能倍乐的主要成份是什么,能倍乐(tiotropium/olodaterol)主要成分为：噻托溴铵和奥洛特罗尔。化学名称：(S)-N-methyl-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl(2R)-2-hydroxy-2,2-dithiophen-2-ylacetate。分子式：C₁₈H₂₂NO₄S₂。分子量：490.6。能倍乐（tiotropium/olodaterol）是一种用于治疗成人慢性阻塞性肺病的药物。其主要成分组合了两种药物，具有双重作用，有助于缓解呼吸困难和提高患者的生活质量。本文将深入探讨能倍乐的主要成分及其作用机制。 1. 能倍乐的成分组成 能倍乐的主要成分是两种药物的组合：异丙托溴铵（tiotropium）和奥洛地特罗（olodaterol）。异丙托溴铵是一种长效抗胆碱药物，通过阻断乙酰胆碱受体，舒张支气管平滑肌，从而减少气道阻力，改善呼吸。奥洛地特罗则是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，能够扩张气道，增加肺功能。 2. 异丙托溴铵的作用机制 异丙托溴铵是一种抗胆碱药物，其作用机制是通过竞争性地结合到乙酰胆碱受体上，阻断乙酰胆碱的结合，从而抑制乙酰胆碱的作用。这导致支气管平滑肌松弛，气道扩张，减少气道阻力，改善呼吸。 3. 奥洛地特罗的作用机制 奥洛地特罗是一种长效β2-肾上腺素受体激动剂，通过结合到β2-肾上腺素受体，激活腺苷酸环化酶，增加环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而引起支气管平滑肌松弛，气道扩张，改善呼吸。 4. 能倍乐的双重作用 能倍乐的双重作用使其在治疗慢性阻塞性肺病时表现出卓越的效果。异丙托溴铵通过抑制乙酰胆碱受体，减少气道阻力，奥洛地特罗通过激活β2-肾上腺素受体，扩张气道，两者共同作用，使患者呼吸更顺畅，减轻呼吸困难，提高生活质量。 能倍乐的主要成分异丙托溴铵和奥洛地特罗具有双重作用，通过不同的机制改善患者的呼吸功能。其独特的药物组合为慢性阻塞性肺病的治疗提供了新的选择，帮助患者更好地管理疾病，改善生活质量。

达妥昔单抗注射液医保谈判,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物。近日，这一药物成功纳入医保谈判，为患者带来了福音，让更多有需要的患者能够获得有效治疗。本文将就达妥昔单抗注射液的医保谈判进行探讨。 达妥昔单抗注射液的价值与意义 1. 辅助治疗高危神经母细胞瘤 达妥昔单抗注射液作为一种免疫治疗药物，对于高危神经母细胞瘤的治疗起到了重要作用。该药物能够帮助患者增强免疫系统的抗肿瘤能力，同时提高化疗等治疗方式的疗效，提升患者的生存率和生活质量。 2. 减轻患者经济负担 进入医保谈判后，达妥昔单抗注射液的费用将得到一定程度的减免，帮助有需要的患者能够更加轻松地接受治疗，减轻经济负担，使更多患者受益。 3. 促进医疗进步与公平 通过医保谈判成功纳入达妥昔单抗注射液，不仅让优质的治疗资源得以更广泛地应用，也促进了医疗领域的进步与公平。更多的患者能够享受到最新的治疗方法，提升全社会的医疗水平和福祉。 达妥昔单抗注射液的未来展望 4. 临床应用持续优化 随着达妥昔单抗注射液的医保谈判成功，未来将会有更多的临床数据积累，进一步优化其在高危神经母细胞瘤治疗中的应用，提高疗效并降低风险。 5. 重视患者需求与生活质量 在推广应用达妥昔单抗注射液的过程中，医疗机构和相关部门应当重视患者的需求与生活质量，提供全方位的支持与关怀，为患者的康复之路添砖加瓦。 6. 积极探索更多治疗创新 在成功纳入医保谈判后，医疗领域也应当积极探索更多的治疗创新，为更多疾病的治疗提供前沿技术与药物支持，让更多患者能够获益。 达妥昔单抗注射液成功纳入医保谈判，为高危神经母细胞瘤患者带来了福音，也为我国医疗体系的进步迈出了新的一步。希望未来在医疗领域能够有更多的好消息传来，让更多患者获得更好的治疗与关爱。

达妥昔单抗β国内哪里可以买到,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。这种罕见病情的治疗一直备受关注，但许多患者和家庭可能不清楚在国内哪里可以购买到这种药物。以下将对此进行详细介绍。 1. 医院药房 许多大型医院的药房都可能提供达妥昔单抗β。这些医院通常拥有更完善的医疗设施和资源，能够满足患者对于罕见病情治疗的需求。患者可以通过医生或医院的药房咨询相关信息，并购买所需药物。 2. 专科医疗机构 一些专门治疗神经母细胞瘤等罕见病的医疗机构也可能提供达妥昔单抗β。这些机构通常具有更深入的专业知识和经验，能够为患者提供更全面的治疗方案。患者可以通过这些专科医疗机构了解药物供应情况，并进行购买。 3. 药品代理商或进口商 另一种获取达妥昔单抗β的途径是通过药品代理商或进口商。这些公司通常与国外药品生产商合作，可以直接从生产商处购买到药物，并提供给国内患者。患者可以通过这些渠道联系代理商或进口商，并购买所需药物。 4. 互联网购买 随着互联网的普及，一些药品也可以通过在线渠道购买。患者可以通过合法的药品购买平台或电商平台，搜索并购买达妥昔单抗β。但在购买时需要注意选择正规渠道，并确保药物的质量和真实性。 综上所述，国内可以通过医院药房、专科医疗机构、药品代理商或进口商以及互联网等多种渠道购买达妥昔单抗β。患者在选择购买渠道时，应根据自身情况和需求，选择合适的方式获取所需药物，以确保治疗效果和安全性。

达妥昔单抗β的耐药及药物相互作用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。随着其在临床应用中的增多，人们开始关注它可能存在的耐药性问题以及与其他药物的相互作用。本文将就达妥昔单抗β的耐药性及药物相互作用进行探讨。 1. 达妥昔单抗β的耐药性问题 达妥昔单抗β在治疗神经母细胞瘤中显示出良好的疗效，但部分患者在长期应用后可能出现耐药性。这一问题引起了临床医生和研究者的关注。耐药性可能导致药物治疗效果下降，从而影响患者的预后。 2. 耐药性机制的研究 针对达妥昔单抗β的耐药性，科研人员正在进行相关的机制研究。他们尝试探索引发耐药性的分子机制，并寻找可能的解决方案。这些研究有助于更好地理解达妥昔单抗β的作用机制，为克服耐药性提供理论基础。 3. 药物相互作用的风险 除了耐药性外，达妥昔单抗β还可能与其他药物发生相互作用。这种相互作用可能增加药物的毒副作用，降低治疗效果，甚至对患者造成危害。因此，在使用达妥昔单抗β治疗神经母细胞瘤时，医生需要谨慎考虑患者同时使用的其他药物。 4. 如何减少药物相互作用的风险 为了降低达妥昔单抗β与其他药物发生相互作用的风险，临床医生需要充分评估患者的药物历史和目前正在使用的药物。在制定治疗方案时，应避免与可能引发相互作用的药物同时使用。此外，定期监测患者的药物反应和不良反应也是必要的。 在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的过程中，达妥昔单抗β的耐药性和药物相互作用是需要重点关注的问题。通过深入研究耐药性机制和加强药物管理，有望提高达妥昔单抗β的治疗效果，为患者带来更好的临床效果。

达妥昔单抗β的适应症和用法用量,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的适应证主要包括：1.用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，以及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。2.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。本文将对达妥昔单抗β在复发性或难治性神经母细胞瘤中的适应症和用法用量进行详细介绍。 1. 适应症： 达妥昔单抗β适用于复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性和复发性，治疗难度较大。在这种情况下，达妥昔单抗β作为一种免疫治疗药物，可有效靶向神经母细胞瘤细胞，提高治疗效果。 2. 用法用量： 达妥昔单抗β通常以静脉注射的方式给药。在使用前，需根据患者的体重和身体状况确定合适的剂量。一般来说，剂量为17.5mg/m²/天，连续7天给药，每21天为一个疗程。治疗的具体剂量和周期还需根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。 3. 注意事项： 在使用达妥昔单抗β时，需要密切监测患者的临床反应和不良反应。可能出现的不良反应包括发热、寒战、恶心、呕吐等，需及时采取相应的处理措施。此外，对于存在严重过敏史或其他免疫相关性疾病的患者，需谨慎使用该药物。 4. 疗效评估： 在达妥昔单抗β治疗过程中，需要定期进行疗效评估。通过影像学检查、肿瘤标志物监测等方法，评估治疗的效果和患者的病情变化。根据评估结果，及时调整治疗方案，以达到最佳的治疗效果。 在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中，达妥昔单抗β作为一种新型的免疫治疗药物，为患者带来了新的治疗选择。由于其特殊的用法用量和不良反应的风险，需在临床医生的指导下合理使用，以确保治疗的安全性和有效性。

达妥昔单抗进医保,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗成功纳入医保，为高危神经母细胞瘤患者带来希望 达妥昔单抗是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的重要药物，其成功纳入医保将对患者带来重大的利好。神经母细胞瘤是儿童最常见的实体肿瘤之一，对患者和家庭造成了极大的负担。本次达妥昔单抗进入医保政策，将有力推动该药的普及应用，为患者提供更多治疗选择，带来更多的希望和机会。 1. 重大突破：达妥昔单抗成功纳入医保 达妥昔单抗作为治疗神经母细胞瘤的关键药物，其纳入医保无疑是一项重大的突破。这一决定将使更多的患者受益，特别是那些经济困难的家庭，他们将能够获得更及时、更有效的治疗，从而提升患者治疗的机会和生存率。 2. 为患者带来福音：医保涵盖有助于缓解家庭负担 达妥昔单抗的医保纳入为患有神经母细胞瘤的患者和家庭带来了福音。这一决策将显著降低患者的治疗费用，减轻患者家庭的经济负担,能够更好地支持患者专心应对疾病，提高患者的治疗依从性和生活质量。 3. 推动科研进步：医保覆盖将促进药物进步和创新 达妥昔单抗的成功纳入医保政策，也将对相关领域的科研和创新起到积极的推动作用。药物的普及应用将为医生提供更多的临床数据和经验，有助于不断优化治疗方案，提高患者的治疗效果和生存率，进一步推动医疗领域的发展。 4. 结语 达妥昔单抗成功纳入医保政策，对高危神经母细胞瘤患者是一大利好，为他们提供了更多的治疗选择和希望。希望此举能够为更多患者带来福音，促进医疗技术的不断进步和创新，让更多的患者能够获得及时有效的治疗，重获健康和生活的希望。

能倍乐哪些渠道可以购买,能倍乐(tiotropium/olodaterol)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。慢性阻塞性肺病（COPD）是一种持续性的呼吸系统疾病，给患者的生活带来了巨大的困扰。而能倍乐（Tiotropium/Olodaterol）作为一种有效的治疗药物，为COPD患者带来了希望。对于许多患者来说，找到能倍乐的购买渠道却是一项挑战。本文将探讨能倍乐的购买渠道，为COPD患者提供便利与支持。 1. 药房购买 药房是最常见也是最直接的能倍乐购买渠道之一。患者可以前往当地的药房，凭处方或医生建议购买所需的能倍乐药物。在药房购买，患者可以获得专业的药师指导，并且能够立即获取所需药物，方便快捷。 2. 网上购买 随着互联网的发展，网上购药已经成为了一种便捷的购买方式。通过在线药店或医药电商平台，患者可以轻松地购买到能倍乐等药物。但在网上购买时，患者需注意选择正规合法的平台，并确保药品的质量和真实性，以免购买到假冒伪劣产品。 3. 医院购买 一些大型医院或诊所也提供能倍乐的购买服务。患者可以在就诊时直接向医院购买所需的药物，省去了寻找药店的麻烦。同时，医院购买也能够确保药品的质量和来源，给患者更多的信心和保障。 4. 医保报销 在一些国家或地区，慢性疾病的治疗费用可以通过医疗保险来报销。因此，COPD患者可以通过医保来减轻能倍乐等药物的购买压力。患者可以咨询当地的医保政策，了解能否享受相关报销政策，并及时办理相关手续。 无论选择哪种购买渠道，COPD患者都应在医生的指导下合理选用药物，并严格按照医嘱使用。同时，加强日常的健康管理和生活调理，有助于提升治疗效果，改善生活质量。希望通过本文的介绍，能够为COPD患者提供一些购买能倍乐的参考与帮助，让他们能够更好地应对疾病，享受健康生活。

能倍乐仿制药多少钱,能倍乐(tiotropium/olodaterol)为德国BoehringerIngelheim生产，代购价格是580元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。慢性阻塞性肺病（COPD）是一种常见的呼吸系统疾病，给患者的生活带来了诸多不便。近年来，一种名为能倍乐（tiotropium/olodaterol）的药物成为了治疗成人COPD的新选择。对于患者而言，能倍乐仿制药的价格是一个重要的考量因素。下面我们将探讨能倍乐仿制药的价格及其治疗成人COPD的价值。 1. 了解能倍乐仿制药的价格 能倍乐是一种固定剂量组合物，包含了两种药物成分：托烷司琼（Tiotropium）和奥洛齐特罗（Olodaterol）。对于患有COPD的成人，这种组合物可以提供长效的支气管扩张效果，有助于缓解呼吸困难和提高生活质量。原装的能倍乐价格较高，对于一些患者而言可能不太容易负担得起。幸运的是，随着能倍乐的仿制药逐渐进入市场，患者有了更多选择。 2. 能倍乐仿制药的价格优势 随着仿制药的问世，能倍乐的价格逐渐变得更加合理。仿制药的制造商通常能够以较低的成本生产药物，从而使其价格更具竞争力。这对于那些需要长期使用能倍乐来控制COPD症状的患者而言，无疑是一个好消息。 3. 价格与质量的平衡 对于患者来说，选择仿制药并不仅仅是看价格。质量和疗效同样是需要考虑的重要因素。因此，在选择能倍乐仿制药时，患者应该注意选择正规厂家生产的产品，并在医生的指导下进行选择和使用。虽然价格是考量之一，但疗效和安全性更应该是决策的主要依据。 4. 结语 能倍乐仿制药的问世为COPD患者提供了更多的选择，并使得治疗更加贴近人民。虽然价格是考虑的重要因素之一，但患者在选择药物时也应该综合考虑疗效、安全性以及医生的建议。在合理使用的前提下，能倍乐仿制药无疑是治疗COPD的一种经济有效的选择。

达妥昔单抗(Dinutuximab)：缓解高危神经母细胞瘤的希望 达妥昔单抗(Dinutuximab)作为一种针对神经母细胞瘤的治疗药物，为患有这种罕见但危险的癌症的患者带来了新的希望。它的问世为这些患者提供了一种能够有效缓解症状、延长生存期的新选择，被视为医学界的一大进步。以下将就达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的重要作用展开讨论。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗是一种单克隆抗体，可精准靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，促使免疫系统攻击并清除癌细胞。它通过增强患者自身的免疫应答，达到抑制肿瘤生长和扩散的效果，从而起到治疗作用。 2. 临床疗效的证实 临床研究表明，达妥昔单抗在缓解高危神经母细胞瘤方面表现出显著的疗效。使用达妥昔单抗的患者相对于传统治疗组，显示出更长的无疾病复发时间和生存期，使患者能够获得更好的治疗效果和生活质量。 3. 注意事项和潜在风险 尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出良好的效果，但在使用过程中仍存在一些注意事项。患者在接受治疗时需要密切监测反应情况，因为药物可能引发一些不良反应，如过敏反应、发热等。在医生指导下正确使用，有助于最大程度减少潜在的风险。 4. 未来展望 随着医学科技的不断进步，达妥昔单抗作为神经母细胞瘤治疗领域的一种新选择，为患者带来了新的曙光。未来，我们期待这类靶向药物不断优化，为更多罕见病患者提供更有效的治疗方案，让患者能够享受更好的生活质量。 在医学领域，达妥昔单抗(Dinutuximab)的出现为治疗高危神经母细胞瘤提供了新的希望。通过准确的作用机制、临床验证的疗效、注意事项和潜在风险的谨慎处理以及对未来展望的探讨，我们能够更好地了解这一药物在改善患者生存率和生活质量方面的重要作用。希望在未来的研究和实践中，达妥昔单抗能够继续发挥其在神经母细胞瘤治疗中的积极作用，为患者带来更多的疗愈机会。

达妥昔单抗治疗什么病,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤治疗的免疫疗法，通过靶向黏附巨细胞瘤抗原（GD2）来帮助缓解这种罕见但具有挑战性的癌症。神经母细胞瘤通常发生在婴幼儿和儿童身上，是一种来源于原始神经前体细胞的恶性肿瘤。在治疗高危神经母细胞瘤的过程中，达妥昔单抗展现出了明显的潜力和效果。 1. 达妥昔单抗的作用机制 达妥昔单抗通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原结合，激活患者自身的免疫系统，特别是自然杀伤细胞，来攻击和破坏肿瘤细胞。这种免疫疗法的目的是消灭残留的或转移的神经母细胞瘤细胞，从而防止疾病复发或进展。 2. 临床疗效与治疗前景 在临床试验中，达妥昔单抗已经显示出在高危神经母细胞瘤患者中提供了显著的疗效。与传统化疗方案相比，达妥昔单抗治疗能够改善患者的生存率和预后，并且在某些情况下可以取得长期的疗效。这一成果为神经母细胞瘤的治疗提供了新的方向和可能性，为患者带来了更大的希望。 3. 使用注意事项及潜在风险 尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出良好的效果，但患者在接受这种治疗时需要密切监测并注意潜在的副作用和风险。常见的副作用包括发热、过敏反应、神经病理性疼痛等，因此在使用过程中需要有专业医务人员进行监控和管理，以确保患者的安全和疗效。 4. 未来发展与研究方向 随着对达妥昔单抗在神经母细胞瘤治疗中认识的不断深入，未来的研究将继续探索如何进一步优化这种免疫疗法的应用，提高治疗效果和减少副作用。同时，也需要加强对患者的个体化治疗策略，以便更好地满足患者的需求并提高治疗成功的几率。 在治疗高危神经母细胞瘤的挑战中，达妥昔单抗作为一种新兴的免疫疗法，为患者带来了新的希望和机遇。通过不断的科研探索和临床实践，相信达妥昔单抗将在未来为更多的神经母细胞瘤患者带来福音，为战胜这种疾病贡献力量。