万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的主要成分是巴昔洛韦，它能有效地抑制巨细胞病毒的复制，从而预防和治疗相关疾病。这种药物被制成片剂形式，提供给患者通过口服的方式进行治疗。相比于其他治疗巨细胞感染的药物，万赛维具有更高的生物利用度和更低的副作用。
然而，万赛维的价格一直备受争议。根据统计数据，美国万赛维的价格远高于其他国家。这导致许多患者难以负担这种药物，尤其是那些没有医保的患者。因此，万赛维的高价格限制了许多人获得适当的治疗。
造成万赛维高价格的一个原因是生产和研发药物的成本。研发一种新药物需要投入大量的时间、金钱和人力资源。除了成本外，还有与研究和开发相关的风险。因此，制药公司希望通过销售药物来回收其投入，并实现盈利。
此外，当一种药物获得独家销售权时，制药公司可以设置高价来保护其市场份额免受竞争的侵蚀。限制其他公司生产相同药物的能力，使得制药公司可以长时间内保持高价。
然而，有人认为，药物价格的高昂是不道德的，并影响了患者的权益和健康。许多人认为，药物的高价格使得患者无法获得适当的治疗，并限制了他们享受基本医疗保健的权利。此外，对于那些需要长期服用药物的患者来说，高昂的药物价格也对他们的财务状况造成了巨大的压力。
为了解决这一问题，一些国家采取了措施来降低药物价格。例如，在欧洲一些国家，政府可以通过与制药公司就药物价格进行谈判，以确保患者能够获得合理的价格。此外，在一些国家，政府还建立了医疗保险体系，为患者提供医疗保健，并为他们支付药物的费用。
然而，美国目前还没有采取类似的举措来限制药物价格。这激起了公众的不满，并引发了对药物价格合理性的广泛讨论。一些人认为，政府应该介入，采取措施来降低药物价格，以确保患者能够获得适当的治疗。
总之，美国万赛维的高价格限制了许多患者获得适当的治疗。虽然药物的高价格可以追溯到研发和生产成本，但这也引发了对药物价格合理性的争议。为了解决这一问题，需要各方合作，寻找适当的解决方案，以确保患者能够获得合理的药物价格，并保障他们的健康权益。
