艾曲波帕
生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量: 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量 年龄推荐剂量 12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月 6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月 2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25
mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。 不良反应 1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿 2、肝毒性 3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加 4、血栓性/血栓栓塞性并发症 5、白内障
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艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,广泛应用于临床。随着全球人口老龄化和疾病发病率的不断上升,对于此类药物的需求也越来越大。为了满足市场的需求,以及为广大患者提供更加经济实惠的治疗方案,艾曲波帕仿制药公司应运而生。
作为一家专注于仿制药品生产的公司,
艾曲波帕仿制药公司拥有一支高素质的研发团队,旨在研发,生产和销售质量优秀的艾曲波帕仿制药品,以供全球医药市场的需求。
艾曲波帕仿制药公司秉承“坚持研发,创新进取”的理念,通过对药品的安全性和疗效的严格把控,不断提高产品质量。公司建立了先进的生产线,拥有完善的质检体系和专业的生产工艺流程,以确保每个产品的生产都符合法规要求和国际标准,不断满足多元化和个性化的市场需求。
得益于公司不断强化自身的技术创新和管理创新,艾曲波帕仿制药品在治疗血小板减少症方面,已经得到了广泛认可。在临床使用中,已经取得了显著的疗效,艾曲波帕仿制药品凭借着卓越的性能,被越来越多的医疗机构和患者所认可和信赖。
值得一提的是,艾曲波帕仿制药公司还以绿色药品生产为目标,将环保和可持续发展作为企业社会责任的重要内容,切实推行清洁生产和节能减排。公司在注重产品质量的同时,也注重对于环境保护和人类健康的责任,为生态环境的改善与社会的发展做出了自己的贡献。
在未来,随着市场对于药品高质量的需求不断提高,
艾曲波帕仿制药公司将坚定不移地维护药品质量和安全性,不断提高技术创新能力,推出更多的高质量的仿制药品,为全球的医药事业做出更为杰出的贡献。