注意事项

　　血液透析：尚未研究血液透析对inclisiran药代动力学的影响。

　　考虑到inclisiran是通过肾脏清除的，在inclisiran给药后至少72小时内不应进行血液透析。

　　Inclisiran不是细胞色素P450酶或常见药物转运蛋白的抑制剂或诱导剂。

　　因此，预计inclisiran不会与其他药物产生具有临床意义的相互作用。

　　根据可用的有限数据，预计不会与阿托伐他汀、瑞舒伐他汀或其他他汀类药物产生具有临床意义的相互作用。

　　在特殊人群中使用： 1.老年人(年龄≥65岁)：老年患者无需调整剂量 2.肝功能不全：对于轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害的患者，无需调整剂量。

　　由于没有严重肝功能损害(Child-PughC级)患者的数据，因此严重肝功能损害的患者应谨慎使用本品。

　　3.肾功能不全：对于轻度，中度或重度肾功能不全的患者或患有终末期肾脏疾病的患者，无需调整剂量。

　　在严重(重度)肾功能损害患者中使用本品的治疗经验有限，在这些患者中应谨慎使用本品。

　　4.儿童：尚未确定本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性。

　　5.怀孕或计划怀孕：怀孕期间应避免使用本品。

　　6.哺乳或计划哺乳：目前尚不清楚本品是否会进入母乳。