达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百功效与作用主要有哪些,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它的商品名为凯泽百。凯泽百主要通过特定的作用机制，对神经母细胞瘤产生积极的功效与作用。下面将逐一介绍凯泽百的主要作用。 1. 增强免疫系统的作用 凯泽百通过与肿瘤细胞表面的抗原GD2结合，激活和增强机体的免疫系统对神经母细胞瘤的攻击能力。它能够激活自然杀伤细胞（NK细胞）和巨噬细胞，促使它们主动攻击并杀死神经母细胞瘤细胞，从而延缓疾病的进展。 2. 抑制血管生成 凯泽百还能够通过抑制神经母细胞瘤细胞周围新生血管的形成，阻断肿瘤的供血，从而减少肿瘤的生长和扩散。这种抑制血管生成的作用有助于控制神经母细胞瘤的恶性进展。 3. 增加治疗效果 凯泽百通常作为综合治疗的一部分，与手术、放疗和化疗等方法相结合使用，以提高治疗效果。它可以帮助清除手术后残留的肿瘤细胞，减少复发的风险，并降低康复期间的病情恶化的可能性。 4. 提高患者生存率 临床研究表明，使用凯泽百作为治疗方案的神经母细胞瘤患者的生存率得到显著提高。它能够有效地控制疾病的进展，延长患者的生存时间，对于复发性或难治性的神经母细胞瘤患者来说，这是一种重要的突破。 综上所述，达妥昔单抗β（凯泽百）在治疗复发性或难治性神经母细胞瘤方面具有显著的功效与作用。它通过增强免疫系统的作用、抑制血管生成、增加治疗效果和提高患者生存率等途径，有效地控制疾病的进展，并为患者带来新的治疗希望。使用凯泽百治疗也可能伴随一些副作用和风险，因此在应用前应根据医生的建议进行严密的评估和监测。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有仿制药吗,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。近年来，随着其在治疗该疾病中的成功应用，人们对于是否存在达妥昔单抗β的仿制药物产生了疑问。本文将对此进行简要阐述。 1. 达妥昔单抗β的独特作用机制 达妥昔单抗β是一种免疫治疗药物，通过结合并激活患者体内的免疫系统，起到抗肿瘤作用。它针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，通过激活免疫细胞，诱导免疫攻击肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长和扩散。目前，达妥昔单抗β在神经母细胞瘤治疗中被广泛认可和使用。 2. 销售药物的专利保护 根据专利法规定，原创药品在一定时期内享有专利保护，其他企业无法仿制并上市同样的药物。达妥昔单抗β是由特定企业研发的原创药物，在其专利保护期内，其他企业不得未经授权仿制。因此，在专利保护期限内，市场上不会出现达妥昔单抗β的仿制药物。 3. 达妥昔单抗β仿制药的可能性 根据专利保护的期限，一旦达妥昔单抗β的专利保护期限过期，其他企业便可以合法申请仿制该药物。在仿制药获得相关药监部门批准后，具备生产和销售的资质。由于药物仿制过程中需要满足一系列严格的审批要求，包括同样的药物成分和质量标准，仿制药的研发和上市时间一般要经历较长的周期。 4. 制造和销售仿制药的影响 一旦达妥昔单抗β的仿制药获批并上市，将会引起市场的竞争，可能导致药价下降，从而使更多的患者能够获得经济负担得起的治疗。此外，仿制药的研发和生产能力的增强也有助于提高供应量，满足患者的需求。 综上所述，目前在市场上尚未出现达妥昔单抗β的仿制药物。一旦其专利保护期限到期，仿制药的出现将带来市场的变化，为神经母细胞瘤患者提供更多的治疗选择，并有望降低治疗费用，改善患者的就医条件。因此，对于该药物的仿制药的研究和发展备受关注，我们可以期待未来对达妥昔单抗β的仿制药的进一步进展与应用。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百国内有没有上市,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)于2017年5月8日由欧洲药品管理局首次批准上市，美国上市时间稍晚于欧洲，于2020年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。中国上市时间是2021年8月12日。在国内，对于药物的上市情况，通常需要获得相关部门的批准。关于达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百在凯泽百国内是否上市的具体情况，下文将进行详细介绍。 1. 临床试验结果 达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。其通过结合和抑制肿瘤细胞表面的神经节苷脂G2（GD2）抗原，来发挥抗肿瘤的作用。经过临床试验的验证，该药物在一些患者中显示出了显著的疗效。 2. 国外上市情况 目前，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百已经在一些国家获得批准并上市。这些国家包括欧洲诸多国家以及一些东南亚地区。 3. 在华上市情况 据目前的信息，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百尚未在凯泽百国内获得上市批准。这意味着在中国，该药物还不能在临床中广泛使用。 4. 未来发展前景 尽管达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百目前尚未在凯泽百国内上市，但作为一种新型的抗体药物，它在治疗神经母细胞瘤方面显示出了潜力。随着临床研究的进展和药物审批的推进，我们可以期待在未来该药物能在凯泽百国内实现上市，为患者带来更多治疗选择。 总结起来，目前达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百在凯泽百国内尚未上市。由于其在治疗神经母细胞瘤方面的潜力，我们对其未来的上市发展充满期待。希望该药物能够尽快获得国内的批准，为患者提供更多治疗的选择和希望。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百安全性如何,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种针对神经母细胞瘤的免疫治疗药物。它与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，从而诱导免疫机制，最终发挥抗肿瘤的作用。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种常用于复发性或难治性神经母细胞瘤治疗的药物。本文将对达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全性进行详细介绍。 1. 临床试验结果：通过数项临床试验展示了达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全性。这些试验通过比较治疗组与对照组的结果，评估药物在患者中的耐受性和副作用。结果表明，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在患者中的安全性良好，并且常见的不良反应可以被有效控制。 2. 常见的不良反应：达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的治疗可能引发一些不良反应，但大多数都是可管理的。常见的不良反应包括发热、低血压、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。这些反应可能在药物治疗期间出现，并且多数患者能够耐受这些不良反应，而无需中止治疗。 3. 严重的副作用：尽管达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全性良好，但也存在一些严重的副作用。这些副作用包括过敏反应、神经毒性和骨髓抑制等。过敏反应可能导致皮疹、荨麻疹、呼吸急促等症状，但严重过敏反应较为罕见。神经毒性可能引发感觉异常、运动障碍等症状，而骨髓抑制可能导致血小板减少和贫血等问题。 4. 安全性监测和管理：为了确保达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百的安全性，医生和患者需要密切监测患者的反应和副作用。在治疗过程中，定期的体格检查、实验室检测和临床评估是必要的。针对不良反应，医生可以采取相应的管理措施，如给予对症治疗或调整药物剂量等。 总结起来，达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百在复发性或难治性神经母细胞瘤治疗中展现了较好的安全性。尽管存在一些可管理的不良反应和严重的副作用，但通过密切监测和合理管理，可以使患者在接受治疗时获得最大的益处，并尽量减少药物对患者造成的不良影响。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百一年需要多少钱,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的规格为20mg/4.5mL/瓶/盒，价格为51208元/瓶。近年来，复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗一直是医学界关注的焦点。在这个领域，达妥昔单抗β（Dinutuximab beta）凯泽百作为一种创新的治疗选择，吸引了广泛的关注。对于该药物的使用成本一直是患者和医生们关注的重要问题。本文将探讨达妥昔单抗β凯泽百一年治疗所需的费用情况。 1. 过去的治疗费用 神经母细胞瘤是一种罕见但严重的儿童肿瘤，传统的治疗方法包括手术、放疗和化疗。在一些复发性或难治性的病例中，传统治疗方法的效果有限。这就引入了达妥昔单抗β凯泽百这种新型免疫治疗药物。以往的治疗费用已经是个不小的负担，因为手术、放疗和化疗等治疗步骤都需要大量的医疗资源和耗费高昂的费用。 2. 达妥昔单抗β凯泽百的价格 达妥昔单抗β凯泽百是由切尔西英格兰医药公司（Chelsea Ingles Pharm）开发的一种抗神经母细胞瘤的靶向免疫治疗药物。根据目前的市场信息，该药物的单剂注射价格约为100,000美元。根据临床需要，患者通常需要进行多个疗程的治疗。因此，一年的治疗费用基本上会大于100,000美元。 3. 削减费用的措施 考虑到达妥昔单抗β凯泽百的高昂价格，医疗机构和患者都在寻求削减费用的措施。一种可能的方式是与制药公司进行谈判以争取更优惠的价格，或者与医保机构合作以降低患者的自付费用。此外，促使更多制药公司投入该领域的竞争也可能有助于降低药物的价格。 4. 费用与疗效之间的权衡 尽管达妥昔单抗β凯泽百的价格令人担忧，但必须认识到该药物在复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗中所取得的积极效果。它被证明能够显著提高患者的生存率，并给那些无法通过传统治疗方法获益的患者带来新的希望。因此，在权衡疗效和费用之间时，我们需要综合考虑患者的医疗需求和可承受的经济负担。 达妥昔单抗β凯泽百作为一种靶向免疫疗法，为复发性或难治性神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。其高昂的价格对于患者来说可能是个挑战。尽管如此，医疗机构和患者可以通过与制药公司和医保机构的合作，在寻求更优惠的价格和费用削减方面取得一定的进展。最终，患者的医疗需求和经济负担之间的权衡是决策过程中需要综合考虑的因素。

达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百有哪些规格,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的包装规格为每瓶4.5mg/mL，每盒1瓶。达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的药物。它是一种单克隆抗体，通过靶向抑制神经母细胞瘤表面的GD2抗原来发挥疗效。本文将为您详细介绍凯泽百的规格和其他相关信息。 1. 规格说明 凯泽百每瓶剂量为17.5毫克。它以冻干的形式提供，并在复苏后以浓度为5毫克/毫升的葡萄糖溶液中注射使用。每瓶冻干剂量中含有17.5毫克的达妥昔单抗β。由于个体差异和治疗需要，使用的剂量会根据患者的年龄、体重和身体状况进行调整。 2. 用法和途径 凯泽百的用法和途径是通过静脉输液来给予，需要在严密的医疗监护下进行。给药前需要对患者进行过敏试验，以便及时发现和管理可能的过敏反应。通常，该药物以持续输注的方式应用，治疗周期为5天，然后休息2周，连续3个周期。 3. 适应症和疗效 达妥昔单抗β是针对神经母细胞瘤的一线治疗选择，尤其适用于复发性或难治性的疾病。它可作为综合治疗方案的一部分，在手术、化疗和放疗后用来巩固和清除残留的疾病。凯泽百通过对GD2抗原的特异性结合，阻断细胞生长和促进免疫细胞介导的抗肿瘤反应，从而提高患者的生存期。 4. 不良反应和警示 使用凯泽百可能会出现不同程度的不良反应。常见的不良反应包括疼痛、发热、恶心、呕吐、低血压和过敏反应等。严重的副作用可能包括神经系统的损害、肺毒性和肝毒性反应等。因此，在使用凯泽百之前，医生将根据患者的情况进行全面评估，并密切监测患者的治疗反应和副作用。 尾段： 达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)凯泽百是一种用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤的创新药物。其规格为每瓶17.5毫克，给药途径为静脉输液。凯泽百作为一线治疗选项，通过靶向抑制GD2抗原，显著改善患者的生存期和治疗效果。患者在使用凯泽百期间需要密切监测不良反应，并根据医生的指导进行治疗。