情况一直备受关注。通过政府政策、患者用药成本等方面的分析，我们能更好地了解药物价格的形成机制及影响因素，为患者提供更好的用药信息和选择建议。希望未来在药物价格方面可以实现更好的平衡，让更多需要的患者获得有效的治疗。

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2024-12-27 11:27:25
达妥昔单抗印度多少钱
达妥昔单抗印度多少钱,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗在印度的价格是多少？这是许多患有高危神经母细胞瘤或其他相关疾病的患者及家属关心的问题。达妥昔单抗是一种用于治疗神经母细胞瘤的生物制剂，它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特定抗原的方式实现治疗效果。下面我们来了解一下在印度，这种重要药物的价格信息。 1. 达妥昔单抗的价格情况达妥昔单抗作为一种高效且昂贵的生物制剂，其价格通常由制药公司和当地经销商确定。在印度，由于医疗成本普遍较低，生物制剂的价格相对于一些西方国家可能会有所降低。具体的价格仍受到多种因素的影响，包括生产成本、市场竞争以及政府政策等因素。 2. 价格波动可能尽管在印度生物制剂的价格相对较低，但患者和家属仍要意识到价格可能存在波动的情况。价格波动可能受到市场供需关系、汇率波动以及政策调整等因素的影响。因此，在购买达妥昔单抗或其他生物制剂时，及时了解最新价格信息是非常重要的。 3. 患者支持和保险覆盖对于一些昂贵的生物制剂，一些患者可能会面临支付困难。在印度，一些医院和慈善机构可能提供患者资金支持或者协助患者寻找其他支付方式。此外，一些医疗保险也可能包括了生物制剂的费用在内，因此患者和家属可以考虑购买相关保险以减轻经济压力。 4. 寻求医生建议最重要的是，在决定购买达妥昔单抗或其他生物制剂之前，患者和家属应该咨询专业医生或医疗团队的建议。医生可以根据患者的具体情况和病情为他们提供最合适的治疗方案，并就药物价格、疗效以及可能的副作用等问题进行解答。无论达妥昔单抗在印度的价格如何波动，患者和家属的最终目标是为患者的健康选择最佳治疗方案。希望通过不懈的努力和支持，更多需要的患者能够获得他们所需的治疗，重拾健康与希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-25 10:32:57
达妥昔单抗b注射液多少钱一支
达妥昔单抗b注射液多少钱一支,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。在治疗高危神经母细胞瘤方面，达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种新型免疫治疗药物，为患者带来了新的希望。药物价格往往也是患者及家属所关心的重要问题之一。那么，达妥昔单抗b注射液一支的价格是多少呢？下面将对这一问题展开讨论。 1. 价格因素：达妥昔单抗b注射液的成本构成达妥昔单抗b注射液的价格受多种因素影响。其中，药品的研发成本、生产工艺、市场需求以及医疗保险覆盖程度等均会对其定价产生影响。由于这些因素的综合作用，导致达妥昔单抗b注射液的售价较高，以覆盖药物研发、生产及相关环节的成本支出。 2. 价格波动：市场竞争和供需关系药品市场的竞争情况、供应量与需求量的变化都可能导致达妥昔单抗b注射液价格的波动。不同厂家的生产能力、销售策略以及市场定位都将直接影响到药品的价格变化，因此患者在购买时需要密切关注市场动态，选择合适的时间和渠道购买。 3. 医保覆盖：患者可获得的费用支持对于一些罕见病种，包括高危神经母细胞瘤，一些国家或地区可能会推出相应的医保政策，对相关治疗药物进行费用补偿。在购买达妥昔单抗b注射液时，患者可以向医疗机构或相关部门咨询，了解是否可以获得相关的医保支持，以减轻经济压力。 4. 患者权益保障：价格透明与合理性面对药品价格问题，患者有权了解其背后的成本构成，并在价格透明的基础上进行选择。同时，政府、医疗机构及药企也应积极促进价格合理性，确保患者能够获得合理的用药服务，从而帮助更多患者获得所需的治疗。在日益注重医疗质量和患者权益的今天，达妥昔单抗b注射液的价格问题不仅关乎药品本身的市场竞争，更关乎着患者的健康福祉。希望在各方共同努力下，让更多患者能够获得相应的治疗药物支持，共同抵御疾病带来的挑战。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-17 08:24:32
达妥昔单抗治疗什么癌症
达妥昔单抗治疗什么癌症,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗：缓解高危神经母细胞瘤的新希望神经母细胞瘤是一种常见但危险的儿童癌症，特别是高危类型，其治疗一直是医学界的难题。近年来，达妥昔单抗（Dinutuximab）的出现为治疗这一疾病带来了新的曙光。达妥昔单抗作为一种免疫疗法，已经在临床试验中显示出显著的疗效，为患有高危神经母细胞瘤的患儿提供了希望和新的治疗选择。 1. 达妥昔单抗的机制达妥昔单抗是一种单克隆抗体，其作用机制主要是通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂结合，激活机体的免疫系统，诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。这种靶向治疗的方式能够更有效地攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，从而提高治疗的效果。 2. 临床试验结果多项临床试验已经证明了达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的显著疗效。研究表明，与传统化疗方案相比，加入达妥昔单抗的治疗方案能够显著提高患儿的生存率和治疗效果，减少肿瘤复发的风险，提高患儿的生活质量。这为神经母细胞瘤的治疗带来了重大突破。 3. 达妥昔单抗的安全性虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出良好的疗效，但在使用过程中仍然存在一定的安全性问题。部分患儿可能出现不良反应，如发热、过敏反应等，因此在使用时需要密切监测患儿的身体状况，并采取相应的预防和处理措施，以确保治疗的安全性。 4. 未来展望随着对达妥昔单抗的进一步研究和临床应用，相信其在治疗高危神经母细胞瘤中的地位将会进一步巩固。未来，我们可以期待更多的临床数据和研究成果，为这一治疗策略的优化和改进提供更多的依据，为患儿带来更好的治疗效果和生存质量。达妥昔单抗的出现为治疗高危神经母细胞瘤的挑战带来了新的希望，为患儿和家庭带来了福音。

李娟 | 问药网药师

2024-05-05 09:05:40
达妥昔单抗需要基因检测吗
达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面发挥了重要作用，但在使用这种药物时是否需要进行基因检测一直是一个备受关注的问题。本文将就这一话题展开讨论。 1. 达妥昔单抗的治疗作用达妥昔单抗是一种针对GD2神经母细胞瘤细胞表面特异性抗原的免疫疗法。它被广泛用于治疗高危神经母细胞瘤，特别是在儿童中的应用得到了广泛认可。该药物通过增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击，从而达到治疗的效果。 2. 基因检测在治疗中的重要性虽然达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出较好的疗效，但其疗效的影响因素之一是患者的基因型。一些研究表明，患有特定基因型的患者可能对达妥昔单抗具有更好的反应，而对于其他基因型的患者，其疗效可能较差。因此，进行基因检测可以帮助医生更好地评估患者对该药物的疗效，并制定更为个体化的治疗方案。 3. 基因检测的价值基因检测的结果可以为医生提供重要的指导，帮助他们更好地选择治疗方案。通过了解患者的基因型，医生可以判断患者对达妥昔单抗的敏感性，从而决定是否需要增加剂量或者采用其他治疗方法。这有助于提高治疗的有效性，减少不必要的副作用，并提高患者的生存率。 4. 个体化治疗的未来随着基因检测技术的不断进步，个体化治疗已成为未来肿瘤治疗的重要趋势。在选择达妥昔单抗治疗方案时，基因检测将扮演着越来越重要的角色。通过深入了解患者的基因型，医生可以更加精准地制定治疗方案，从而提高治疗的成功率和患者的生存率。综上所述，尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中具有显著的疗效，但在使用该药物时进行基因检测仍然是非常重要的。基因检测可以帮助医生更好地评估患者的治疗反应，从而制定个体化的治疗方案，提高治疗效果，减少不良反应，为患者提供更好的生存机会。

问药网 | 问药网官方药师

2024-05-04 10:34:48

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 [1] ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案

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