-
恩赛特韦片能长期服用吗,恩赛特韦(Ensitrelvir)的推荐用法用量为：12岁以上儿童及成人每日口服375mg，第2至5天口服125mg，每日一次。恩赛特韦(Ensitrelvir)Xocova：一种长期服用的新冠感染药物
新冠疫情的全球蔓延给人们的健康和生活带来了巨大影响。随着科学技术的不断发展，新冠感染的治疗也得以取得突破。在这方面，恩赛特韦(Ensitrelvir)Xocova作为一种广泛使用的药物，备受关注。许多人想知道，恩赛特韦是否能够长期服用，本文将对此进行探讨。
1. 恩赛特韦的安全性和有效性
恩赛特韦是一种针对新冠病毒的抗病毒药物，它通过抑制病毒复制和传播，帮助患者恢复健康。作为一种独特的直接作用RNA聚合酶抑制剂，它已经在多项临床试验中显示出显著的安全性和有效性。
2. 临床试验结果
临床试验显示，恩赛特韦在新冠感染的治疗中具有良好的耐受性和疗效。研究表明，恩赛特韦可有效减少病毒在患者体内的复制速度，缩短疾病的持续时间，并降低住院率。此外，与其他抗病毒药物相比，恩赛特韦的副作用相对较少且罕见。
3. 长期服用考虑事项
尽管恩赛特韦在短期使用中显示出良好的安全性，但目前对其长期服用的数据还比较有限。研究人员正在进行长期的安全性评估，以确保恩赛特韦在长期使用中的疗效和安全性。对于每个个体，医生会权衡治疗效果和潜在风险，以决定是否继续使用恩赛特韦。
4. 与医生的咨询与监控
在决定是否长期服用恩赛特韦之前，重要的是与医生进行充分的咨询和讨论。医生将根据患者的具体情况评估风险和效益，并提供个性化的治疗建议。此外，在长期使用过程中，患者应定期进行检查和监测，以确保药物的有效性和安全性。
总结起来，恩赛特韦作为一种新冠感染的治疗药物，在短期使用中显示出良好的安全性和疗效。对于其长期服用的数据目前还不充分。在决定是否长期服用恩赛特韦时，个体差异和医生的专业意见都是需要考虑的因素。最重要的是，在使用任何药物之前，始终与医生进行充分的沟通，并遵循医生的建议和监测。只有这样，我们才能确保药物的有效性和安全性，最大程度地保护我们的健康。
问药网 | 问药网官方药师
2024-03-31 15:43:53
-
艾乐明(巴瑞替尼)Baricitinib代购怎么买,艾乐明(Baricitinib)的版本有：1、孟加拉耀品国际版本；2、孟加拉伊思达版本；3、印度natco版本；4、孟加拉方圆版本；5、孟加拉碧康制药版本。代购价格是380元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。简述：Baricitinib，中文名巴瑞替尼，是一种常用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19（新冠病毒）和斑秃的药物。对于一些需要购买这种药物的人来说，他们可能遇到了一些困惑，不知道如何代购艾乐明（巴瑞替尼）Baricitinib。本文将提供准确的答案以及相关的购买指南。
1. 确认需求和剂量
如果你需要购买巴瑞替尼（Baricitinib），首先要确保你了解自己的需求和所需的剂量。巴瑞替尼在不同的疾病治疗中可能需要不同的剂量和建议用法，因此在购买前最好咨询医生或专业人士，以确保你了解正确的剂量和使用方法。
2. 寻找可靠的代购渠道
艾乐明（巴瑞替尼）Baricitinib是处方药，通常需要通过合法渠道购得。在寻找代购渠道时，请确保选择可靠的来源。以下是一些渠道供你参考：
a. 医生或医疗机构：请咨询你的医生或就诊的医疗机构，看他们是否能帮助你购买巴瑞替尼。他们可能会有相关渠道或受权代理商，能够提供给你合法的巴瑞替尼药物。
b. 药房或药店：你可以亲自前往当地的药房或药店，询问是否有巴瑞替尼供应。一些大型药店可能会有该药物的供应，你可以咨询他们的药师获得更多信息。
c. 国际代购：如果在当地无法轻易购得巴瑞替尼，你可以考虑国际代购。在选择国际代购渠道时，请确保选择可靠的在线药店，并核实他们是否具备必要的执照和合法经营资质。同时，要了解代购的法律规定和运输流程，以确保合法、安全地获得巴瑞替尼。
3. 询问药物的来源和质量保证
不论你通过何种渠道获得巴瑞替尼，都应该向提供药物的渠道或供应商询问药物的来源和质量保证。确保所购药物是正规渠道获得，并具备合法的生产和销售资质。此外，你还可以查看药物包装上的相关标识，如批号、生产厂商等信息，以确保药物的真实性和质量。
4. 遵循药物的使用指导
购买巴瑞替尼后，务必仔细阅读药物说明书，并按照医嘱或药师的指导正确使用。巴瑞替尼是一种有一定副作用和用药风险的药物，如关节疼痛、头痛、感染等。因此，合理使用并监测药物的效果和副作用，如果有任何疑问或不适，请及时咨询医生。
总结：
购买艾乐明（巴瑞替尼）Baricitinib需要确保自己的需求和剂量，并选择可靠的代购渠道。咨询当地的医生或医疗机构，寻找当地药房或药店的供应，或者考虑国际代购。在购买前了解药物来源和质量保证，并严格遵循药物的使用指导。巴瑞替尼是一种处方药，谨慎购买和正确使用是确保安全和疗效的关键。如有任何疑问，请咨询医生或专业人士。
李娟 | 问药网药师
2024-03-31 12:26:23
-
奈玛特韦利托那韦的疗效如何,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药，用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者，其疗效如下：1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程，从而减少病毒的数量；2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度，增强奈玛特韦的抗HIV效果；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。随着新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的全球肆虐，科学界一直致力于寻找有效的治疗方法。奈玛特韦利托那韦（Nirmatrelvir/Ritonavir）作为新冠口服药的一种，已经引起了广泛的关注和研究。那么，奈玛特韦利托那韦真的有效吗？下面将对其疗效进行探讨。
1. 奈玛特韦利托那韦的作用机制
奈玛特韦利托那韦是一种复方药物，其中包含奈玛特韦（Nirmatrelvir）和利托那韦（Ritonavir）。这两种药物分别具有不同的作用。
首先，奈玛特韦是一种蛋白酶抑制剂，能够抑制新型冠状病毒的主要蛋白酶，从而阻断病毒在人体内的复制和传播过程。
其次，利托那韦是一种抗病毒药物，可以通过抑制人体内的CYP3A酶系统来增加奈玛特韦的血浆浓度，从而提高其药效。
2. 临床研究的结果
奈玛特韦利托那韦在治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎方面的疗效已经进行了一系列的临床研究。这些研究结果表明，奈玛特韦利托那韦可以显著减少病毒在呼吸道中的复制，缩短病程时间，并减少医院住院时间。
一项包括1800多名患者的大规模研究发现，与安慰剂相比，奈玛特韦利托那韦能够显著降低重症新冠患者的死亡风险，同时减少了住院期间的呼吸机使用率。
此外，奈玛特韦利托那韦在早期治疗上也展现出较好的效果。一些研究表明，早期接受奈玛特韦利托那韦治疗的患者病情稳定，症状缓解较快，并且具有较低的住院和死亡率。
3. 安全性和副作用
奈玛特韦利托那韦作为一种治疗药物，其安全性和副作用也是需要关注的方面。一般来说，奈玛特韦利托那韦的使用相对安全，且副作用较少。常见的副作用包括恶心、腹泻、乏力等，但多数症状较轻且可自行缓解。
对于部分患者来说，奈玛特韦利托那韦可能会与其他药物发生相互作用，导致药物浓度的变化或增加肝脏负担。因此，在使用奈玛特韦利托那韦时，医生需要评估患者的药物相互作用和基础疾病情况，确保其安全使用。
4. 结论
综上所述，奈玛特韦利托那韦作为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物，在临床研究中显示出了较好的疗效。它能够抑制病毒的复制，缩短病程时间，并减少严重病例的死亡风险。在使用奈玛特韦利托那韦时，医生需要综合考虑患者的具体情况，评估其安全性和药物相互作用。随着进一步的研究和临床实践，奈玛特韦利托那韦在 COVID-19 治疗中的地位和作用将会更加明确。
问药网 | 问药网官方药师
2024-03-31 09:39:45
-
巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant报销有什么规定,巴瑞替尼(Baricitinib)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。巴瑞替尼(Baricitinib)Olumiant是一种被广泛应用于类风湿性关节炎、COVID-19（新冠病毒）和斑秃等疾病治疗的药物。对于许多患者来说，巴瑞替尼的费用是一个重要问题。在许多国家，政府和保险公司提供药物费用的报销政策，以帮助患者减轻负担和获得必要的医疗护理。那么，巴瑞替尼Olumiant在报销方面有哪些规定呢？下面将对此进行详细说明。
1. 报销资格要求
在大多数国家，巴瑞替尼Olumiant的报销资格要求是基于相关政府或保险公司的规定。通常，巴瑞替尼被批准用于治疗类风湿性关节炎、COVID-19和斑秃等疾病的患者可以根据医生的处方和临床需要来申请报销。具体的资格要求可能因国家和保险计划而异，因此患者应该咨询相关的保险公司或医疗机构以了解具体的报销规定。
2. 医疗保险覆盖范围
巴瑞替尼Olumiant的医疗保险覆盖范围也因国家和保险计划而异。在某些国家，保险公司可能会全额或部分地支付巴瑞替尼的费用。而在其他地方，患者可能需要支付一定的自付费用。一些国家可能会设定限额，超过该限额部分的费用需要患者自己承担。因此，患者需要了解其医疗保险计划的具体规定，以确定自己需要支付的费用。
3. 医生处方和审批程序
要获得巴瑞替尼Olumiant的报销，患者通常需要医生的处方，并根据保险公司的规定进行审批程序。医生会根据患者的病情和需要提供相应的处方，并填写相关的申请表格以供患者提交给保险公司。保险公司将评估患者的资格和需要，然后决定是否批准报销请求。在这个过程中，可能需要提供患者的医疗记录和其他相关文件以支持报销申请的审批。
4. 报销限制和其他注意事项
巴瑞替尼Olumiant的报销可能会受到一些限制和其他注意事项的影响。比如，保险公司可能会对购药渠道设定限制，要求患者在特定的医疗机构或药店购买巴瑞替尼。此外，保险公司可能会对购药数量和周期进行限制，以控制药物使用和费用支出。患者需要遵守保险公司的要求，并及时更新报销申请以确保持续获得巴瑞替尼的报销资格。
总而言之，巴瑞替尼Olumiant报销的规定因国家和保险计划而异。患者应该咨询相关的保险公司或医疗机构，了解具体的报销资格要求、医疗保险覆盖范围、报销程序和限制，以确保获得所需的药物治疗并减轻经济负担。同时，患者需要按照保险公司的要求进行医生处方和审批程序，并遵守其规定的限制和注意事项。——以上所述仅供参考，具体操作以相关保险公司和医疗机构的规定为准。
陈志明 | 问药网药师
2024-03-30 16:15:27
-
普适康（PusenKang）作为一家专注于生物制药领域的公司，近年来在国内医疗市场取得了显著的成就。该公司致力于研发和生产高质量的生物制品，为人们的健康提供有力的支持。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）作为该公司的一款重要药物，广泛应用于新冠病毒感染的预防和治疗。
1. 新冠病毒肆虐全球
新冠病毒自2020年爆发以来，迅速席卷全球，给人们的生活、经济和社会造成了巨大的冲击。为了有效应对疫情，全球医药领域投入了大量的研究和开发工作，以寻找能够有效抗击新冠病毒的药物和疫苗。在这一背景下，普适康公司紧密关注新冠病毒的研发动态，积极投入相关的科研工作。
2. 恩适得:抗击新冠病毒的利器
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）是普适康公司研发的一款重要药物，被广泛应用于新冠病毒感染的预防和治疗。恩适得是一种单克隆抗体联合制剂，由两个单克隆抗体组成，分别是Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体能够有效地与新冠病毒的刺突蛋白相结合，从而中和病毒，阻止其侵入人体细胞，进而达到预防和治疗的效果。恩适得在临床试验中展现出了显著的抗病毒活性，对新冠病毒感染的控制起到了重要的作用。
3. 普适康：研发创新引领行业
作为一家专注于生物制药领域的公司，普适康（PusenKang）以研发创新为核心驱动力，不断推动医药科技的发展。恩适得的成功开发和应用充分展示了普适康在抗病毒领域的实力和技术优势。普适康始终坚持高标准的药品质量和严谨的临床研究，为人们提供了可靠的医疗选择。
4. 展望未来
随着全球疫苗接种的进行和各类抗病毒药物的研发，人们对于控制新冠疫情充满了希望。恩适得作为普适康公司的重要药物，将继续在预防和治疗新冠病毒感染方面发挥重要作用。普适康将继续致力于创新药物的研发，为人们的健康保驾护航，为实现全球公共卫生安全贡献力量。
普适康作为国内一家专注于生物制药领域的公司，恩适得是其研发的一款重要药物，广泛应用于新冠病毒感染的预防和治疗。恩适得的研发成功展示了普适康在抗病毒领域的实力和技术优势。未来，普适康将继续推进创新药物的开发，为人们的健康保驾护航，为全球公共卫生安全做出贡献。
张胜泉 | 问药网药师
2024-03-30 14:27:50
-
恩适得可以在北京上市吗,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准，目前国内未上市。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），也被称为Evusheld，是一种针对新冠病毒感染的抗体药物。近期，关于恩适得能否在北京上市的问题备受关注。下面将从不同角度探讨这一问题。
1. 研发背景和药物特点
恩适得是由制药公司开发的一种单克隆抗体组合药物，用于治疗新冠病毒感染。它由两种单克隆抗体组成，针对新冠病毒的spike蛋白，可中和病毒并减少其复制。恩适得的研发旨在提供一种替代性治疗方法，特别是用于高风险人群或无法接种疫苗的人群。
2. 全球审批情况
目前，恩适得已在一些国家获得紧急使用授权。上市与否取决于各国的监管政策和审批流程。为了确保药物的安全性和有效性，各国药品监管机构通常会进行严格的审查和评估。
3. 中国上市前景
对于恩适得在北京是否能够上市，需要关注中国国家药品监督管理局（NMPA）的立场和审批程序。NMPA是中国的药品监管机构，负责批准和监管药品的上市。他们会根据临床试验数据、安全性和有效性等多个因素来评估药物。此外，中国在制定和实施新药审批政策方面一直高度重视公众健康和药品安全。因此，决策是否批准恩适得上市将是一个综合考量的结果。
4. 研究进展和期待
恩适得的研究数据显示，在早期治疗阶段使用可以显著降低住院风险和病程恶化的可能性，对于高风险人群具有重要意义。如果恩适得能够在北京获得上市批准，将为中国的抗疫工作提供一种新的工具。
目前，恩适得在全球范围内得到了一定程度的认可和应用，但在北京上市还需要进一步关注中国国家药品监督管理局的决策。我们期待这种新型抗体药物能够为新冠病毒感染的治疗作出重要贡献，并帮助保护公众健康。随着科研的不断进展和治疗手段的完善，相信我们能够共同战胜这一全球性挑战。
陈志明 | 问药网药师
2024-03-30 14:01:30
-
什么病情下可以服用奥司他韦,奥司他韦(Oseltamivir)的用法用量针对不同的治疗目的和人群有所区别。1.治疗时每天2次，连用5天。预防时每天1次，至少用10天，应在密切接触后2天内开始用药。2.成人和13岁以上的青少年：推荐口服剂量是每次75毫克，每天2次，共5天。3.儿童：1岁以上的儿童按照体重选取剂量服用，具体可参照说明书或遵医嘱。奥司他韦（Oseltamivir）是一种抗病毒药物，常用于治疗流感病毒感染，包括甲型流感和乙型流感。本文将介绍什么病情下可以服用奥司他韦，并详细解释其用途和注意事项。
流感是一种常见的呼吸道传染病，其症状包括咳嗽、喉咙痛、发热、肌肉疼痛和疲劳等。对于某些高风险人群，例如老年人、儿童、孕妇以及患有慢性疾病的人，流感可能导致严重并发症甚至死亡。奥司他韦在这些病情下被广泛使用，下面将分别介绍。
1. 甲型流感：甲型流感病毒是最常见和最具病毒传染性的流感病毒，它可引发全球性的大流行。奥司他韦可用于治疗甲型流感病毒感染，特别是在疾病早期使用。该药物可缩短疾病持续时间，减轻症状严重程度，并降低并发症风险。
2. 乙型流感：乙型流感病毒也是引起流感的常见病毒，其症状与甲型流感相似，但较少引发大流行。奥司他韦同样适用于乙型流感的治疗。它通过抑制病毒在体内的复制和传播来缩短疾病持续时间，并有助于改善患者的症状。
3. 高风险人群：老年人、儿童、孕妇以及患有慢性疾病的人群都属于流感的高风险人群。对于这些人群而言，流感可能导致严重的并发症，建议及早接受奥司他韦治疗，以减轻疾病的严重程度并降低并发症的风险。
4. 使用注意事项：在使用奥司他韦之前，应咨询医生的建议。遵循医生的指示和药物说明书中的用药指导，按照规定剂量和用药时长进行治疗。虽然奥司他韦在一般情况下是安全有效的，但个体可能对药物敏感或产生不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等。如果出现严重副作用或过敏反应，应及时就医。
总而言之，奥司他韦是一种用于治疗甲型流感和乙型流感的抗病毒药物。对于高风险人群，特别是老年人、儿童、孕妇以及患有慢性疾病的人，奥司他韦的使用可以缩短病程，减轻症状严重程度，并降低并发症风险。但在使用前应咨询医生并严格按照医生的指示使用，以确保安全有效的治疗。
李娟 | 问药网药师
2024-03-30 10:53:10
-
肺结节是指在肺部组织中出现的小型病变，其形态呈结节状。对于肺结节患者而言，他们通常会关注是否有针对这一问题的有效治疗方法。有人可能会想知道汉方清肺汤对于肺结节的治疗是否有效。本文将探讨汉方清肺汤在肺结节治疗中的可行性和效果。
1. 汉方清肺汤的基本原理
汉方清肺汤是一种传统中药配方，其中的药材经过精心配置，具有清热化痰、润肺止咳的作用。该汤剂由多种中草药组成，包括枇杷叶、杏仁、黄芩等。这些草药被认为具有抗炎、抑制病毒、增强免疫等功效，可帮助缓解肺部症状，并促进肺部组织的修复。
2. 汉方清肺汤在肺结节治疗中的应用
尽管汉方清肺汤在中医传统中广泛用于支气管炎、慢性肺部疾病、咳嗽和咽喉痛等问题的治疗，但目前并没有直接的科学研究证明其在肺结节治疗中的有效性。肺结节的治疗通常需要医生根据病因和病情制定个体化的治疗方案，其中可能包括手术切除、化疗、观察等方法。在选择治疗方案时，应咨询专业医生并听从其建议。
3. 汉方清肺汤的辅助作用
尽管汉方清肺汤在肺结节治疗中没有直接的证据支持，但它可能对症状的缓解和康复起到一定的辅助作用。其中的一些成分被认为具有镇痛、抗炎和免疫调节的功效，可能有助于减轻与肺结节相关的不适症状，并支持肺部组织的恢复。这仍然需要进一步的研究来确定其在肺结节治疗中的确切作用。
4. 寻求专业医生建议
对于患有肺结节的人们，寻求专业医生的意见非常重要。肺结节的治疗应根据患者的具体情况制定个体化的方案。尽管汉方清肺汤在传统中医中具有一定的积极意义，但不能替代传统西医的治疗方法。如果您考虑使用汉方清肺汤或其他中药来改善肺结节的情况，请务必咨询专业医生，并在他们的指导下进行治疗。
汉方清肺汤是一种中药配方，被广泛运用于支气管炎、慢性肺部疾病、咳嗽和咽喉痛等疾病的治疗。至今没有科学研究直接证明汉方清肺汤在肺结节治疗中的有效性。对于肺结节患者，最重要的是寻求专业医生的建议，并根据其指导制定适合个体情况的治疗方案。汉方清肺汤或其他中药可能在缓解症状和辅助康复方面起到一定作用，但其具体效果尚待进一步研究确认。
张胜泉 | 问药网药师
2024-03-29 15:41:39
-
日本汉方清肺汤怎么吃,汉方清肺汤(Tsumura kampo)的用法是口服，用量方面，成人一般是一天三次，每次服用一包。具体的用量可能会根据年龄、体重、症状等因素进行适当调整。例如，儿童需要根据年龄和体重酌情调整用量，而孕妇则应在医生的指导下使用。首段简述：汉方清肺汤（Tsumura kampo）是一种日本传统草药配方，被广泛应用于支气管炎、慢性肺部疾病、咳嗽和咽喉痛等呼吸道问题的治疗中。本文将介绍如何正确使用汉方清肺汤来提高治疗效果。
1. 正确使用汉方清肺汤的时间
清肺汤通常分为早、午、晚三次服用。最好在饭前半小时或饭后一小时内服用，以免影响药效。请确保按照医生或药剂师的建议按时服用，不要随意更改剂量或停止使用。
2. 汉方清肺汤的服用方法
将汉方清肺汤的包装中提供的药粉加入适量的温开水中搅拌均匀。一般来说，使用一包药粉冲泡150毫升的水，但最好还是按照药物说明和医生的指导来使用。请注意，清肺汤的口感相对苦涩，可以适量添加蜂蜜或柠檬汁来改善口味。
3. 使用汉方清肺汤的注意事项
在使用汉方清肺汤时，请注意以下几点：
在使用汉方清肺汤之前，请咨询医生或药剂师，确保该药适合您的病情和身体状况。
严格按照建议的剂量使用，不要过量服用，以免产生不必要的副作用。
如果出现过敏反应或其他不适症状，请立即停止使用，并咨询医生的意见。
如果正在使用其他药物，请告知医生或药剂师，避免发生药物相互作用。
4. 汉方清肺汤的效果评估和疗程
治疗时间和治疗效果会因个体差异而有所不同。通常建议连续服用清肺汤1至2周，观察其对症状的影响。如果在此期间内没有明显改善，建议进一步咨询医生或寻求其他治疗方法。
总结段落：
汉方清肺汤作为一种传统中草药配方，被广泛运用于日本治疗呼吸道问题。在使用汉方清肺汤前，请务必咨询医生或药剂师的建议，并遵循正确的用药方法和剂量。同时，注意观察症状的变化，并与医生保持沟通，以确保获得最佳的治疗效果。
黄斌 | 问药网药师
2024-03-28 14:52:12
-
新冠疫情自开始以来给全球带来了巨大的挑战，疫苗成为控制疫情传播的主要手段之一。恩适得（Tixagevimab Cilgavimab），又称Evusheld，作为一种新型的治疗药物，引起了人们的关注。在这篇文章中，我们将探讨一个常见问题：“恩适得阳过了可以打吗？”通过使用小标题的方式，我们将为您详细解答这个问题。
1. 恩适得的作用机制
恩适得是一种单克隆抗体组合疗法，由Tixagevimab和Cilgavimab两种抗体组成。这种药物被设计用于治疗已被COVID-19病毒感染的高风险人群，旨在减轻病情并降低住院风险。恩适得通过与新冠病毒的表面蛋白结合，阻止病毒进入细胞，从而发挥其治疗作用。
2. 恩适得的免疫效果
恩适得的药物研究表明，在患者初次感染新冠病毒后，它可以显著降低住院或死亡的风险。对于已经感染过新冠病毒的人群，特别是那些恩适得阳性的患者，仍然存在一些争议。
3. 恩适得阳过了的人是否可以接种？
根据目前的研究和临床指南，恩适得阳过了的人不建议再次接种恩适得。这是因为该药物的治疗作用主要是针对初次感染的新冠病毒，而不是用于治疗已经感染过的患者。此外，再次接种恩适得可能会导致副作用增加，而对疗效的有效性则无法确定。
4. 接种其他疫苗的建议
尽管恩适得不适合已经感染过新冠病毒的人群，但是对于COVID-19病毒的免疫保护仍然是非常重要的。根据相关的卫生指南，已感染过新冠病毒的人可以考虑接种疫苗，以增强免疫系统的防护能力并提供更全面的保护。有关接种其他疫苗的详情和具体时间安排，建议咨询专业医生或参考当地的卫生部门指南。
恩适得（Tixagevimab Cilgavimab）作为一种新型单克隆抗体组合疗法，已被证实在初次感染新冠病毒患者中具有显著的治疗效果。对于已经感染过新冠病毒的人群，恩适得的再次接种并不推荐。相反，他们可以考虑接种其他疫苗以增强免疫力。在做出决策之前，建议咨询医生以获取相关指导，并遵循当地卫生部门的建议以保护个人和公共健康。
（本文所提供的信息仅供参考，具体的医疗建议请咨询专业医生或遵循当地卫生部门的指南。）
陈志明 | 问药网药师
2024-03-28 08:42:02
热门问答排行
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
-
2025-04-18
