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语音答疑

达可替尼:治疗晚期EGFR突变肺癌的新希望

2023-05-23 16:13:56

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相关药品: 达可替尼

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语音内容:

  随着生活方式的改变,环境污染的加剧和人口老龄化的不断加速,肺癌已经成为全球范围内最常见的癌症之一,尤其是在发达国家和地区。肺癌早期阶段不易被发现,使许多患者缺少及时有效的治疗机会,导致疾病的恶化和转移。而随着生物学和分子医学的不断发展,治疗晚期肺癌的新希望——达可替尼(Dacomitinib)进入人们的视野。
  达可替尼是一种经过改良的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),主要是通过抑制肺癌细胞生长和分裂,对晚期肺癌的获得性肺癌酪氨酸激酶抑制剂(EGFR)突变起到了显著的疗效。根据某些临床试验的数据,达可替尼显著改善晚期EGFR突变肺癌患者的生存率和症状,适用于尚未接受抗EGFR治疗的晚期EGFR突变肺癌患者,以及之前使用过EGFR TKIs的肺癌患者。
  达可替尼的治疗恰好针对EGFR突变肺癌的发生原因:EGFR突变是肺癌中最常见的突变,其表达增强是导致肺癌细胞恶化和扩散的关键因素。一般而言,EGFR突变与患者的族群以及生物学特征高度相关,非鼠嗜凝(non-smoker)和女性患者强化了其在肺癌治疗中的重要地位。然而,在晚期EGFR突变肺癌发生时,治疗的难度和风险都远高于早期肺癌。
  同时,一些其他的因素也对达可替尼治疗的有效性产生了重要影响,例如患者的遗传特征、肿瘤的分子表达以及治疗之前和之后的生活方式等。因此,达可替尼的剂量和给药方式,以及治疗的定时和时间长度等需要个体化、针对性的调整和安排。
  总之,作为一种新颖的肺癌治疗选择,达可替尼在EGFR突变晚期肺癌的治疗中具有很大的潜力。未来,在达可替尼的基础上的新型抗肺癌药物的不断研发和推广,将进一步帮助肺癌患者获得更好的治疗效果和生存质量。虽然达可替尼的疗效和安全性需要进一步的研究和评估,但其现有的临床实践数据已经足以为患者提供选择和参考的依据,同时也为患者和家属提供了不竭的希望和力量。

达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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老挝第二制药厂是老挝卫生部直属的国营制药企业。目前生产180多种化学药品和40多种中草药品,是老挝生产药品种类最齐全的药品生产企业。
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