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司利弗明——让癌症患者看到生的希望

发布时间:2023-06-14 17:20:31 阅读:104 来源:问药网
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司利弗明

司利弗明 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:用于急性淋巴白血病,侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高 用法用量:用法用量  用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;  用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);  用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;  50kg或以下患者,推荐使用0.2~5.0x106/Kg,静脉注射;  50Kg以上患者,0.1~2.5x108,静脉注射。
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  司利弗明——让癌症患者看到生的希望
  司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种基因治疗药物,也是目前唯一被FDA批准上市的CAR-T细胞治疗产品。其治疗特定类型的白血病,即急性淋巴细胞白血病(ALL),是一种极为罕见且常见于儿童的癌症。司利弗明弹性是利用患者自身T细胞进行改造,使其具有更高的癌症识别能力,从而杀死恶性肿瘤细胞。
司利弗明  由于急性淋巴细胞白血病的发病机理尚不明确,该病的治疗一直是一个极具挑战性的领域。传统化疗虽然可以有效控制病症,但其副作用却是非常强烈,而且根本无法根治。随着基因工程技术的迅速发展,癌症治疗领域也迎来了新的希望。
  司利弗明是一种CAR-T细胞疗法,所谓CAR-T细胞指的是将人体T细胞改造成一种能识别癌症细胞的新型细胞。所以,该疗法的核心技术在于CAR(Chimeric antigen receptor)的制备。患者首先需要进行采血,取得T细胞,在实验室中对这些细胞进行CAR-T的制备。制备完毕之后,要将CAR-T细胞注射回患者体内,让它们与恶性肿瘤细胞作战。
  与传统化疗和放射疗法相比,司利弗明疗法的优势在于恶性肿瘤细胞的选择性杀伤。由于CAR-T细胞的特殊识别能力,它们能够直击恶性肿瘤细胞,而对正常健康细胞的影响则极小。同时,这种治疗方式的耐受性也要优于传统治疗方式,患者的生活质量得以大幅提升。
  虽然这种疗法带来了许多令人兴奋的希望,不过它仍然存在不少的挑战。首先是技术上的挑战。实现CAR-T细胞的制备需要涉及到复杂的分子遗传学技术,操作难度高,风险大。其次是成本的挑战。由于其特殊的制备流程,CAR-T疗法的价格也是非常昂贵的。最后是不良反应的挑战。由于CAR-T细胞是患者自身细胞的改造产物,如果处理得不当,可能会产生较大的不良反应。
  然而,司利弗明却在这些挑战中取得了不俗的成绩。在2016年,FDA批准了其用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)的申请,司利弗明正式成为了CAR-T疗法的开山之作。近些年来,越来越多的癌症治疗企业开始将研发重心向基因工程领域转移。
  结语:基因工程领域的突破正在引领癌症治疗新时代的到来。而诸如司利弗明这种基于CAR-T细胞的治疗方式,为癌症患者的治疗带来了重大的创新性突破。值得期待的是,今后医学界将探索更多的机会,开发出更加安全、有效和价格合理的CAR-T疗法, 最终为人类的健康事业贡献更多的力量。