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伐美妥司他公司:重磅靶向治疗癌症的领导者

发布时间:2023-06-14 14:54:57 阅读:102 来源:问药网
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伐美妥司他

伐美妥司他 生产厂家:日本第一三共 功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48% 用法用量:用法用量  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。  剂量可以根据病人的情况而减少。  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。  减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。
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  伐美妥司他公司(Vor Biopharma)是一家生物技术公司,致力于开发基于吉氏囊草抗原(CD38)的靶向治疗癌症的新型细胞疗法,以创造更有效的肿瘤免疫治疗方法。该公司的核心产品伐美妥司他(valemetostat)具有出色的抗癌活性和耐受性,已经成为治疗恶性淋巴瘤和其他血液肿瘤的候选疗法。
  伐美妥司他是一种抑制二甲基化酶(EZH2)的合成的分子抑制剂,它通过干扰肿瘤细胞的基因表达来产生抗癌效应。该药物对艾滋病毒感染的B细胞淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、颅内恶性淋巴瘤等多种类型的肿瘤均有一定的治疗效果。
伐美妥司他  该药物已经进行了多项临床试验,其中最重要的是正在进行的二期临床试验,研究该药物在治疗艾滋病毒感染的非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的疗效和安全性,预计将于2021年公布研究结果。此外,该公司还在积极进行其他临床试验,探索伐美妥司他在其他类型的癌症治疗中的实际效果。该公司期待在未来数年内将该药物推向市场,并在癌症治疗领域产生巨大的影响。
  伐美妥司他公司成立于2018年,总部位于美国马萨诸塞州剑桥市,目前拥有一支由经验丰富的生物技术专家组成的团队,全力推进该药物的研发和应用。该公司不断寻求创新,致力于与癌症学术界及临床专家共同合作,为患者带来更好的治疗选择。
  作为全球领先的靶向治疗癌症的生物技术公司,伐美妥司他公司在这个令人兴奋的领域中迅速发展,并且未来充满潜力。我们期待着这种创新型治疗的更深入研究和广泛应用,以为所有的患者提供更有效的治疗手段。