艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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艾伏尼布(ivosidenib)是否进入医保,艾伏尼布(Ivosidenib)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的,一般在50%~70%之间。
近期,关于抗白血病和胆管癌药物艾伏尼布(ivosidenib)是否进入医保的问题备受关注。这一问题涉及到患者的用药费用问题,也关系到医疗保障政策的公平性。本文将就艾伏尼布(ivosidenib)的医保现状进行探讨,深入分析其对白血病和胆管癌患者的影响。
1. 艾伏尼布(ivosidenib)的功效及药物概况
艾伏尼布(ivosidenib)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的白血病和胆管癌。其独特的作用机制使其成为一种颇受期待的治疗药物。由于其相对较高的价格,患者在使用上面临一定的经济压力。
2. 医保政策的重要性
医保政策对于患者来说具有重要的意义。进入医保意味着患者可以享受到相应的费用减免,降低了用药的经济负担。而医保的涵盖范围涉及到药物的价格、患者的用药权益等多个方面,直接关系到患者的治疗选择和康复情况。
3. 医保与药物价格的平衡
医保政策的推进需要在保障患者权益的同时,考虑药物生产商的合理权益。因此,医保与药物价格之间的平衡成为一个复杂而关键的问题。对于高昂的抗癌药物,如何在维持患者用药权益的同时,确保制药企业的研发投入和合理获利,是医保政策制定过程中亟待解决的难题。
4. 艾伏尼布(ivosidenib)进入医保的影响
如果艾伏尼布(ivosidenib)能够成功进入医保,将直接受益于患者,降低他们的用药负担,提高治疗的可及性。同时也需要关注医保的可持续性和公平性,以及对制药企业的激励机制,以确保未来有更多高效药物的研发。
结语
艾伏尼布(ivosidenib)是否进入医保,直接关系到患者的生存质量和医疗公平。医保政策的制定需要综合考虑患者需求、药物价格和制药企业利益,以实现医疗资源的合理分配。我们期待相关方能够在博弈中找到平衡点,推动医保政策更好地服务于广大患者的需求。