培门冬酶和克挫替尼哪个好?
近年来,由于癌症患者数量急剧增加,治疗癌症的药物种类也随之增多。其中,培门冬酶和克挫替尼是目前常用于淋巴细胞癌(lymphoblastic leukemia)和血清铁蛋白沉积病治疗的两种药物。但两者具有的不同特性使它们在不同情形下的的使用效果存在差异。下面我们就来对这两种药物进行梳理和比较。 1.作用机制 培门冬酶是一种酶制剂,可将血液中非特异性L-谷氨酰胺转变为可用于新陈代谢的L-天门冬酰胺。而淋巴细胞癌细胞正是一类无法自行合成L-天门冬酰胺的细胞。所以在培门冬酶作用下,淋巴细胞癌细胞的生长活性将被抑制。 而克挫替尼则是一种靶向小分子激酶抑制剂,主要靶向于bcr-abl融合蛋白。这种融合蛋白是淋巴细胞癌放射性療法悪化後的產物,可通过克挫替尼将细胞生长减缓甚至抑制。 2.使用效果 由于培门冬酶和克挫替尼的作用机制不同,它们在不同情境下将产生不同的有效治疗效果。 对于淋巴细胞癌患者来讲,虽然培门冬酶和克挫替尼都可促进淋巴细胞死亡,但在淋巴细胞癌的治疗过程中,培门冬酶表现得更具优势。研究证明,培门冬酶的应用能够显著延长淋巴细胞癌患者的生存期。与此同时,笔者需要提醒的是,培门冬酶治疗患者的同时需注意配合其他化疗药物的治疗。 而对于血清铁蛋白沉积病患者,克挫替尼的治疗效果更为出色。事实上,克挫替尼是治疗血清铁蛋白沉积病首选的药物。这也彰显了,培门冬酶和克挫替尼这两种药物具有不同的治疗特性,不存在优劣之分,只是各自在不同情况下展现了自己的卓越性。 3.副作用 两种药物的副作用也存在一定的差异。培门冬酶,作为酶制剂,其副作用主要表现为过敏反应、胰腺炎、肝脏和肾功能障碍等。而克挫替尼,则主要表现为疲劳、恶心、呕吐、食欲不振以及关节痛等不适。 同时,对于孕妇而言,培门冬酶是禁用的,而克挫替尼则存在着一定的孕妇致畸风险。 综上所述,培门冬酶和克挫替尼,虽然都是常见的用于对抗癌症的药物,但因两者作用机制的不同,其临床使用效果也具有较大差异。根据患者所患病症种类的不同,医生会选择相对应的药物治疗。同时,患者在选择药物进行治疗时,也要注意药物的剂量和使用期限,防止产生不良反应。

李娟 | 问药网药师
回答时间 2023-06-13 09:28:18