1、与联合治疗方案相关的风险

　　普瑞玛尼片适用于与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，参考贝达喹啉和利奈唑胺的处方信息了解更多的风险信息，有关贝达喹啉和利奈唑胺的警告和注意事项也适用于它们与普瑞玛尼片的联合使用

　　2、肝毒性

　　(1)联合方案会造成肝脏损害，在服用普瑞玛尼片时，尤其是肝功能受损的患者，应避免使用酒精和肝毒性药物，包括草药补充剂和贝达喹啉和利奈唑胺以外的药物

　　(2)至少在基线时、两周时、然后在治疗期间和需要时每月监测症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、深色尿液、肝脏触痛和肝脏肿大)以及实验室检查(ALT、AST、碱性磷酸酶和胆红素)，如果出现新的或恶化的肝功能障碍的证据，应检测病毒性肝病并停用其他肝脏毒性药物，如果出现以下情况，应中断整个疗程的治疗：

　　①转氨酶升高的同时，总胆红素升高超过正常上限的2倍

　　②转氨酶升高超过正常上限的8倍

　　③转氨酶升高超过正常上限的5倍且持续2周以上

　　3、骨髓抑制

　　(1)使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案中报告了骨髓抑制(包括贫血、白细胞减少症、血小板减少症和全血细胞减少症)这一不良反应，骨髓抑制是利奈唑胺已知的不良反应，贫血可能危及生命

　　(2)对于接受普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗的患者，应至少在基线、两周和每月监测全血细胞计数，对于出现骨髓抑制或骨髓抑制恶化的患者，应考虑减少或中断利奈唑胺的剂量

　　4、周围和视神经病变

　　(1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药可引起周围神经病变和视神经病变，神经病变是已知的长期使用利奈唑胺的不良反应，与利奈唑胺相关的神经病变通常是可逆的，可通过适当的监测和中断、减量或停用利奈唑胺而得到改善

　　(2)所有接受普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗的患者监测视力，如果患者出现视力损害的症状，中断利奈唑胺的剂量，并立即进行眼科评估

　　5、QT间期延长

　　(1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合用药方案有QT延长的报告，QT延长是贝达喹啉的一个已知的不良反应

　　(2)在开始治疗前，以及在开始使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合治疗后的至少2、12和24周，都要进行心电图检查，在基线时获取血清钾、钙和镁，如有异常应予以纠正，如果检测到QT延长，请监测这些电解质

　　(3)当患者使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药时，以下情况可能会增加QT间期延长的风险：有先天性长QT间期综合征、持续的甲状腺功能减退、持续的慢速心律失常、无代偿性心力衰竭或血清钙、镁、钾水平低于正常的最低限度，如有必要，在对这些患者进行有利的获益-风险评估和频繁的心电图监测后，可以考虑开始贝达喹啉治疗

　　(4)如果患者出现临床显著的室性心律失常或QTcF间隔大于500 ms(经重复心电图证实)，应停止使用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药，如发生晕厥，应做心电图检查是否有QT间期延长

　　6、药物相互作用

　　(1)CYP3A4诱导剂

　　普瑞玛尼片可能部分被CYP3A4代谢，这会导致药物疗效的降低，在使用普瑞玛尼片治疗期间，避免同时使用强效或中度CYP3A4诱导剂

　　7、生殖影响

　　普瑞玛尼片引起雄性大鼠的睾丸萎缩和生育能力受损，告知患者在动物研究中看到的生殖毒性，以及对人类男性生育能力的潜在影响还没有得到充分的评估

　　8、乳酸酸中毒

　　(1)普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案有乳酸中毒的报道，乳酸中毒是利奈唑胺的一种已知的不良反应

　　(2)出现反复恶心或呕吐的患者应立即接受医疗评估，包括评估碳酸氢盐和乳酸水平，并应考虑中断普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的整个联合治疗方案

　　(以上内容均参考自美国FDA官网普瑞玛尼说明书英文版 2022.12)