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达雷妥尤单抗的适应症

发布时间:2023-11-15 17:30:12 阅读:907 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  多发性骨髓瘤是一种难以治疗的疾病,常规化疗和干细胞移植在控制疾病进展方面效果有限。然而,近年来的研究表明达雷妥尤单抗对于多发性骨髓瘤具有显著疗效。
  达雷妥尤单抗通过特异性结合CD38抗原,抑制多发性骨髓瘤细胞的生长和增殖,激活免疫细胞对恶性细胞进行杀伤。该药物不仅可以促进患者的免疫应答,还可以减少骨髓中的恶性细胞数量,提高治疗效果。
  临床试验显示,达雷妥尤单抗在治疗多发性骨髓瘤患者中的疗效显著。在一项大规模的研究中,与传统化疗相比,达雷妥尤单抗可显著延长无进展生存期,提高总生存率。此外,该药物还显示出对于难治性和复发性多发性骨髓瘤患者的疗效。
  达雷妥尤单抗作为单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合治疗,可以提高多发性骨髓瘤患者的治疗效果,减少疾病进展和死亡的风险。由于其疗效显著、副作用较小,已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为治疗多发性骨髓瘤的一线药物。
  然而,达雷妥尤单抗并不适用于所有多发性骨髓瘤患者。因此,在治疗多发性骨髓瘤时,医生需要根据患者的具体情况,包括疾病分期、年龄、身体状况等因素来决定是否使用该药物。
  在达雷妥尤单抗治疗期间,患者可能会出现一些副作用,如疲劳、感染、贫血等。因此,监测患者的身体状况和副作用非常重要。及时发现并处理可能出现的不良反应,可以提高患者的治疗效果和生活质量。
  总的来说,达雷妥尤单抗作为一种新型治疗多发性骨髓瘤的药物,显示出显著的疗效和较小的副作用。尽管该药物并不适用于所有患者,但对于那些需要新型治疗方案的多发性骨髓瘤患者来说,这是一个重要的治疗选择。未来的研究还应进一步探索该药物在多发性骨髓瘤治疗中的潜力,以提高患者的生存率和生活质量。