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Baricitinib效果怎么样,Baricitinib(Baricitinib)是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的药物。它的主要疗效包括：1、治疗类风湿性关节炎（RA）；2、治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。巴瑞替尼（Baricitinib）可以减轻炎症反应，减少结肠炎症状和改善肠道病变。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。巴瑞替尼片（Baricitinib）是一种用于治疗多种疾病的药物，包括类风湿性关节炎、COVID-19（新冠病毒）和斑秃。它被认为具有抗炎、免疫调节和抗病毒等作用。在不同的疾病中，巴瑞替尼片的疗效各有不同。下面将从不同疾病的角度来探讨巴瑞替尼片的效果。
1. 巴瑞替尼片治疗类风湿性关节炎的效果
类风湿性关节炎（RA）是一种慢性、进展性的炎症性关节病。研究表明，巴瑞替尼片可以通过抑制炎症介质的产生和信号传导，减轻炎症反应，从而改善类风湿性关节炎患者的症状和关节功能。临床试验显示，与安慰剂相比，巴瑞替尼片能够显著减少关节疼痛、肿胀和晨僵等症状，提高患者的生活质量，并减轻关节的结构性损害。
2. 巴瑞替尼片在COVID-19治疗中的作用
COVID-19是由新型冠状病毒引起的传染性疾病。巴瑞替尼片被研究用于治疗COVID-19的可能机制是通过抑制相关炎症反应，并减少因炎症反应引起的组织损伤。一些临床研究表明，将巴瑞替尼片与其他药物联合应用，如糖皮质激素或抗病毒药物，可能有助于减少COVID-19患者的住院时间和病情恶化的风险。然而，需要进一步的研究来验证巴瑞替尼片在COVID-19治疗中的效果和安全性。
3. 巴瑞替尼片治疗斑秃的潜在用途
斑秃是一种常见的自身免疫性疾病，表现为头发脱落，导致局部或全身性脱发。巴瑞替尼片被研究作为治疗斑秃的潜在药物，其可能的作用机制涉及调节免疫系统和减轻炎症反应。一些初步的临床研究表明，巴瑞替尼片可能对一部分斑秃患者具有一定的治疗效果，可以促进毛发再生和改善头发增长。然而，斑秃的发病机制复杂，治疗效果可能因人而异，因此还需要更多的研究确证巴瑞替尼片在斑秃治疗中的有效性和安全性。
总结起来，巴瑞替尼片在不同疾病中展现出了一定的疗效。在类风湿性关节炎治疗中，巴瑞替尼片可以改善症状、减轻关节损害；在COVID-19治疗中，巴瑞替尼片可能有助于抑制炎症反应和改善预后；在斑秃治疗中，巴瑞替尼片可能促进头发再生。然而，需要进一步的研究来明确其疗效和安全性，并为临床应用提供更多的证据。如果您正准备使用巴瑞替尼片进行治疗，建议您咨询医生，了解适应症、剂量和可能的副作用等相关信息，并根据医生的建议进行治疗。
李娟 | 问药网药师
2024-04-15 08:51:12
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近年来，世界范围内爆发的新冠病毒感染引起了广泛的关注和深入研究。为了对抗这一全球性威胁，科学家和医药领域的专家们投入了大量的努力，以寻找有效的治疗方法。在这个过程中，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），又被称为Evusheld，成为了备受期待的重要药物。本文将深入探讨恩适得药物以及相关背后的公司，为您带来全面的了解。
1. 突破性药物的面世（恩适得药物的研发和功能）
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是一种被认为具有突破性的药物，它被用于治疗新冠病毒感染。该药物是一种人源化的单克隆抗体组合，由两个单克隆抗体组成，分别是tixagevimab和cilgavimab。这两种抗体具有不同的作用机制，能够针对新冠病毒的关键蛋白进行结合，从而阻止病毒进一步感染和复制。
2. 奠定治疗新标准（恩适得在新冠治疗中的地位）
恩适得药物的出现为新冠病毒感染的治疗提供了希望。根据临床试验结果，恩适得药物被证实在降低严重新冠病毒感染的风险方面具有显著的效果。它可用于治疗感染新冠病毒但无需住院的高风险患者，包括老年人和患有基础疾病的人群。恩适得药物的应用可以减少患者病情恶化的风险，缩短住院时间，降低医疗资源的负担。
3. 公司背后的研发机构（哪个公司开发了恩适得药物）
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）药物的研发由一家创新型生物制药公司负责，该公司名为Regeneron Pharmaceuticals, Inc.（再生元制药公司）。Regeneron成立于1988年，总部位于美国纽约。这家公司专注于使用创新技术和独特方法研发和生产新一代抗体疗法和生物医药产品。恩适得药物的成功研发和推出，标志着Regeneron在抗病毒领域取得的重大突破。
4. 展望未来（恩适得药物的潜力和挑战）
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）药物的问世为新冠病毒感染的治疗提供了新的思路和方法。面对不断变异的新冠病毒和全球范围内的疫苗接种工作，仍然存在一些挑战。其一是药物的生产和分发，以确保恩适得药物能够迅速、有效地送达给有需要的患者。其二是进一步的研究和临床试验，以探索恩适得药物的更广泛应用场景和疗效。随着科学家和医药领域的不懈努力，我们有理由相信，恩适得药物将在全球范围内为抗击新冠病毒做出重要贡献。
在对抗新冠病毒的过程中，恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）药物成为了一颗发光的明星。它代表着医药科技的最新进展，为患者和医疗机构提供了新的希望。通过深入了解恩适得药物和背后的研发公司，我们可以更好地认识到抗击新冠病毒这一全球性挑战中的创新力量和努力。希望在不久的将来，我们能够取得更大的突破，并最终战胜这一全球威胁。
陈志明 | 问药网药师
2024-04-15 08:14:12
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恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)Evusheld是一种新冠病毒的药物，它是由罗氏制药（Roche）开发的治疗方法之一。那么，恩适得这种新冠药物是在哪里生产的呢？接下来，让我们一起来了解一下。
1. 瑞士制造 - 罗氏制药（Roche）：
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）Evusheld是罗氏制药公司的产品，该公司总部位于瑞士。罗氏制药是全球领先的制药公司之一，专注于研发和生产各种治疗方案和药物。恩适得作为其新冠病毒药物产品之一，根据资料显示，可能是在罗氏制药的瑞士工厂进行生产。
2. 全球供应链：
当涉及到全球制药公司的药物生产时，通常会建立全球供应链，以确保药物能够在全球范围内得到分发和使用。对于恩适得这样的新冠药物，罗氏制药通常会在全球不同的地点设立生产基地，以满足全球范围内的需求。
3. 许可生产：
此外，罗氏制药也可能与其他制药公司达成许可协议，使其在其他国家或地区生产恩适得药物。这种许可生产的方式可以提高产能并确保在不同国家或地区更快地供应药物。具体而言，罗氏制药可能与其他拥有相关生产能力和技术的制药公司进行合作，共同生产恩适得药物。
4. 严格质量控制：
无论恩适得药物是在瑞士罗氏制药工厂生产还是在其他地方的许可生产工厂，都需要经过严格的质量控制程序。制药公司会遵循国际标准和监管机构的要求，以确保药物的质量、安全性和有效性。
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）Evusheld是由罗氏制药（Roche）开发的一种新冠病毒药物。它可能在罗氏制药的瑞士工厂进行生产，同时也可能通过许可生产方式在其他国家或地区进行生产。无论药物在何处生产，制药公司都会严格控制质量，以确保药物的安全和有效性。这种全球范围的生产和供应链体系旨在满足全球对新冠病毒药物的需求，并为疫情防控提供支持。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-14 16:29:16
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艾乐明(巴瑞替尼)有哪些禁忌,艾乐明(Baricitinib)禁忌为：1、对巴瑞替尼或药物中的任何成分过敏的患者禁用；2、存在严重活动性感染的患者禁用；3、具有严重肝功能损害的患者禁用；4、孕妇患者禁用；5、哺乳期妇女患者禁用。艾乐明（巴瑞替尼）是一种广泛应用于类风湿性关节炎、COVID-19（新冠病毒）和斑秃等疾病治疗的药物。然而，使用巴瑞替尼也存在一些禁忌和注意事项，需要患者和医生共同注意，以确保安全使用。以下是关于巴瑞替尼的禁忌事项的详细说明。
1. 心脏问题禁忌
巴瑞替尼在患有严重心血管疾病的患者身上使用时需要小心。这包括有心脏衰竭、心脏病发作、中风或其他心血管事件历史的患者。这些患者可能有更高的心血管风险，并且使用巴瑞替尼可能会进一步增加心脏问题的风险。
2. 活动性感染禁忌
巴瑞替尼可能会削弱免疫系统，导致感染风险增加。因此，患者在使用巴瑞替尼之前应该进行全面的感染筛查。如果患者有活动性感染，例如活动性结核或其他严重感染，则应避免使用巴瑞替尼。
3. 严重肝功能障碍禁忌
巴瑞替尼在严重肝功能障碍的患者身上使用时需要谨慎。这是因为巴瑞替尼在体内的代谢主要通过肝脏完成，严重肝功能障碍可能导致药物在体内积累，增加药物的毒性风险。
4. 孕期和哺乳期禁忌
对于孕妇和哺乳期妇女，使用巴瑞替尼可能带来潜在的风险。目前，对于巴瑞替尼在妊娠和哺乳期的安全性数据尚有限。因此，在此期间应慎重使用或避免使用该药物，并咨询医生的建议。
需要强调的是，在使用巴瑞替尼之前，患者应与医生充分沟通，并详细告知自己的健康状况和药物过敏等信息。此外，严格按照医生的指示和剂量使用巴瑞替尼，并定期进行复查和监测，以确保安全有效的治疗效果。
总的来说，巴瑞替尼是一种有潜力的药物，用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病。然而，对于患有心脏问题、活动性感染、严重肝功能障碍、孕期和哺乳期妇女等特定人群，巴瑞替尼具有禁忌和注意事项。只有在医生的指导下正确合理使用，才能最大限度地发挥药物的治疗效果，确保患者的安全和健康。
李娟 | 问药网药师
2024-04-14 15:45:36
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新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情自从爆发以来，全球各国一直在寻求有效的治疗方法。奈玛特韦利托那韦（Nirmatrelvir/Ritonavir）作为一种口服药物，近年来备受瞩目。本文将介绍这种药物以及它在哪些医院可以获得。
1. 奈玛特韦利托那韦的作用机制
奈玛特韦利托那韦是一种抗病毒药物，常用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。近期研究表明，它也对新型冠状病毒起到抑制作用。该药物以两种成分的配方制成：奈玛特韦（Nirmatrelvir）和利托那韦（Ritonavir）。奈玛特韦作为一种病毒蛋白酶抑制剂，能有效阻止新冠病毒复制，并减轻病情。
2. 使用奈玛特韦利托那韦的适应症
奈玛特韦利托那韦口服药物广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。医生通常会根据患者的病情判断是否适合使用该药物，特别是对于那些没有其他基础疾病并且病情相对较轻的患者。
3. 奈玛特韦利托那韦的可获得性
目前，奈玛特韦利托那韦已经被多个国家批准用于治疗COVID-19。具体医院是否提供这种药物需要根据地区和国家的药物分发政策来确定。为了确保正确的使用和监测药物的使用情况，很可能只有指定的医疗机构才能提供奈玛特韦利托那韦。
4. 如何获取奈玛特韦利托那韦
如果你或你的家人感染了新冠病毒，需要使用奈玛特韦利托那韦进行治疗，首先要与当地的医疗机构联系。他们将能够为你提供有关该药物的最新信息，并指导你在哪里能够获得该药物。
奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物，针对轻至中度新型冠状病毒肺炎疗效显著。它的可获得性可能受到当地医疗机构的限制。如果你需要使用奈玛特韦利托那韦进行治疗，建议及时咨询医生并遵循专业的指导。
黄斌 | 问药网药师
2024-04-13 13:17:57
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恩适得在哪个国家上市,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准，目前国内未上市。恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种针对新冠病毒感染的抗体药物，它已经在哪个国家上市呢？本文将为您进行介绍。
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab） Evusheld的上市国家
1. 美国（1.美国）
恩适得是由美国制药公司Genentech开发的新冠病毒抗体药物，于2022年在美国获得紧急使用授权，并获得商业化批准，成为首个在美国上市的该类药物。美国作为疫情严重的国家之一，对抗新冠病毒感染具有重要意义。
2. 欧盟国家（2.欧盟国家）
除了美国，恩适得还在欧洲联盟国家上市（使用欧洲药品管理局的紧急使用授权制度）。欧盟国家的上市使得这种抗体药物能够在欧洲地区得到广泛使用，为抗击新冠病毒提供了有力的武器。
3. 其他国家（3.其他国家）
除了美国和欧盟国家，恩适得还可能在其他国家进行申请并上市。具体的国家清单可能因时间和地区而异，因此如需了解特定国家的情况，建议参考当地的药品监管机构公布的相关信息。
总结（4.总结）
恩适得(Tixagevimab Cilgavimab) Evusheld作为一种新型的抗体药物，已经在美国和欧盟国家上市，为世界范围内抗击新冠病毒提供了重要的选择。此外，根据实际情况，恩适得还有可能在其他国家上市，进一步扩大该药物的应用范围。全球范围内的上市将为那些需要治疗或预防新冠病毒感染的人们提供更多的选择和希望，以期尽快结束疫情的蔓延。
陈志明 | 问药网药师
2024-04-13 12:28:37
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默克的莫诺拉韦价格是多少,莫诺拉韦(Molnupiravir)的版本有：1、美国默沙东生产版本；2、PATHEONINCORPORATED生产版本；3、孟加拉珠峰制药生产版本；4、印度natco生产版本。代购价格是1500元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。默克制药公司最近公布了他们开发的新药莫诺拉韦（Molnupiravir）用于新冠感染（COVID-19）的定价。这一定价引起了广泛关注，人们想知道莫诺拉韦的价格是多少以及对疫情应对和世界各地患者的影响。下面将对莫诺拉韦的价格进行简要的讨论。
1. 莫诺拉韦的功效和用途
莫诺拉韦是一种口服药物，旨在提供一种非常方便的治疗选择，可用于轻到中度新冠感染的患者。据默克公司表示，莫诺拉韦可以抑制病毒在患者体内的複製。早期研究结果显示，莫诺拉韦可以减少感染者住院或死亡风险的概率，并且具有较好的耐受性和安全性。
2. 莫诺拉韦的定价策略
就价格问题而言，默克宣布他们将以每瓶莫诺拉韦200美元的价格提供给低收入国家和经济体，这条定价策略引起了一些关注。根据默克CEO的说法，他们希望通过这一定价策略来确保莫诺拉韦能够在全球范围内广泛使用，让更多人受益于这种治疗药物。
3. 费用对于全球疫情的影响
莫诺拉韦的定价引起了一些争议，一些观点认为200美元的价格在一些发展中国家仍然昂贵，难以支付。该价格相对于其他已有的COVID-19治疗方案或其他药物来说可能较为合理，尤其是对于一些发达国家而言。不过，一些医疗专家和非盈利组织仍在呼吁制药公司进一步降低药物的价格，以确保更多人能够获得救治。
4. 药物的供应和全球分发
除了价格问题，鉴于全球大规模的疫苗接种和治疗需求，另一个关键问题是确保药物的供应和全球公平分发。默克已经与一些制药合作伙伴签订了协议，以增加莫诺拉韦的生产量，并计划通过合作来加速全球范围内的分发。全球协作和资源调配仍然是确保药物可及性的关键因素。
总的来说，默克的莫诺拉韦对于全球抗击COVID-19疫情提供了一种新的治疗选择。尽管价格定位引起了一些关注和争议，但该公司的定价策略表明他们希望能够使莫诺拉韦在更广泛的范围内得到应用。价格和全球供应仍然是需要密切关注和进一步努力的问题，以确保这种药物能够在全球范围内为需要的患者提供救治。
问药网 | 问药网官方药师
2024-04-12 09:16:39
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恩赛特韦片能长期服用吗多久,恩赛特韦(Ensitrelvir)的推荐用法用量为：12岁以上儿童及成人每日口服375mg，第2至5天口服125mg，每日一次。恩赛特韦片（Ensitrelvir），商业名称Xocova，是一种被广泛用于治疗新型冠状病毒感染的药物。许多人对于这种药物的长期使用以及服用的持续时间有所担忧。在本文中，我们将探讨恩赛特韦片是否适合长期服用以及其服用期限的相关问题。
1. 恩赛特韦片的特点
恩赛特韦片是一种广谱抗病毒药物，针对新型冠状病毒（COVID-19）的治疗显示出一定程度的疗效。它通过干扰病毒在体内复制和感染的能力来抑制病毒的传播。这种药物通常配合其他药物一起使用，以提高治疗效果。尽管恩赛特韦片对COVID-19感染的有效性已经得到证实，但我们需要进一步探讨其长期使用和服用期限的问题。
2. 恩赛特韦片的长期服用
目前的研究还无法确定恩赛特韦片的长期服用是否安全和有效。由于该药物是比较新的治疗选择，在长时间内使用的影响仍需要更多的研究和数据来验证。医生通常会根据患者的具体病情和需要进行评估，并制定相应的治疗计划。在服用恩赛特韦片期间，定期进行随访和监测是非常重要的。
3. 恩赛特韦片的服用期限
恩赛特韦片的服用期限通常由医生根据患者的病情和治疗反应来决定。治疗期限可能因患者的状况而异，可能会在几天到数周之间。在服药期间，医生会进行定期评估，并根据患者的具体情况决定是否需要继续使用该药物。如果患者病情稳定且症状改善，医生可能会逐渐减少药物剂量或停止使用。
4. 结论
恩赛特韦片是一种用于治疗COVID-19的广谱抗病毒药物，但其长期使用和服用期限目前还不确定。由于该药物的安全性和有效性仍需更多的研究和数据来支持，我们建议患者在使用恩赛特韦片前咨询专业医生，并遵循医生的建议。同时，密切关注医疗界的最新研究和指南，以获得关于该药物的最新信息和建议。
在与医生的协商下，恩赛特韦片可能会在某些情况下作为治疗方案的一部分。我们必须认识到，药物的作用和影响是多方面的，需要综合考虑患者的病情和身体状况。只有在经过仔细评估和监测的情况下，才能确定适合长期服用的恩赛特韦片的具体用法和期限。
如果您对恩赛特韦片的长期使用和服用期限有疑虑，我们强烈建议您与医生进行沟通，以获取针对个人情况的专业意见和建议。医生将根据您的病情和需要，为您制定最合适的治疗计划，并提供必要的监测和随访。
问药网 | 问药网官方药师
2024-04-12 09:02:00
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莫诺拉韦哈尔滨医保报销吗,莫诺拉韦(Molnupiravir)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。随着新冠疫情的肆虐，全球各地紧急寻找有效的治疗药物成为当务之急。莫诺拉韦哈尔滨医保报销的问题引起了广泛关注。本文将对莫诺拉韦（Molnupiravir）以及其在新冠感染（COVID-19）治疗中的地位进行探讨，并回答是否可以通过哈尔滨医保进行报销的问题。
1. 莫诺拉韦（Molnupiravir）是什么？
莫诺拉韦是一种口服的抗病毒药物，最初由Merck（默克）研制。它作为一种核酸类似物，在体内能够干扰病毒基因组的复制和传播过程。临床试验表明，莫诺拉韦对于治疗COVID-19患者具有一定的疗效，尤其在早期病情发展阶段。
2. 莫诺拉韦在COVID-19治疗中的地位如何？
莫诺拉韦在COVID-19治疗中的地位备受关注。据早期临床试验的结果显示，莫诺拉韦在COVID-19转化为重症之前的早期病例中，可以显著减少疾病的进展和病毒的传播。这使得莫诺拉韦成为治疗COVID-19的潜在选择之一。
3. 莫诺拉韦能够通过哈尔滨医保报销吗？
目前，莫诺拉韦的报销情况仍然取决于当地医保政策和规定。虽然莫诺拉韦在一些国家已经获得紧急使用授权，但是否能够通过哈尔滨医保报销则需要参考当地相关政策的具体规定。
由于莫诺拉韦是一种新型药物，在大规模应用之前通常需要经过进一步的临床试验和评估。因此，一些地区的医保系统可能会等待更多科学证据的积累，才会考虑将莫诺拉韦纳入报销范围。
4. 结论
虽然莫诺拉韦作为一种新冠感染治疗药物具有潜力，但其是否能够通过哈尔滨医保报销仍然存在不确定性。建议关注哈尔滨地区的医保政策和相关公告，以了解莫诺拉韦报销情况的最新动态。对于有需要的患者，同样建议与医生或医疗机构进行咨询，以获得关于莫诺拉韦的最新信息和可能的支付选择。
值得注意的是，除了药物治疗外，接种COVID-19疫苗和遵守防护措施仍然是预防和控制疫情的重要手段。在任何治疗方案中，务必遵循专业医生的建议，并遵循政府和卫生部门的指导。
（文章仅供参考，具体情况以当地政策和医疗机构的公告为准。）
陈志明 | 问药网药师
2024-04-12 08:37:11
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奈玛特韦利托那韦片什么时候吃,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)推荐剂量为：奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片)，每12小时一次口服给药，连续服用5天。随着新冠病毒的传播，科学家们一直在致力于寻找有效的治疗方法。在这个过程中，奈玛特韦利托那韦片（Nirmatrelvir/Ritonavir）作为一种新型的口服药物受到了广泛关注。那么，究竟应该在什么时候使用奈玛特韦利托那韦片呢？接下来，我们将为您详细介绍这一关键问题的答案。
1. 什么时候开始口服奈玛特韦利托那韦片？
在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎时，口服奈玛特韦利托那韦片的最佳时机是在出现症状后的早期阶段。一般来说，如果您出现了与COVID-19相关的症状，例如咳嗽、发热、喉咙痛等，您应该尽快咨询医生，并根据其建议开始口服奈玛特韦利托那韦片。
2. 如何正确使用奈玛特韦利托那韦片？
使用奈玛特韦利托那韦片时，建议严格按照医生的处方和说明进行。通常情况下，药物的常规剂量是每日两次，一次两片，总共服用四片。为了确保药物的最佳疗效，您应该遵守药物的使用频率和剂量。
3. 是否需要特殊的饮食要求？
在使用奈玛特韦利托那韦片期间，一般来说是没有特殊的饮食要求的。为了确保药物的吸收和疗效，您可以遵循一些饮食方面的建议。在用药期间，可以选择避免或减少脂肪含量较高的食物，因为这些食物可能会降低药物的吸收。同时，确保足够的水分摄入也是非常重要的。
4. 服药期间需要注意的事项有哪些？
在使用奈玛特韦利托那韦片期间，您应该密切关注自己的症状变化，并及时与医生进行沟通。如果出现任何药物不良反应或症状加重的情况，应立即向医生报告。此外，要保持良好的卫生习惯，如勤洗手、佩戴口罩、避免与他人亲密接触等，以减少传播病毒的风险。
总结起来，奈玛特韦利托那韦片是治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的一种口服药物。在出现症状后的早期阶段，根据医生的建议开始口服药物是最佳的时机。使用药物时，应严格按照医生的处方进行，并注意不良反应的监测。此外，保持良好的卫生习惯也是预防病毒传播的关键。如有任何疑问或不适，建议及时咨询医生以获取专业的指导。记住，只有通过科学、合理的使用药物，并结合其他防护措施，我们才能更好地应对新冠病毒。
问药网 | 问药网官方药师
2024-04-11 09:24:30
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