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泽布替尼的上市价格

发布时间:2023-11-16 17:52:17 阅读:956 来源:问药网
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泽布替尼

泽布替尼 生产厂家:中国基石药业 功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 用法用量:用法用量  本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。  应口服给药,每天的用药时间大致固定。  应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。  请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。  如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。  请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。  推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。  给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。      无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。  特殊人群用药  肝功能损伤  轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。  肾功能损伤  轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。  重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。  老年用药  老年患者无需进行剂量调整。  儿童用药  本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
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  泽布替尼最近获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,成为了一种重要的治疗手段。然而,就像其他新药物一样,泽布替尼的上市价格引发了广泛的讨论。
  据报道,泽布替尼的上市价格为每个月约为17800美元。这个价格在某种程度上引起了争议,因为它超过了许多其他常用药物的价格。然而,让我们从不同的角度来看待这个问题。
  首先,泽布替尼的开发和研究过程非常昂贵。从药物的发现、研发到临床试验,整个过程需要数年时间和巨额资金投入。药厂需要投资高昂的研发费用,以确保新药物的安全性和有效性。高昂的研究和开发费用最终会反映在药物的定价上。
  其次,泽布替尼是一种创新的治疗方法。它作为一种靶向治疗药物,可以针对特定癌细胞的分子机制进行干预,从而提高治疗效果并减少副作用。这种创新性的治疗方法通常会导致高昂的药物价格。然而,泽布替尼的确获得了FDA的批准,这意味着它已经通过了严格的安全性和有效性考核,且被认为是一种有效的治疗选择。
  此外,泽布替尼的价格也需要包括其他费用,例如药物的生产和分销成本,以及监管机构的审批费用等。这些费用也是决定药物定价的因素。同时,高价也有助于扩大该药物的生产和研发规模,以便降低成本并使更多的患者受益。
  对于患有慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的患者来说,泽布替尼可能是一种有效的治疗选择。然而,高昂的药物价格可能对患者产生经济压力。为了解决这个问题,一些国家和机构已经采取了一些措施,希望能够降低药物的价格,例如谈判折扣和价格协商等。这些努力有助于确保患者能够获得合理的药物价格,并获得所需的治疗。
  总的来说,泽布替尼的上市价格虽然较高,但是考虑到研发成本、创新性治疗以及生产和分销等费用,这个价格也是可以理解的。然而,为了确保患者的福祉,进一步的努力和措施应该被采取,以确保患者能够获得适当的药物价格,并获得满意的治疗效果。