- 泽布替尼详细说明书泽布替尼详细说明书,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物,属于布鲁特尼激酶抑制剂,用于治疗一些血液相关的恶性疾病,主要是淋巴瘤,其疗效如下:1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化,帮助减少白血病细胞的增殖,从而改善患者的病情;2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,也被称为百悦泽。它属于一类被称为小分子酪氨酸激酶抑制剂的药物,通过干扰癌细胞的生长和扩散来抑制肿瘤的进展。下面我们将详细介绍泽布替尼的使用方法、副作用以及注意事项。 1. 用法和剂量 泽布替尼通常作为口服药物使用,每日一次,应按照医生的指示准确使用。剂量的确定会根据患者的具体情况,如体重、病情和耐受性而定。在使用泽布替尼之前,建议仔细阅读说明书或咨询医生以获得正确的用药指导。 2. 适应症 百悦泽(泽布替尼)适用于成人患有某些类型的白血病和淋巴瘤,包括支持性治疗之前未接受治疗的成年慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者、复发或难治性辅助性小型淋巴细胞性淋巴瘤(MCL)患者,以及复发或难治性辅助性异位小型淋巴细胞性淋巴瘤(MZL)患者。 3. 副作用 使用泽布替尼的过程中,可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、上呼吸道感染、头痛等。此外,还可能出现血小板减少、中性粒细胞减少、出血倾向、肝功能异常等较严重的副作用。如果出现任何不适或副作用,应立即向医生报告,并按照医生的指示采取适当措施。 4. 注意事项 在使用泽布替尼时,需要注意以下事项: 泽布替尼可能对某些药物产生相互作用,因此在使用其他药物之前,应告知医生。这些药物可能包括处方药、非处方药以及补充剂。 与许多其他药物一样,泽布替尼也可能对特定人群产生不同的反应。因此,在使用之前,应告知医生有关自身的过敏史、病史以及目前正在使用的其他药物情况。 需要定期进行检查和监测,以确保治疗的有效性和安全性。这包括血液检查、肝功能检查以及其他必要的监测项目。 在使用泽布替尼期间,女性患者应采取有效的避孕措施以避免怀孕,并在用药期间和停药后继续使用涵盖整个治疗周期的避孕措施。 通过抑制癌细胞的生长和扩散,泽布替尼(百悦泽)作为一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,提供了希望和新的治疗选择。使用前一定要遵循医生的指导,严格按照给定的剂量使用,并定期进行检查以确保治疗的有效性和安全性。如果出现任何副作用或不适,应及时告知医生以获得适当的处理和支持。
2024-04-10
- 艾伏尼布(拓舒沃)哪些渠道可以购买艾伏尼布(拓舒沃)哪些渠道可以购买,艾伏尼布(Ivosidenib)主要购买渠道包括:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。请根据自身需求选择合适正规的方式。艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病和胆管癌的药物。在接下来的文章中,我们将介绍购买艾伏尼布(拓舒沃)的渠道。 艾伏尼布(拓舒沃)是一种处方药,需要在合法的医疗机构或药店购买。如果您正在寻找购买这种药物的途径,下面是一些可以获取它的渠道。 1. 就医咨询 如果您被诊断出患有需要艾伏尼布(拓舒沃)治疗的白血病或胆管癌,首先您需要咨询专业医生。医生将会评估您的病情,然后基于您的需要,决定是否开具艾伏尼布(拓舒沃)的处方。 2. 医院药房 如果您的医生决定为您开具艾伏尼布(拓舒沃)的处方,您可以前往医院药房购买。医院药房通常会供应各种处方药,并为患者提供方便、可靠的药物购买服务。 3. 官方授权药店 一些官方授权的药店或零售商也可以提供艾伏尼布(拓舒沃)的销售。这些药店会与制药公司建立合作关系,以确保药物的合法购买和供应。 4. 在线药店 随着电子商务的发展,许多药店也提供在线销售处方药的服务。您可以在一些合法的在线药店浏览和购买艾伏尼布(拓舒沃)。 作为购买处方药的重要原则,务必确保从可靠和合法的渠道购买。这样可以保证药物的质量和正规渠道的供应。 如果您需要购买艾伏尼布(拓舒沃),您可以采取以下途径:就医咨询、医院药房购买、官方授权药店购买以及一些合法的在线药店。请记住,在购买任何处方药之前,一定要咨询专业医生,并确保从可信赖的渠道进行购买。
2024-04-10
- 舒格利单抗的用法用量及副作用舒格利单抗的用法用量及副作用,舒格利单抗(Sugemalimab)常见副作用有:1、疲劳;2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等;3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等;4、呼吸系统问题;5、贫血症状,如乏力、黄疸、衰弱等。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。舒格利单抗(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)的免疫治疗药物。它通过激活患者自身免疫系统来打击肿瘤细胞,对于一些特定的NSCLC患者可能是一种有效的治疗选择。了解舒格利单抗的用法用量以及可能的副作用对于医生和患者来说是非常重要的。 1. 用法用量 舒格利单抗通常以静脉注射的方式给药,由经验丰富的医生或医疗专业人员进行管理。用药剂量的确定将依据患者的具体情况和病情进行个体化调整。一般而言,舒格利单抗的标准剂量是每2周1次,具体剂量将根据医生的判断和治疗反应进行调整。 2. 不良反应 舒格利单抗治疗过程中可能出现一些不良反应。这些不良反应的严重程度和频率因个体差异而异,因此,重要的是在治疗期间密切监测并与医生保持良好的沟通。以下是一些舒格利单抗可能出现的常见副作用: 乏力和虚弱感:舒格利单抗可能导致患者感到疲劳、乏力和虚弱。这些副作用多数是轻度的,在治疗进行中逐渐减轻,但有时也可能会持续更长时间。 消化系统反应:一些患者在使用舒格利单抗后可能经历胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻或便秘。这些不适通常是暂时的,但在治疗开始时可能会较为突出。 免疫相关反应:作为一种免疫治疗药物,舒格利单抗可能导致免疫系统过度激活,引发免疫相关反应。这些反应可能包括皮肤瘙痒、皮疹、关节疼痛和炎症等。在遇到这些免疫相关反应时,及时告知医生非常重要。 其他副作用:舒格利单抗可能引发一些其他不太常见的副作用,如头痛、发热、脱发以及可能对肝脏、肾脏和胰腺功能的影响。治疗期间定期检查和监测是必要的,以确保患者的身体状况得到有效管理。 3. 注意事项 在使用舒格利单抗治疗期间,患者和医生应密切合作,并遵循以下注意事项: 定期随访:密切关注治疗的疗效和不良反应,定期进行复查和随访,及时向医生报告任何异常症状。 多学科团队合作:舒格利单抗治疗通常需要多个专业的医疗团队协同工作,确保综合治疗策略的执行。 个体化治疗:每个患者的治疗方案都应根据其具体情况和病情个体化制定。医生会根据患者的病情、体重、年龄和其他因素来决定最适合的用药剂量。 生活方式管理:饮食平衡、充足的休息、积极的心理状态和药物治疗的辅助措施等都是帮助提高治疗效果和减轻副作用的重要因素。 舒格利单抗作为一种新兴的肺癌治疗药物,展现出在非小细胞肺癌患者中的潜力。了解舒格利单抗的用法用量以及可能的副作用对于患者的安全和治疗效果至关重要。密切的监测和与医生保持频繁的沟通,有助于提供更好的治疗结果并减少副作用的发生。相信随着进一步的研究和临床实践,舒格利单抗将在肺癌治疗中扮演重要的角色,为患者带来更多的希望。
2024-04-10
- 择捷美(Sugemalimab)的价格和购买途径择捷美(Sugemalimab)的价格和购买途径,择捷美(Sugemalimab)为中国基石药业生产,代购价格是12375元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。择捷美(Sugemalimab)的购买方式有:1、医院药房;2、线上药店;3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用,需根据自身需求选择合适正规的方式购买。择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的药物。作为一款创新的免疫治疗药物,它在抗肿瘤免疫治疗方面展现出了潜力。很多患者和家属对于择捷美的价格和购买途径存有疑问。本文将就这两个问题进行解答。 1. 择捷美的价格 择捷美作为一种创新药物,其定价是一个关键问题。药物的价格通常由多个因素决定,包括研发成本、临床试验费用、生产成本、市场需求和政府监管等。因此,确切的择捷美价格在不同的市场和国家可能会有所不同。 2. 购买途径一:医疗机构 购买择捷美的一种途径是通过医疗机构。患者可以在择捷美被批准用于治疗非小细胞肺癌的医疗机构中购买。通常情况下,医生会根据患者的病情评估,并在必要时开具处方,以便患者可以购买该药物。 3. 购买途径二:特许药店 除了医疗机构外,患者还可以通过特许药店购买择捷美。特许药店通常是由具有相关资质和许可的药店提供的。在购买择捷美之前,患者需要提供医生开具的处方,并根据相关规定完成购买流程。 4. 购买途径三:互联网购药平台 在某些国家,互联网购药平台也提供了择捷美的购买途径。这些平台允许患者通过在线购买药物,并提供配送服务。需要注意的是,在购买药物时应选择正规可信的平台,并遵循相关的法律法规,确保购买安全和药物的真实性。 总结起来,择捷美作为一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物,其价格和购买途径可能因市场、国家和相关规定而有所不同。患者可以通过医疗机构、特许药店和互联网购药平台等途径购买该药物。在购买和使用任何药物时,患者应当咨询医生的建议,并遵循相关的法律法规,以确保购买的药物能够安全有效地治疗疾病。
2024-04-09
- 泽布替尼一天吃一粒泽布替尼一天吃一粒,泽布替尼(Zanubrutinib)推荐剂量为每日口服总剂量为320mg。泽布替尼(Zanubrutinib)是一种新型靶向药物,被广泛应用于治疗白血病和淋巴瘤。作为百悦泽(BGB-3111)的商品名,泽布替尼的独特机制和口服给药方式,为患者带来了福音。现如今,医生针对白血病和淋巴瘤患者通常给予每天一粒的泽布替尼治疗方案。下文将依次介绍泽布替尼的药理作用、疗效、副作用和前景展望,以便更好地了解这一医学领域的重要突破。 1. 泽布替尼的药理作用 泽布替尼属于一类称为BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂的药物。它通过抑制BTK的活性,阻断白细胞中信号传导通路的活动,并抑制白细胞异常增殖。这种精确的靶向作用使泽布替尼减少了对正常细胞的损害,同时提高了治疗效果。 2. 泽布替尼的疗效 泽布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中展现出了卓越的疗效。临床试验结果显示,对于一些难治性和复发性的患者,泽布替尼能够显著抑制肿瘤的生长,并帮助患者达到持续缓解和延长生存期的效果。它被认为是一种革新性的治疗药物,给那些过去治疗困难的患者带来了新的希望。 3. 泽布替尼的副作用 与其他药物相比,泽布替尼的副作用相对较轻,并且在临床试验中表现出较好的耐受性。常见的副作用包括疲劳、头痛、恶心和呕吐等,但大多数患者都能容忍并适应这些副作用。尽管如此,医生仍然会密切监测患者的身体状况,并提供必要的支持和治疗。 4. 泽布替尼的前景展望 随着对泽布替尼的研究的不断深入,它的前景展望十分乐观。泽布替尼不仅已经在某些国家获得批准,并应用于治疗白血病和淋巴瘤,而且正在进行更多临床试验,用于探索其在其他类型癌症治疗中的潜力。 泽布替尼作为一种革新性的治疗药物,为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。每天一粒的治疗方案不仅减轻了患者的负担,还改善了治疗效果。随着泽布替尼的进一步研究和发展,我们对于癌症治疗的未来充满信心,期待这一领域能够取得更多突破,最终为患者带来更好的生活质量。
2024-04-09
- 择捷美的正确用法用量是什么择捷美的正确用法用量是什么,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为:1200mg/次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的单克隆抗体药物。它通过抑制肿瘤细胞中的PD-1受体,激活患者自身的免疫系统,以增强对癌细胞的免疫应答。针对择捷美的正确用法和用量,有一些重要的考虑因素,如下所述。 1. 适应症和剂量 择捷美被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一般情况下,该药物的建议用量为200毫克,每三周一次静脉注射。治疗通常持续至疾病进展或不可耐受。 2. 个体化治疗方案 择捷美的实际用量和疗程可能会因个体差异而有所不同。医生会根据患者的具体情况,包括年龄、身体状况、病理类型和疾病阶段等,制定个体化的治疗方案。因此,遵循医生的建议是非常重要的。 3. 用药的注意事项 在使用择捷美之前,应告知医生有关自身的过敏反应、药物过敏史、其他药物的使用情况以及任何潜在的健康问题。此外,患者应遵循正确的注射技术,确保药物被正确注射。如发生严重不良反应或不可耐受症状,应立即告知医生。 4. 监测和随访 在接受择捷美治疗期间,患者需要进行定期监测和随访。这包括血液和生物化学检查,以评估治疗的有效性和不良反应的发生。如果出现任何新的症状或不适,应及时告知医生。 总结起来,择捷美的正确用法和用量应遵循医生的指导。患者应密切配合医生的监测和随访计划,及时报告不良反应或症状变化。通过正确使用择捷美,可以更好地管理非小细胞肺癌,并提高治疗效果和生活质量。但同样需要强调,此文只能作为参考,具体用药请遵循医生的指导。
2024-04-09
- 舒格利单抗治疗效果怎么样舒格利单抗治疗效果怎么样,舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。随着医疗科技的不断进步,非小细胞肺癌的治疗方式也在不断创新。舒格利单抗(Sugemalimab)作为一种新型的免疫检查点抑制剂,引起了人们的广泛关注。那么,舒格利单抗的治疗效果如何呢?本文将对舒格利单抗的治疗效果进行详细探讨。 1. 舒格利单抗的机制介绍 舒格利单抗是一种PD-L1抗体,它可以与免疫细胞中的PD-1受体结合,从而阻断肿瘤细胞上的PD-L1与免疫细胞中的PD-1之间的相互作用。通过阻断PD-L1与PD-1的结合,舒格利单抗可以激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击能力,达到治疗非小细胞肺癌的效果。 2. 临床研究结果 舒格利单抗在多项临床研究中显示出了良好的治疗效果。一项III期临床研究表明,与化疗相比,舒格利单抗在治疗晚期非小细胞肺癌患者中显示出了较好的生存期延长效果。研究数据显示,舒格利单抗治疗组的患者生存期明显延长,并且在一些预定的终点指标上取得了显著的优势。此外,舒格利单抗还表现出了较好的耐受性和安全性。 3. 非小细胞肺癌患者的个体差异 虽然舒格利单抗在临床研究中表现出了良好的治疗效果,但需要注意的是,每个患者对药物的反应可能存在一定的个体差异。由于非小细胞肺癌的异质性较高,患者的病情、免疫状态等因素都会影响治疗效果。因此,在使用舒格利单抗治疗时,医生需要综合考虑患者的情况,制定个体化的治疗方案。 4. 舒格利单抗的前景展望 舒格利单抗作为一种新型的免疫检查点抑制剂,在非小细胞肺癌治疗领域具有广阔的前景。随着进一步的临床研究和实践经验的积累,舒格利单抗的治疗效果有望进一步优化,并在临床实践中发挥更大的作用。此外,舒格利单抗的研究也为其他肿瘤的治疗提供了新的思路和方向。 总结起来,舒格利单抗作为一种新型的免疫治疗药物,在非小细胞肺癌的治疗中显示出了较好的效果,不仅延长了患者的生存期,而且具有良好的安全性和耐受性。个体差异和患者具体情况的差异需要被充分考虑。随着进一步的研究和实践的推进,舒格利单抗有望为非小细胞肺癌患者提供更加有效和个体化的治疗方案。
2024-04-09
- 择捷美的作用机理是什么择捷美的作用机理是什么,择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物,其疗效如下:1、它属于免疫检查点抑制剂,这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞;2、具体疗效取决于多种因素,包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。择捷美(Sugemalimab)是一种针对非小细胞肺癌的免疫检查点抑制剂。它通过抑制免疫抑制剂PD-1与其配体PD-L1的相互作用,在恢复患者自身免疫系统的同时,增强对癌细胞的免疫攻击能力。下面我们将探讨择捷美的作用机理。 1. PD-1与PD-L1的相互作用 PD-1(programmed death receptor-1)是一种膜受体,主要表达在活化的T细胞、B细胞和巨噬细胞上。PD-L1(programmed death ligand-1)则是PD-1的配体,在多种细胞类型中都有表达。PD-1与PD-L1的相互结合会抑制T细胞的活化和功能,从而减弱对肿瘤细胞的攻击能力。 2. 择捷美的作用机制 择捷美是一种高亲和力的抗人PD-1单克隆抗体。当择捷美与PD-1结合时,阻断了PD-1与PD-L1的结合,从而使T细胞恢复正常的活化和功能。这样一来,患者的免疫系统能够更好地识别和攻击非小细胞肺癌细胞,抑制肿瘤的生长和扩散。 3. 增强自身免疫系统的效果 择捷美治疗能够显著提高患者的生存率和疾病控制率。它能够增强自身免疫系统的免疫记忆效应,使患者获得持久的抗肿瘤免疫力。此外,择捷美也可以改善非小细胞肺癌患者的生活质量,减轻疾病症状和提高患者的整体健康水平。 4. 结论 择捷美是一种针对非小细胞肺癌治疗的重要药物,通过阻断PD-1与PD-L1的相互作用,恢复患者自身免疫系统的功能。其作用机制不仅能够提高患者的生存率和疾病控制率,也能增强患者的整体免疫力。择捷美的开发和应用,对于非小细胞肺癌治疗领域具有重要意义,为患者提供了更有效的治疗选择。
2024-04-09
- 择捷美的成份、性状及规格择捷美的成份、性状及规格,择捷美(Sugemalimab)主要成份为:舒格利单抗(全人源抗程序性死亡配体-1单克隆抗体)。择捷美(Sugemalimab)剂型:注射剂;为无色或淡黄色澄明液体,可带轻微乳光。择捷美(Sugemalimab)规格为:600mg(20ml)。择捷美(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的创新药物。本文将介绍择捷美的成份、性状和规格。 1. 择捷美的成份 择捷美是一种单克隆抗体,其活性成份是通过基因工程技术制造的人源化嵌合抗体。它的靶点是PD-1(程序性死亡1)蛋白,这是一种免疫检查点蛋白,在免疫系统中起到抑制T细胞活性的作用。择捷美通过结合并抑制PD-1蛋白,可以解除肿瘤对免疫系统的免疫逃逸,增强机体免疫应答,从而对非小细胞肺癌产生治疗效果。 2. 择捷美的性状 择捷美是一种无色至淡黄色的液体,它可通过注射给药途径进入患者体内。它的制剂是单剂量和多剂量注射剂,每剂量通常为100毫克。择捷美的制剂中不含防腐剂,故使用时需注意避免污染。 3. 择捷美的规格 择捷美的规格根据治疗需要而有所变化。通常,它的推荐用量为每两周一次,以每次200毫克的剂量进行静脉注射。根据患者体重和特定的治疗方案,剂量可能会有所调整。在使用择捷美治疗时,医生会根据患者的具体情况制定个性化用药方案,以达到最佳疗效。 择捷美是一种用于治疗非小细胞肺癌的革新性药物。作为一种单克隆抗体,它通过靶向PD-1蛋白,调节人体的免疫应答,提供了新的治疗策略。择捷美的性状是无色至淡黄色的液体,适用于注射给药。根据治疗需要,择捷美的规格可以调整剂量并制定个性化的用药方案。在使用择捷美时,建议密切遵循医生的指导和监控,以确保安全有效地进行治疗。
2024-04-08
- 艾伏尼布(Tibsovo)仿制药价格艾伏尼布(Tibsovo)仿制药价格,艾伏尼布(Ivosidenib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、中国基石药业版本。代购价格是8800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。随着医学科技和药物研发的不断进步,越来越多的创新药物被推出用于治疗各种疾病。原创药物的高昂价格往往使得许多患者无法承受治疗费用。因此,仿制药的出现成为解决这一问题的重要途径之一。本文将聚焦于一种名为艾伏尼布(Tibsovo)的仿制药,探讨其如何通过降低价格提供经济实惠的治疗选择,从而造福白血病和胆管癌患者。 1. 降低药物费用的意义 现代医疗药物的研发通常需要耗费巨资,并且相关专利的保护期限较长,这导致原创药物价格居高不下。对许多患者来说,原创药物的高昂费用是他们无法获得适当治疗的障碍。因此,仿制药的出现对于降低医疗费用、提供更多经济实惠的药物选择至关重要。 2. 艾伏尼布(Tibsovo)的重要性 艾伏尼布(Tibsovo),也被称为Ivosidenib,是一种靶向性抗肿瘤药物,用于治疗急性髓性白血病和转移性胆管癌。它通过抑制特定基因突变的影响,阻断肿瘤细胞的生存和扩增。原创药物艾伏尼布(Tibsovo)的高价格限制了许多患者获得该药物的机会。 3. 仿制药的降价效果 仿制药是与原创药物具有相同活性成分的药物,但在专利保护期过后生产和销售。仿制药的生产商无需重复进行药物研发,从而避免了高昂的研发成本,从而能够以更低的价格销售药物。针对原创药物艾伏尼布(Tibsovo)的仿制药已经进入市场,这使得更多患者能够获得更经济实惠的治疗选择。 4. 为白血病和胆管癌患者带来希望 通过引入艾伏尼布(Tibsovo)的仿制药,白血病和胆管癌患者能够以更合理的价格获得治疗。这不仅降低了患者的经济负担,还为他们带来了希望和更好的生活质量。艾伏尼布(Tibsovo)仿制药的问世不仅帮助大量患者获得了治疗选择,也使得医疗资源更加合理分配,促进了公众的整体健康。 总结起来,艾伏尼布(Tibsovo)的仿制药价格的降低对于白血病和胆管癌患者来说具有重要意义。这种仿制药的问世使得更多患者能够获得经济实惠的治疗选择,减轻了医疗费用负担,同时也为他们带来了更多的希望和生活质量。在未来,我们期待更多仿制药的研发与上市,为疾病患者带来更多实惠与福祉。
2024-04-08
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