万赛维
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高
用法用量:用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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首先,万赛维在预防肝移植后巨细胞感染方面表现出良好的效果。研究显示,与安慰剂相比,使用万赛维的患者发生巨细胞感染的风险显著降低。因此,万赛维常被用作肝移植术后的标准预防药物。
其次,万赛维是一种口服药物,因此使用起来非常方便。相比于其他需要经静脉注射的药物,万赛维的口服给药方式更符合患者的需求,并且大部分患者能够很好地耐受。
然而,
万赛维也存在一些副作用。首先,它可能导致中毒作用,包括骨髓抑制、肾功能损害等。因此,在使用万赛维前,医生通常会对患者的骨髓和肾功能进行评估,以确保患者能够耐受该药物。
其次,万赛维还可能引起消化系统的副作用,例如恶心、呕吐和腹泻。这些副作用一般是轻微和暂时的,但对于一些患者来说可能会影响生活质量。如果出现严重的副作用,患者应及时联系医生。
此外,万赛维还可能影响生殖系统。研究表明,万赛维可以导致男性患者的精子数量和质量下降,从而影响生育能力。因此,在使用万赛维期间,男性患者应采取避孕措施,以及及时咨询医生有关生育的问题。
尽管万赛维可能引起一些副作用,但它仍然是一种非常重要的药物。它在预防肝移植后巨细胞感染方面表现出明显的效果,并且口服给药方式使其易于使用。然而,患者在使用万赛维时应密切关注可能出现的副作用,并随时向医生寻求帮助和指导。医生会根据患者的具体情况和副作用的严重程度来决定是否需要调整治疗方案或换用其他药物。
总而言之,
万赛维是一种安全性较高的口服药物,可以有效预防肝移植后巨细胞感染。然而,患者在使用过程中需要注意可能出现的副作用,并及时与医生进行沟通和咨询。通过合理使用万赛维,我们可以更好地保障患者的健康和生活质量。