注意事项

　　1、本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险(动物实验证明本品具有胚胎毒性)。

　　2、少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。

　　3、特殊的群体少儿、老人和人种在研究群体中(成人35岁至80岁以上)，年龄不同未见药物动力学参数变化。

　　来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。

　　人种间的药代动力学差异也未研究。

　　肾功能不全者对肾功能不同的志愿者(24小时排除肌氨酸9～116ml/min)的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。

　　另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤(肌氨酸酐排量：20～50ml/min)并不影响来曲唑的血药浓度。

　　肝功能不全者对不同程度的肝功能障碍受试者(如肝硬化、Child-Pugh-ClassificationAandB)进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。

　　患者严重肝损伤的病人(Child-Pugh-Classification)尚未研究。

　　4、运动员慎用。