帕博利珠单抗
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:肝癌肺癌黑色素瘤等免疫检查点抑制剂,显著延长生存期
用法用量:用法用量不同疾病患者推荐剂量治疗时间单药治疗不能切除或转移性黑色素瘤的成年患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展或无法接受的毒性成年黑色素瘤或RCC患者的辅助治疗每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月成年非小细胞肺癌、头颈鳞癌、cHL、PMBCL、局部晚期或转移性尿路上皮癌、MSI-H或dMMR癌、MSI-H或dMMR CRC、MSI-H或dMMR子宫内膜癌、食道癌、宫颈癌、HCC、MCC、TMB-H癌或cSCC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人高危bcgun反应性NMIBC患者每3周200毫克或每6周400毫克直到持续或复发的高危NMIBC,疾病进展,不可接受的毒性,或长达24个月cHL、PMBCL、MSI-H或dMMR癌症、MCC或TMBH癌症的儿童患者每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月儿童(12岁及以上)黑色素瘤辅助治疗每3周服用2毫克/公斤(最多200毫克)直到疾病复发,无法接受的毒性,或长达12个月不同疾病患者推荐剂量治疗时间联合用药非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者每3周00 mg 或每6周400 mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月成人胃癌患者每3周200mg 或每6周400mg 在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月子宫颈癌的成年病人每3周200mg 或每6周400mg在化疗前给予KEYTRUDA,同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成年RCC患者每3周200mg 或每6周400mg 使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服,每日两次或帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服,每日1次直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月成人子宫内膜癌患者每3周200mg或每6周400mg 帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用,每日一次,口服20mg直到疾病进展,无法接受的毒性,或帕博利珠单抗需要长达24个月高危早期TNBC的成年患者每3周200mg或每6周400mg在化疗同一天给予帕博利珠单抗新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性,随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗直到疾病进展,无法接受的毒性,或长达24个月 帕博利珠单抗不建议减少剂量。 一般来说,对于严重的(3级)免疫介导不良反应,应停帕博利珠单抗。 永久停用帕博利珠单抗用于危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应。
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帕博利珠单抗(Pembrolizumab)是一种新型的免疫检查点抑制剂,被广泛应用于多种癌症的治疗中。其中,肺癌是帕博利珠单抗治疗的重点研究对象之一。
帕博利珠单抗是通过抑制PD-1(程序性死亡蛋白)与PD-L1(程序性死亡配体)之间的结合,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力。在肺癌治疗中,该药物已经显示出显著的治疗效果。
一项临床试验显示,帕博利珠单抗在治疗黑色素瘤的疗效非常显著,使得肿瘤持续缩小或完全消失。此外,帕博利珠单抗还被用于治疗头颈部鳞状细胞癌、淋巴瘤、结直肠癌、胃癌、食道癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、子宫内膜癌、皮肤鳞状细胞癌和乳腺癌等癌症,在这些癌症的治疗中也呈现出了良好的效果。
临床试验数据显示,帕博利珠单抗能显著延长患者的生存期。之前治疗无效的晚期非小细胞肺癌患者参与的一项研究表明,帕博利珠单抗可以将该癌症的生存期从平均6个月延长至12个月以上。而帕博利珠单抗在一线治疗中也取得了相似的突破,在明显改善患者预后的同时,还能减少化疗带来的副作用。
该药物的副作用相对较少,而且一般比较轻微。最常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻和皮疹等,但这些副作用一般都是可逆的,且较少对患者造成重大不良影响。
总体而言,帕博利珠单抗是一种高效的肺癌治疗药物,可以延长患者的生存期,并且对其他多种癌症也显示出了良好的疗效。随着对该药物的研究不断深入,相信它在肺癌及其他癌症治疗领域将发挥出更大的作用。然而,由于每个患者的情况各不相同,使用之前应咨询专业医生并评估患者的具体情况,以确定是否适合使用帕博利珠单抗治疗。