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乌帕替尼(Upadacitinib)有效期是多久

发布时间:2023-11-21 12:25:15 阅读:974 来源:问药网
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乌帕替尼

乌帕替尼 生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited 功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高 用法用量:用法用量  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。  特应性皮炎:  12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。  如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。  65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。  严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:  成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。  对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。  如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。  使用维持反应所需的最低有效剂量。  肾损害或肝损害患者的推荐剂量:  肾损害患者:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。  特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。  肝损害患者:  乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。  溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。  药物相互作用引起的剂量调整:  类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。  溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg
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乌帕替尼(Upadacitinib)有效期是多久,乌帕替尼(Upadacitinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

乌帕替尼(Upadacitinib)是一种针对类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的新型药物。对于患者来说,了解药物的有效期是至关重要的信息之一。那么,乌帕替尼的有效期是多久呢?下面我们将深入探讨这个问题。

1. 乌帕替尼的基本信息

乌帕替尼是一种口服药物,属于小分子的Janus激酶抑制剂。它的主要作用是通过干扰免疫系统中的信号通路,减轻患者的炎症症状。由于其出色的疗效,乌帕替尼在治疗免疫性疾病中备受关注。

2. 药物的生命周期与有效期

药物的生命周期包括研发、临床试验、上市、监管以及最终的退出市场。在这个过程中,药物的有效期也是一个需要被认真考虑的因素。通常,药物的有效期是通过实验和长期监测来确定的。

3. 乌帕替尼的研究与临床试验

乌帕替尼的研究始于实验室阶段,经过临床试验的验证,才得以获得上市批准。在这个过程中,研究人员会对药物的稳定性、安全性以及长期使用的效果进行评估。这些研究和试验的结果将直接影响药物的有效期。

4. 乌帕替尼的市场监管与更新

一旦乌帕替尼上市,监管机构将继续对其进行监测。在此期间,药物的有效性和安全性会持续评估。如果有必要,制药公司可能会进行更新或改进,以确保药物在市场上的表现始终符合标准。

5. 总结

总体而言,乌帕替尼的有效期是一个复杂而动态的过程。它不仅取决于药物本身的性质,还受到科研人员、监管机构以及制药公司的共同努力影响。患者在使用乌帕替尼时,应密切关注医生的建议,并定期进行健康检查,以确保药物的最佳疗效和安全性。