威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼的研发历程可以追溯到2002年，当时Genentech的科学家发现BRAF基因在绝大多数黑色素瘤患者中存在突变，这为维莫非尼的研发提供了契机。维莫非尼于2011年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并在随后的几年里逐渐在世界范围内得到批准和使用。
维莫非尼的产地并不仅限于美国，根据Roche公司的全球研发和生产布局，该药物在全球范围内生产和供应。Roche公司的全球生产网络遍布各大洲，包括美国、瑞士、德国、巴西、中国等多个国家和地区。这些分布在全球各个地区的生产基地能够满足维莫非尼在全球范围内的市场需求。
作为一种先进的生物技术药物，维莫非尼的研发、生产和供应需要庞大的研究团队和先进的生产设施。Roche公司在全球范围内投入了大量的人力和物力资源，致力于为世界各地的患者提供高质量、高效的药物治疗。
综上所述，维莫非尼是由美国制药公司Roche旗下的子公司Genentech研发的，全球范围内生产和供应。作为一种靶向治疗药物，维莫非尼在治疗BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面具有显著的疗效。Roche公司遍布全球的生产基地能够满足维莫非尼在全球范围内的市场需求，为黑色素瘤患者提供有效的药物治疗。
