地西他滨
生产厂家：美国强生公司(Johnson & Johnson）
功能主治：可用于晚期骨髓增生性肿瘤，联合疗法中位生存21个月
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用地西他滨：治疗期间须进行全血和血小板计数以监测临床反应和毒性，保证在每个给药周期前至少达到最低限。 在开始治疗前还应检测肝脏生化和血清肌酐。 推荐两种给药方案：给药方案一(3天给药方案)1、地西他滨给药剂量为15mg/m2，连续静脉输注3小时以上，每8小时一次，连续3天。 患者可预先使用常规止吐药。 2、给药周期每6周重复一个周期。 推荐至少重复4个周期。 然而，获得完全缓解或部分缓解的患者可以治疗4个周期以上。 如果患者能继续获益可以持续用药。 3、依据血液学实验室检查值进行的剂量调整或延迟给药如果经过前一个周期的地西他滨治疗，血液学恢复(中性粒细胞绝对计数[ANC]≥1000/μL，血小板≥50000/μL)需要超过6周，则下一周期的治疗应延迟，且剂量应按以下原则进行暂时性的调整：(1)恢复时间超过6周，但少于8周-给药应延迟2周，且重新开始治疗剂量减少到11mg/m2，每8小时一次，(33mg/m2/天，99mg/m2/周期); (2)恢复时间超过8周，但少于10周-患者应进行疾病进展的评估(通过骨髓穿刺评估)，如未出现进展，给药应延迟2周以上，重新开始时剂量应减少到11mg/m2，每8小时一次(33mg/m2/天，99mg/m2/周期)，然后在接下来的周期中，根据临床情况维持或增加剂量。 4、依据非血液学毒性进行的剂量调整或延迟给药：在第一个地西他滨治疗周期后，如果出现以下非血液学毒性，暂停地西他滨用药直至毒性消失：①血清肌酐≥2mg/dL; ②丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素≥2倍正常值最高上限(ULN); ③活动性或未控制的感染。 给药方案二(5天给药方案)1、地西他滨的给药剂量为20mg/m2，连续静脉输注1小时，每天一次，连续5天。 每4周重复一个周期。 患者可预先使用常规止吐药。 2、如果出现骨髓抑制，后续治疗周期应推迟至血液学指标恢复(ANC≥1,000/μL，血小板≥50,000/μL)。 如果出现非血液学毒性亦应参照方案一处理。 3、基于国外临床研究数据提示与3天给药方案相比，5天给药方案具有更好的耐受性。 该方案已经在国外获得批准。 中国人群应用经验有限。 请主治医生根据中国患者自身状况选择合理给药方案。 4、静脉给药操作：(1)地西他滨是细胞毒性药物，操作和配制地西他滨时应当小心。 应当采用恰当的处理和处置抗肿瘤药物的手段。 (2)本品应当在无菌条件下用注射用水复溶(10mg规格用2ml注射用水复溶; 50mg规格用10ml注射用水复溶)：配制成每毫升约含5.0mg地西他滨，pH6.7-7.3的溶液。 复溶后，立即再用0.9%NaCl注射液、5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液进一步稀释成终溶度为0.1-1.0mg/mL的溶液。 建议即配即用。 如复溶后15分钟未能使用，稀释液必须用2-8℃的冷输液配制，并在2-8℃(360F-460F)保存，最多不超过7小时。 (3)只要溶液和容器允许，非口服给药的药品在给药前应检查可见异物和颜色。 当出现可见异物或颜色变化，请勿使用。
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一般来说，地西他滨的副作用会在治疗的第一到第二个周期达到峰值。这是因为在治疗早期，患者的身体可能需要时间适应药物的作用，同时也需要时间将药物代谢和排出体外。因此，副作用在治疗开始时可能较为明显。但在接下来的周期中，患者的身体逐渐适应了药物，副作用的严重程度通常会减轻。
对于恶心、呕吐、食欲不振和腹痛等消化系统副作用，医生可能会根据患者的具体情况给予药物的辅助治疗，以缓解这些不适。例如，可以给予止吐药物或者建议分几个小餐多次进食。有些患者可能会出现便秘，适量的饮水和增加膳食纤维摄入可以帮助减轻便秘症状。
皮肤瘙痒是地西他滨的常见副作用之一，如果瘙痒严重，患者应该及时告知医生。医生可能会对剂量或者给予其他药物进行调整，以缓解瘙痒。
另外，疲劳和头痛也是一些患者在使用地西他滨期间常见的副作用。对于这些副作用，休息和睡眠对于缓解疲劳症状非常重要。此外，如果头痛严重，患者可以尝试使用非处方的头痛药进行缓解。
总体而言，大多数地西他滨的副作用是暂时的，而且在治疗进行的过程中往往逐渐减轻。副作用的缓解时间因个体差异而异，有的患者可能在几周内觉得明显好转，有的患者可能需要几个月的时间才能减轻。
然而，如果副作用持续严重或者影响到生活质量，请及时咨询医生。医生可能会根据患者的个体情况对治疗方案进行调整，以减轻副作用并提供更好的治疗效果。患者同时也应遵循医生的指导，按时服药，并告知医生任何潜在的不适感受。
