达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是通过靶向CD38(一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的蛋白质)来发挥作用的。它能附着于肿瘤细胞表面的CD38,通过抗原介导的细胞毒性作用,诱导免疫效应细胞杀伤肿瘤细胞。此外,达雷妥尤单抗还可以通过激活免疫系统,促进细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的功能,增强对肿瘤抗原的杀伤作用。因此,达雷妥尤单抗不仅能直接杀伤肿瘤细胞,还能增强机体的免疫功能,提高抗肿瘤效果。
在临床试验中,
达雷妥尤单抗的疗效已经得到充分验证。研究表明,在多发性骨髓瘤的一线治疗中,结合达雷妥尤单抗和常规化疗方案,能够显著地提高患者的总生存期和无进展生存期。此外,达雷妥尤单抗还可以用于复发和难治性多发性骨髓瘤的治疗,对于那些接受过多种治疗方案仍然没有效果的患者,达雷妥尤单抗可以提供一种新的治疗选择。
尽管达雷妥尤单抗在多发性骨髓瘤的治疗中显示出良好的疗效,但仍然存在一些不良反应和需注意的事项。在使用达雷妥尤单抗时,医生需要密切监测患者的血常规、肝肾功能和免疫学参数等指标。此外,达雷妥尤单抗还可能引起一些不良反应,如疲倦、恶心、发热和感染等。因此,在使用达雷妥尤单抗时,医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗和监测。
总的来说,达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗多发性骨髓瘤的药物,具有良好的疗效。它通过抗原介导的细胞毒性和免疫激活的机制,能够有效地杀伤肿瘤细胞,并提高机体的免疫功能。然而,尽管达雷妥尤单抗在临床应用中显示出良好的安全性和耐受性,但仍需要进一步的研究和临床实践来进一步验证其疗效和安全性。