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贝达喹啉进入医保

发布时间:2023-11-10 14:23:00 阅读:1441 来源:问药网
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贝达喹啉

贝达喹啉 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:用于耐多药肺结核,第8周累积培养转化率高 用法用量:用法用量  Bedaquiline贝达喹啉(成人)本品应在经验丰富的医生指导下使用。  本品的推荐剂量第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后第3-24周:200mg,每周3次,用药(每次服药至少间隔48小时)22周(治疗的总持续时间是24周)。  Bedaquiline贝达喹啉(儿童)<18年:未建立安全性和有效性二芳基喹啉抗分枝杆菌作为成人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)联合治疗的一部分,疾病预防控制中心临时指南建议逐案使用儿童标签第1-2周:400毫克口服每天1次,持续2周,然后周3-24:200mg3次/周,持续22周。  采用多种药物治疗方案,其中包含至少4种其他药物,耐多药结核病可能在整个24周内持续存在。  注意:在治疗的前2周:不要弥补错过的剂量,但继续通常的给药时间表。  从第3周开始:如果错过200毫克剂量,患者应尽快服用错过的剂量,然后恢复3次/周方案。
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  肺结核,一直以来都是人们头痛的问题。据统计,全球每年有大约1000万人被确诊为结核病,其中约有140万人死于该病。肺结核并不只是单纯的感染,而是由结核分枝杆菌引发的慢性炎症疾病。长期以来使用的传统抗结核药物可能因为多种因素导致耐药性产生,给治疗带来一定程度的挑战。在这种情况下,贝达喹啉的问世为我们提供了另一种思路。
  贝达喹啉是第一个获得批准用于治疗多药耐药结核病的药物。它通过抑制结核分枝杆菌呼吸链上的ATP合成,杀灭细菌,达到治疗目的。与传统的抗结核药物相比,贝达喹啉具有更高的选择性和更强的杀菌效果。在多项临床研究中,贝达喹啉已被证实能够有效地降低结核患者的治疗时间和细菌负荷,提高治疗效果。
  尽管贝达喹啉在临床应用中表现出了显著的优势,但其高昂的价格成为了限制其广泛应用的主要因素之一。为了解决这个问题,一些国家已经开始采取措施,将贝达喹啉纳入医保范畴,以降低患者治疗的经济负担,推动其在临床上的应用。
  贝达喹啉进入医保的意义不仅仅在于为患者降低治疗费用负担,更重要的是可以提高肺结核患者的治疗质量和生活质量。由于贝达喹啉治疗时间短、疗效好,患者的病情控制更加稳定,治疗成功率也会大大提高。此外,由于治疗时间的缩短,还能够减少患者对其他传染风险的接触,进一步遏制结核病的传播。
  贝达喹啉进入医保是一个积极的举措,但同时我们也需要注意合理使用抗结核药物。肺结核作为一种慢性传染病,患者需要长期服药和规范治疗。因此,医生在使用贝达喹啉时应根据患者的病情和药物的副作用来制定个体化的治疗方案。此外,贝达喹啉与其他抗结核药物的联合使用也需要注意药物之间相互作用的问题。
  总之,贝达喹啉进入医保的决策,为肺结核患者提供了更好的治疗选择。这不仅有助于提高患者的治疗效果和生活质量,更有助于遏制肺结核的传播。然而,在药物的推广与应用过程中,我们也需充分了解药物的使用规范和禁忌症,合理用药,确保最大限度地发挥贝达喹啉的疗效。只有这样,我们才能更好地控制并最终消除肺结核这一全球性健康威胁。