| 不同疾病患者 | 推荐剂量 | 治疗时间 |
| 联合用药 |
| 非小细胞肺癌、鼻咽癌或食管癌的成年患者 | 每3周00 mg
或 每6周400 mg
在化疗同一天给予帕博利珠单抗 | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 成人胃癌患者 | 每3周200mg
或 每6周400mg
在曲妥珠单抗和化疗的同一天给予帕博利珠单抗 | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月 |
| 子宫颈癌的成年病人 | 每3周200mg
或 每6周400mg 在化疗前给予KEYTRUDA，同时给予贝伐珠单抗或不给予贝伐珠单抗 | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 成年RCC患者 | 每3周200mg
或每6周400mg
使用帕博利珠单抗与阿西替尼5mg联合口服，每日两次或 帕博利珠单抗联合lenvatinib 20 mg口服，每日1次 | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 成人子宫内膜癌患者 | 每3周200mg或 每6周400mg
帕博利珠单抗与lenvatinib联合使用，每日一次，口服20mg | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或帕博利珠单抗需要长达24个月 |
| 高危早期TNBC的成年患者 | 每3周200mg或 每6周400mg 在化疗同一天给予帕博利珠单抗 | 新辅助治疗联合化疗24周(8剂200mg / 3周或4剂400mg / 6周)或直至疾病进展或无法接受的毒性，随后辅助治疗KEYTRUDA单剂达27周(9剂200mg / 3周或5剂400mg / 6周)或直至疾病复发或无法接受的毒性 |
| 局部复发不可切除或转移性TNBC的成人患者 | 每3周200mg *或每6周400mg *在化疗前同一天给予帕博利珠单抗 | 直到疾病进展，无法接受的毒性，或长达24个月
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