艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)参加医保了吗,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
近期,艾伏尼布(ivosidenib)成功纳入医保名单,为白血病和胆管癌患者带来了福音。这一利好消息对于许多患者而言是一个重要的突破,将使得更多人能够获得这一创新药物的治疗。下面将详细介绍艾伏尼布的相关信息,以及它被纳入医保的重要意义。
1. 艾伏尼布简介
艾伏尼布是一种针对特定基因突变的治疗药物,主要用于治疗一些罕见而严重的疾病,包括白血病和胆管癌。其独特的作用机制使其成为一种备受期待的靶向治疗药物,为患者提供了一条新的治疗途径。
2. 艾伏尼布在白血病治疗中的作用
白血病是一种由于骨髓异常造血细胞增多而导致的恶性肿瘤,给患者的生活造成了极大的困扰。艾伏尼布通过干扰特定基因突变的活动,阻止了异常细胞的生长和分裂,从而有效地控制了白血病的发展。其在临床试验中表现出色,被许多专家认为是白血病治疗领域的一项重要进展。
3. 艾伏尼布在胆管癌治疗中的前景
胆管癌是一种恶性肿瘤,常常在晚期才被发现,给患者的治疗带来了巨大的挑战。艾伏尼布的纳入医保名单为胆管癌患者提供了一种新的治疗选择。通过靶向特定的基因变异,艾伏尼布有望在胆管癌治疗中取得显著的疗效,为患者带来更多的希望。
4. 艾伏尼布纳入医保的意义
艾伏尼布的纳入医保名单意味着更多的患者将能够享受到这一先进治疗的益处。由于其高昂的价格,许多患者之前可能无法负担这种治疗,而医保的纳入将大大减轻患者的经济负担,使更多人能够获得及时有效的治疗。
总的来说,艾伏尼布成功纳入医保名单对于白血病和胆管癌患者而言是一个令人振奋的消息。这不仅标志着医学领域对于这一药物疗效的认可,也为更多患者打开了获得创新治疗的大门,为健康提供了更多可能。