达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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随着多发性骨髓瘤在全球范围内愈发普遍,
达雷妥尤单抗的研发无疑成为了一项重要的任务。由于药物研发的复杂性和费用的高昂性,印度作为一个全球最大的通用药品生产国之一,面临着供应高质量且经济实惠的抗体药物的需求。
塔拉努马布作为达雷妥尤单抗的印度版,已经在市场中被接受并使用。它也是一种人源化的单克隆抗体,通过批量生产和相对低廉的价格,使得印度的多发性骨髓瘤患者能够获得更多的治疗机会。塔拉努马布的作用机制和达雷妥尤单抗相似,都是通过干扰CD38蛋白的信号传导途径,使得恶性浆细胞死亡。
在印度,多发性骨髓瘤是一种十分常见的恶性肿瘤,这个国家每年约有2万人被诊断患上MM。由于印度的医疗资源相对有限,遇到大规模治疗多发性骨髓瘤的需求时,塔拉努马布成为了一种可以帮助印度患者的重要选择。
与此同时,印度作为通用药品生产国,对于全球范围内的患者也产生了积极的影响。塔拉努马布的供应使得全球范围内更多的患者能够获得高质量和经济实惠的抗体药物。
然而,印度版的塔拉努马布也面临着一些挑战。首先,尽管塔拉努马布与
达雷妥尤单抗在作用机制上相似,但其药物的安全性和疗效仍需要进行大规模临床试验来证明。其次,印度作为一个世界上最大的通用药品生产国,必须强调药品的质量,确保塔拉努马布的生产和供应符合国际标准。
综上所述,塔拉努马布作为达雷妥尤单抗在印度的版本,为印度的多发性骨髓瘤患者提供了一个希望。它的出现使得患者能够获得高质量和实惠的抗体药物,并在全球范围内对患者产生了积极的影响。然而,对于塔拉努马布的安全性和疗效还需要更多的研究和临床试验来证明。印度作为通用药品生产国,也需要加强对药品质量的控制,确保其生产和供应符合国际标准。