泽布替尼（Zanubrutinib）是一种新型的临床用药，被广泛应用于百悦泽（B-cell Lymphomas）等恶性血液疾病的治疗中。尤其对于具有MYD88突变的患者，泽布替尼显示出了积极的疗效。本文将介绍泽布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中的应用，并探讨其对MYD88突变的疗效。 1. 使用泽布替尼治疗白血病和淋巴瘤的背景 白血病和淋巴瘤是一类涉及造血系统的恶性肿瘤。近年来，随着研究的深入，人们对这些疾病的分子机制有了更深入的了解。其中，MYD88基因的突变与某些亚型的白血病和淋巴瘤密切相关。MYD88突变可以促进信号通路的激活，进而导致肿瘤细胞的持续生长和存活。因此，针对MYD88突变的治疗策略成为研究的热点之一。 2. 泽布替尼对MYD88突变的疗效 泽布替尼是一种高选择性的BTK（Bruton's Tyrosine Kinase）抑制剂，通过抑制B细胞信号通路的激活来抑制肿瘤细胞的生长和扩散。在携带MYD88突变的患者中，泽布替尼的疗效被广泛认可。研究表明，泽布替尼可以有效地抑制MYD88信号通路的异常激活，减少白血病和淋巴瘤细胞的增殖，并诱导肿瘤细胞的凋亡。 3. 泽布替尼在白血病治疗中的应用 白血病是造血系统的一种恶性疾病，患者的骨髓中异常增生了大量的白血病细胞。目前，传统的白血病治疗主要包括化疗、放疗和造血干细胞移植等方式，但疗效有限，且副作用较大。泽布替尼作为一种靶向治疗药物，显示出了良好的效果。通过选择性地靶向B细胞信号通路，泽布替尼能够抑制白血病细胞的生长和扩散，从而达到治疗的目的。 4. 泽布替尼在淋巴瘤治疗中的应用 淋巴瘤是一类恶性淋巴细胞疾病，通常发生在淋巴组织中。传统的治疗方法包括化疗、放疗和免疫治疗等，但对于一些高危患者来说，疗效并不理想。而泽布替尼的出现填补了这一空白。泽布替尼通过靶向B细胞信号通路，干扰肿瘤细胞的生存信号，并通过抑制细胞增殖和诱导凋亡来抑制淋巴瘤的发展。 泽布替尼作为一种新型的靶向治疗药物，对于百悦泽等白血病和淋巴瘤患者来说，具有巨大的潜力。尤其对于携带MYD88突变的患者，泽布替尼显示出了良好的疗效。通过选择性地干扰B细胞信号通路，泽布替尼能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和扩散，为患者提供了一种新的治疗选择。随着对泽布替尼的进一步研究和临床应用，相信它将在未来的癌症治疗中发挥越来越重要的作用，并给患者带来更多的希望。

择捷美有效期是多久,择捷美(Sugemalimab)有效期为：24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。择捷美（Sugemalimab）是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型药物。它属于一类叫做全人源化单克隆抗体的药物，通过抑制肿瘤的生长和扩散来帮助患者对抗癌症。许多患者和医生对于择捷美的有效期感兴趣，希望知道这种药物可以维持多久的疗效。本文将探讨择捷美的有效期，并介绍一些相关信息。 1. 择捷美的研发与使用情况 择捷美是由一家名为卓诺医药（Zai Lab）的制药公司研发的。它是一种PD-1抑制剂，可以把人体免疫系统中的一种蛋白质（PD-1）与癌细胞结合，从而激活免疫系统，帮助患者对抗癌症。这种药物已经在一些临床研究中显示出良好的疗效，对于那些非小细胞肺癌患者，尤其是那些已经接受过化疗但疗效不佳的患者来说，择捷美可能是一个新的治疗选择。 2. 择捷美的疗效持续时间 择捷美的疗效持续时间是一个复杂的问题，它受到许多因素的影响，包括个体差异、肿瘤类型和疾病阶段等。根据目前的研究数据，择捷美的疗效在一些患者中可以持续数月甚至数年。有些患者可能在使用一段时间后出现药物耐受性或疗效下降的情况。因此，对于每个患者来说，择捷美的有效期可以有所不同。 3. 个体化治疗方案的重要性 由于择捷美的疗效持续时间存在个体差异，制定个体化治疗方案变得尤为重要。医生通常会根据患者的具体情况，包括肿瘤特征、疾病阶段和遗传变异等因素，来确定择捷美的使用方式和时间。一些研究表明，在与化疗或其他抗癌药物联合应用时，择捷美的疗效可能会进一步提高。因此，及时咨询专业医生，制定适合自己的治疗方案，对提高治疗效果非常重要。 4. 综合评估择捷美的有效性 除了疗效持续时间外，还需要综合评估择捷美的整体有效性。这包括疗效的持续时间、生存期的延长、生活质量的改善等方面。与其他治疗方案相比，择捷美是否带来了更好的结果也是需要考虑的因素。因此，仅仅依靠择捷美的有效期来评估其价值是不足够的，需要综合考虑其他指标。 总结起来，择捷美是一种应用于非小细胞肺癌治疗的新型药物。虽然择捷美的有效期在患者之间可能有所不同，但个体化的治疗方案和综合评估的方法可以更好地帮助患者获得有效的治疗效果。如果您对择捷美的使用有任何疑问，建议咨询专业医生，以获得更详细和准确的信息。

泽布替尼一直服用吗,泽布替尼(Zanubrutinib)推荐剂量为每日口服总剂量为320mg。泽布替尼（Zanubrutinib），商品名为百悦泽，是一种用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤的药物。它属于一类被称为布鲁顿酪蛋白激酶（BTK）抑制剂的药物，通过阻断某些信号通路的活动来抑制癌细胞的生长和扩散。那么，患者在使用泽布替尼后是否需要一直服用呢？接下来，我们将对这个问题进行深入探讨。 1. 泽布替尼的首次应用 2. 泽布替尼的长期疗程 3. 泽布替尼的适应症和疗效 4. 泽布替尼的副作用和注意事项 1. 泽布替尼的首次应用 泽布替尼通常作为一种靶向治疗药物，用于特定类型的白血病和淋巴瘤，特别是经典霍奇金淋巴瘤和辅助治疗后复发的小细胞B细胞淋巴瘤。患者在初始诊断后，可以根据医生的建议开始使用泽布替尼。 2. 泽布替尼的长期疗程 泽布替尼的使用通常是长期进行的，具体疗程取决于患者的具体情况和疾病的类型。根据临床试验和实践经验，泽布替尼常规推荐每日口服。在治疗初期，患者可能需要密切监测疗效和副作用，并定期复诊以进一步评估治疗方案的有效性和安全性。医生会根据患者的疗效和个体差异进行调整，以获得最佳的治疗效果。 3. 泽布替尼的适应症和疗效 泽布替尼是一种有效的治疗选项，尤其适用于一些难治性的白血病和淋巴瘤。临床试验表明，泽布替尼在控制癫痫发作和改善生存率方面具有显著的疗效。它可以显著减小肿瘤的体积，缓解患者的症状，同时降低疾病复发和进行性加重的风险。 4. 泽布替尼的副作用和注意事项 尽管泽布替尼在治疗中显示出良好的疗效，但患者在使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳感、恶心、呕吐、腹泻、水肿等。此外，泽布替尼还可能导致免疫系统的功能减弱，从而导致感染的风险增加。因此，在使用泽布替尼期间，患者应定期检查血液指标，并遵循医生的建议进行并发症的预防和处理。 总结起来，泽布替尼是一种有效的抗癌药物，在治疗特定类型的白血病和淋巴瘤方面表现出良好的疗效。患者应根据医生的建议开始使用泽布替尼，并在长期疗程中持续服用。由于每个患者的情况不同，治疗方案需要根据个体化的要求进行调整。在治疗过程中，患者应注意副作用的出现并告知医生，以便及时调整治疗措施。对于任何疑问或不适，患者应该与医生进行积极的沟通和协商，以确保最佳的治疗结果。

择捷美的疗效与作用及副作用,择捷美(Sugemalimab)常见副作用有：1、疲劳；2、皮疹、瘙痒、干燥、色素沉着等；3、恶心、呕吐、腹泻、食欲不振等；4、呼吸系统问题；5、贫血症状，如乏力、黄疸、衰弱等。择捷美(Sugemalimab)是一种用于癌症治疗的药物，其疗效如下：1、它属于免疫检查点抑制剂，这类药物通过激活人体免疫系统来攻击癌细胞；2、具体疗效取决于多种因素，包括癌症的类型和阶段、患者的整体健康状况以及是否与其他治疗方法联合使用；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型免疫疗法药物。它通过调节免疫系统以抑制癌细胞生长和扩散，已经展现出很大的疗效和潜力。与其他药物一样，择捷美也存在一些副作用。本文将对择捷美的疗效与作用及副作用进行探讨。 1. 择捷美的疗效与作用 择捷美作为一种免疫疗法药物，主要通过阻断PD-1/PD-L1信号通路来增强免疫细胞对肿瘤的杀伤作用。它可以刺激患者体内的免疫系统，帮助免疫细胞识别并攻击癌细胞，从而延缓肿瘤的生长和扩散。研究显示，择捷美对非小细胞肺癌患者具有显著的疗效，可以延长患者的生存期，并改善其生活质量。 2. 择捷美的副作用 尽管择捷美在治疗非小细胞肺癌方面表现出很高的疗效，但它也可能引发一些副作用。常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、皮疹等。在一些病例中，择捷美还可能导致免疫系统过度激活，引发免疫相关性的副作用，如免疫性甲状腺炎、免疫性胰腺炎、免疫性肝炎等。因此，在使用择捷美时，医生需要密切关注患者的病情变化，并及时处理可能出现的不良反应。 3. 择捷美的应用前景 择捷美的出现为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，尤其是对那些无法耐受其他治疗方法或已经耐药的患者而言。择捷美不仅可以提高患者的生存率，还可以减轻症状和改善生活质量。不过，目前仍需要更多研究来确定择捷美在不同患者群体中的疗效和安全性，以及与其他治疗方法的联合应用。 4. 结语 择捷美是一种有潜力的免疫疗法药物，对非小细胞肺癌患者具有重要的临床意义。它可以通过增强免疫系统的作用，抑制肿瘤的生长和扩散。使用择捷美也可能引发一些副作用，需要医生和患者密切配合，及时监测并处理。未来，我们期待通过进一步的研究和临床实践，进一步探索择捷美在非小细胞肺癌治疗中的潜力，为患者提供更好的生存与生活质量。

择捷美(Sugemalimab)的适用人群有哪些,择捷美(Sugemalimab)主要适用于：1、癌症类型和阶段；2、之前的治疗患者；3、生物标志物状态；4、患者的整体健康状况；5、PD-L1表达。随着医学科技的不断发展，非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）的治疗方案也在不断改善。择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的免疫治疗药物，已经在临床应用中显示出良好的疗效。作为一个针对特定人群的药物，择捷美的适应症固然关键。本文将讨论择捷美适用于哪些非小细胞肺癌患者。 1. 既往经典化疗方案无效的晚期NSCLC患者 择捷美作为一种免疫检查点抑制剂，主要通过抑制PD-1蛋白与其配体PD-L1的结合，从而恢复患者自身的免疫反应。对于那些在接受经典化疗方案之后病情进展或表现为晚期NSCLC的患者，择捷美提供了一种新的治疗选择。它可以帮助增强患者的免疫系统，使其更有效地攻击和清除癌细胞。 2. PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者 PD-L1是非小细胞肺癌中常见的免疫检查点分子，其过度表达可通过与免疫细胞中的PD-1蛋白结合，从而抑制免疫细胞的活性，避免对肿瘤细胞的攻击。对于那些PD-L1表达阳性的患者，择捷美的治疗效果可能会更好。针对PD-L1阳性的肿瘤细胞，择捷美可以阻断其与PD-1的结合，恢复免疫细胞对癌细胞的攻击作用。 3. 具备一定免疫功能的患者 择捷美作为一种免疫治疗药物，需要患者具备一定的免疫功能才能发挥其疗效。因此，择捷美适用于那些具备相对良好的免疫状态的非小细胞肺癌患者。通过检测免疫功能指标，如淋巴细胞计数和免疫细胞的活性，可以评估患者是否适合接受择捷美治疗。 4. 可耐受择捷美治疗的患者 与其他药物一样，择捷美治疗也可能出现一些副作用。因此，适用于能够耐受择捷美治疗的患者是非常重要的。治疗前，医生会评估患者的整体健康状况和潜在的药物过敏反应风险。如果患者能够耐受择捷美治疗并无其他严重健康问题，那么他们就有机会从这种新型免疫治疗药物中受益。 择捷美(Sugemalimab)作为一种新型的免疫治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中显示出了良好的疗效。适用于既往经典化疗方案无效的晚期NSCLC患者、PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌患者以及具备一定免疫功能且能耐受择捷美治疗的患者。在决定治疗方案时，还需要综合考虑患者的个体情况和医生的建议，以确保治疗的安全性和有效性。

舒格利单抗的正确用法用量是什么,舒格利单抗(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。舒格利单抗（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫调节剂，用于治疗晚期或转移性NSCLC的患者。它可以通过抑制免疫检查点信号通路，增强患者的免疫系统，发挥抗癌作用。正确的用法和用量是确保药物安全和疗效的关键。 1. 使用前的准备 在开始舒格利单抗治疗之前，医生会进行全面的评估，包括患者的病理学类型、分期和基因突变状态。这些评估有助于确定是否适合使用该药物，并为后续的治疗方案提供指导。 2. 舒格利单抗的用法 舒格利单抗通常采用静脉注射的方式给药。注射的时间和间隔取决于个体化的治疗计划，由医生根据患者的具体情况进行制定。注射前，医生会检查患者的生命体征，并确保没有对药物成分过敏的风险。 3. 用量的确定 舒格利单抗的推荐剂量为200毫克（mg），每两周一次。具体的用量和给药频率可能会因患者的情况而有所调整。例如，对于体重超过80千克的患者，医生可能会考虑增加剂量至300毫克。用量调整的决定应由专业医生根据临床判断和个体化需求做出。 4. 治疗的监测和评估 在舒格利单抗治疗期间，医生会定期进行患者的体格检查和相关检验，以评估疗效和检测任何不良反应。这些监测可以包括临床症状评估、病理学定量指标和影像学检查等。患者和医生的密切配合非常重要，以确保在治疗期间及时发现和处理任何潜在的问题。 总的来说，舒格利单抗是一种有前景的治疗非小细胞肺癌的药物。正确的用法和用量对于确保疗效和减少不良反应至关重要。因此，患者和医生之间的密切合作、个体化的治疗计划和定期的监测评估是必不可少的。只有在专业医生的指导下合理使用，我们才能更好地利用舒格利单抗的潜力，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。

拓舒沃(Ivosidenib)说明书及用法用量,拓舒沃(Ivosidenib)是一种针对特定类型白血病的靶向性抗癌药物，用于治疗急性髓样白血病（AML）的白血病亚型，特别是那些患有IDH1基因突变的AML患者。艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，通过抑制IDH1基因突变产生的异常蛋白质来干扰AML细胞的生长和分裂。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。白血病和胆管癌是当前严重威胁人类健康的疾病之一。而拓舒沃(Ivosidenib)是一种新型的药物，被用于治疗某些患有特定基因突变的急性髓细胞白血病和转移性胆管癌患者。本文将介绍拓舒沃的说明书以及它的用法用量。 1. 什么是拓舒沃？ 拓舒沃是一种酶抑制剂，主要治疗患有IDH1基因突变的急性髓细胞白血病和转移性胆管癌患者。它作用于异常表达的IDH1酶，从而阻止了癌细胞中产生的异常代谢过程，进而抑制癌细胞的生长和扩散。 2. 如何使用拓舒沃？ 使用拓舒沃前，应该先咨询医生，并严格按照医生的指示和药物说明使用。一般情况下，拓舒沃以口服药物的形式给药。建议每天同时服用，可以在饭前或饭后服用，但应保持一致。用药期间应避免食用葡萄柚或其制品，因为葡萄柚可能会影响拓舒沃的药效。 3. 拓舒沃的剂量是多少？ 拓舒沃的剂量应根据患者的具体情况和医生的指导来确定。一般来说，对于急性髓细胞白血病患者，每天的推荐剂量为500毫克（mg），每天分两次服用。而对于转移性胆管癌患者，每天的推荐剂量为125毫克（mg），也是分两次服用。患者应该在医生的指导下按时、按量服用药物。 4. 需要注意哪些副作用？ 就像其他药物一样，拓舒沃也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、疲劳等。同时，拓舒沃也可能导致严重的副作用，如不正常心律、肝功能异常等。因此，在用药期间，患者需要定期进行相关检查并告知医生有无不适症状。 拓舒沃是一种用于治疗急性髓细胞白血病和转移性胆管癌的药物。它通过抑制异常酶活性，干扰癌细胞的代谢过程，从而抑制癌细胞的生长和扩散。使用拓舒沃前应该咨询医生，并按照医生的指示和药物说明使用，避免食用与之相互作用的药物或食物。剂量应根据患者情况和医生的建议确定，并注意药物可能引起的副作用。在用药期间，与医生保持密切联系，定期进行相关检查，以确保安全有效地使用拓舒沃。

择捷美的使用说明,择捷美(Sugemalimab)推荐剂量为：1200mg/次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上，直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。择捷美（Sugemalimab）是一种针对非小细胞肺癌的新型药物。它被广泛应用于抗肿瘤治疗，并已取得了显著的临床效果。本文将为您详细介绍择捷美的使用方法和注意事项。 1. 使用前的准备 在开始使用择捷美之前，您需要确保已经了解了相关的医疗信息，并取得医生的指导和同意。此外，还需要进行相关的检测以确认非小细胞肺癌的诊断结果，并评估患者的身体状况和病情进展。 2. 使用方法 择捷美通常以注射的方式给药。注射剂会根据医生的建议进行配制，并在医疗保健专业人士的监督下进行注射。 3. 剂量和频率 择捷美的用量和使用频率将根据患者的具体情况进行调整。医生会根据您的身体状况、肿瘤类型和病情来确定最适合的剂量和使用频率。请务必按照医生的指示准确使用，不要更改剂量或停止用药，除非得到医生的指导。 4. 注意事项 在使用择捷美期间，有一些注意事项需要您特别关注： 4.1 服药遵从医嘱：请按照医生的嘱咐正确使用择捷美。如果有任何疑问或不适，请及时咨询医生。 4.2 不良反应：择捷美可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、乏力、发热等。如果您出现任何不适，请立即与医生联系。 4.3 监测和随访：择捷美使用期间，您需要定期进行相关检查和监测，以确保治疗的有效性和安全性。请保持与医生和医疗团队的良好沟通，并按照预定的计划进行随访。 4.4 药物相互作用：在使用择捷美期间，请告知医生您正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。某些药物可能会与择捷美发生相互作用，影响其疗效或引起不良反应。 4.5 孕期和哺乳期妇女：如果您怀孕、计划怀孕或正在哺乳，应事先告知医生。择捷美对胎儿或婴儿的安全性尚不明确，因此在这些情况下可能需要采取特殊的注意和防范措施。 通过了解以上关于择捷美使用的说明和注意事项，您可以更好地理解这种药物的使用方法和使用时需要注意的事项。请始终与医生保持密切的沟通和合作，以保证您的治疗效果和安全性。

泽布替尼慢淋效果,泽布替尼(Zanubrutinib)是一种口服的靶向药物，属于布鲁特尼激酶抑制剂，用于治疗一些血液相关的恶性疾病，主要是淋巴瘤，其疗效如下：1、通过抑制B细胞受体信号通路的活化，帮助减少白血病细胞的增殖，从而改善患者的病情；2、通常取决于患者的具体疾病类型、疾病的严重程度、患者的健康状况以及其他治疗选择的可行性；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。泽布替尼（Zanubrutinib）是一种新一代口服的BTK（Bruton's tyrosine kinase）抑制剂，被用于白血病和淋巴瘤的治疗。它通过干扰异常B细胞的生长和繁殖，阻断了肿瘤的发展，从而有效延长患者的生存期，并改善他们的生活质量。以下是关于泽布替尼慢淋效果的文章。 1. 优异的白血病和淋巴瘤治疗药物 泽布替尼是一种被广泛研究并且在多个国家批准上市的抗癌药物。它显示出了在治疗白血病和淋巴瘤方面的卓越成果。该药物特异性地靶向B细胞，通过抑制B细胞受体信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而减少白血病和淋巴瘤的负担。 2. 持久的临床反应 根据临床试验的结果，泽布替尼显示出了可观的疗效。患者在接受泽布替尼治疗后往往能够获得持久的临床反应。这意味着泽布替尼不仅可以控制疾病的进展，还能够使患者达到缓解状态或完全消除病灶。 3. 个体化治疗的效果提升 泽布替尼的优势之一是个体化治疗的效果提升。该药物具有更好的选择性，靶向性和耐受性，使得治疗方案可以更好地针对患者的具体病情进行调整。由于患者的生物学差异，不同患者对药物的反应可能存在差异。个体化治疗方案能够最大程度地改善治疗结果，并减少不良反应的发生。 4. 较低的不良反应发生率 相对于传统的化疗方案，泽布替尼具有较低的不良反应发生率。在临床试验中，泽布替尼被观察到的不良反应主要是轻度或中度的，并且通常是可逆的。这意味着患者可以更好地耐受治疗，并且能够维持较高的生活质量。 结论 泽布替尼作为一种新一代的BTK抑制剂，已经显示出了在白血病和淋巴瘤治疗中的显著潜力。它通过靶向B细胞，抑制肿瘤细胞的生长和分裂，展现出了优异的疗效。此外，个体化治疗方案和较低的不良反应发生率使泽布替尼成为一个有前景的治疗选择。随着进一步的研究和临床应用，我们可以期待泽布替尼为白血病和淋巴瘤患者带来更多的好处，为他们的健康和生活质量带来积极的改善。

依维替尼(Ivosidenib)有效期是多久,依维替尼(Ivosidenib)有效期为60个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。依维替尼（Ivosidenib）是一种潜在的靶向疗法，用于治疗一种特定类型的血液和骨髓癌症，称为急性髓系白血病（AML）。此外，依维替尼也被用于治疗一种罕见的胆管癌的基因突变。 1. 依维替尼（Ivosidenib）的有效期 依维替尼（Ivosidenib）是一种处方药物，其有效期是有限的。这意味着药物在一定时间后可能会失去效果或不再安全使用。药品的有效期通常指的是其在包装上标明的最后使用日期。 2. 如何确定有效期 药物的有效期是由制药公司根据临床实验和稳定性研究结果来确定的。这些研究通常涉及将药物在特定条件下保存一段时间，然后测试其有效性和稳定性。通过这些研究，制药公司可以评估药物在特定条件下的使用寿命。 3. 注意事项 对于依维替尼（Ivosidenib）或任何其他药物，重要的是遵循以下几点注意事项： 请始终遵循医生或药剂师提供的用药指示。 不要使用过期的药物。过期的药物可能会失去其疗效，或者在某些情况下可能对您的健康产生不良影响。 请妥善保存药物。遵循药物包装上的指示，以确保药物在储存条件方面保持最佳状态。 如果您对药物的有效期有任何疑问，请咨询您的医生或药剂师。 4. 结论 依维替尼（Ivosidenib）是一种重要的治疗急性髓系白血病和某些胆管癌的药物。如所有药物一样，它有其有效期。请确保在使用前仔细检查药物的标签，并遵循医生和药剂师的建议，以保证药物的有效性和安全性。 请注意，药物的具体有效期与制造商、存储条件以及特定情况有关。因此，应始终参考药物包装上的说明和专业医疗人员的建议，以获取准确的有效期信息。