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拉罗替尼(Larotrectinib)有仿制药吗

发布时间:2023-11-18 12:08:35 阅读:1228 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)有仿制药吗,拉罗替尼(Larotrectinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、老挝东盟制药版本;3、德国拜耳版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、孟加拉耀品国际版本。代购价格是2800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种用于治疗一些特定类型的癌症的创新药物。它作为一种针对激酶的靶向治疗药物,在肿瘤相关基因突变的患者中显示出显著的疗效。关于拉罗替尼是否有仿制药已经成为广泛关注的话题。在本文中,我们将探讨这个问题,并提供相关信息。

1. 拉罗替尼的创新性

拉罗替尼是一种TRK抑制剂,主要用于治疗TRK(神经营养性受体激酶)基因融合阳性的肿瘤。这种药物通过阻断异常信号通路,抑制癌细胞的生长和扩散。由于其独特的作用机制,拉罗替尼在特定基因突变型癌症患者中表现出显著的疗效,为临床治疗提供了新的希望。

2. 仿制药的定义

仿制药是指与已上市的原研药在质量、安全性和有效性方面相同,且在专利期满后通过临床试验获得批准的药物。仿制药通常在原研药专利期满后进入市场,以降低药物的成本,使更多患者能够获得治疗。

3. 拉罗替尼的专利状况

要了解拉罗替尼是否有仿制药,首先需要考虑其专利状况。如果拉罗替尼仍处于专利保护期内,其他制药公司将无法生产仿制药。如果专利已经过期,那么其他公司可能会推出与拉罗替尼相似的仿制品。

4. 当前市场情况

截至目前为止,拉罗替尼仍在专利保护期内,因此尚未有拉罗替尼的仿制药上市。这意味着原研药仍然是市场上唯一可获得的版本。一旦专利保护期结束,可能会有制药公司推出仿制版本,从而增加患者获得治疗的选择。

总体而言,拉罗替尼是一种在癌症治疗领域取得显著进展的药物。虽然目前尚未有拉罗替尼的仿制药上市,但随着时间的推移,随着专利保护期的结束,我们可能会看到仿制版本的出现,为患者提供更多治疗选择。