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语音答疑

恩诺单抗2023年最新价格:市场竞争加剧,价格或有所下降?

2023-07-01 12:33:26

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相关药品: 恩诺单抗

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语音内容:

  恩诺单抗(Enfortumab)是一种新型抗癌药物,最近在肾脏癌治疗中引起了广泛的关注。随着该药物在市场上的持续发展,人们关注的重点之一是2023年的价格。
  根据业内专家的估计,恩诺单抗的价格将会在2023年发生一些变化,这主要受到市场竞争和医保政策等因素的影响。首先,随着更多的制药公司加入到肾脏癌领域的研发中,市场竞争变得更加激烈,这可能会导致恩诺单抗的价格有所下降。其次,政策方面的变化也会对恩诺单抗的价格产生影响。例如,政府政策的调整可能会影响到药品价格,而更加严格的审查标准可能会在一定程度上影响恩诺单抗的销售。
  此外,恩诺单抗的生产成本也是决定其最终价格的关键因素之一。随着该药物的生产技术的不断改进和生产规模的扩大,制造成本将逐步降低,这也将影响到恩诺单抗的最终价格。
  尽管如此,恩诺单抗的价格仍然可能受到多种因素的影响。例如,供求关系发生变化、原材料价格变化、研发成本上升、新的技术或治疗方法的出现等都可能会对恩诺单抗的价格产生影响。因此,要准确预测恩诺单抗2023年的价格也是一项复杂的任务,需要考虑多种因素在内。
  总体来说,恩诺单抗作为一种新型抗癌药物,因其治疗效果显著而备受关注。随着其生产规模的不断扩大和更多的制药公司加入到肾脏癌领域的研发中,该药物的价格将会受到越来越多的影响。未来几年,恩诺单抗的价格将可能发生变化,但对于患者来说,其相对优秀的疗效仍是最关键的。

恩诺单抗

恩诺单抗 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得与其他药品混合或作为输液服用。  PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。  避免用于中度或重度肝损伤患者。  推荐剂量减少计划  开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg  第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg  第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg  第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg  PADCEV是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。  给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。  随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。  需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。  根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。  按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:  a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。  让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。  不要摇晃瓶子。  不要直接暴露在阳光下。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。  根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。  本产品不含防腐剂。  如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。  不要结冰。  超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。  从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。  用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。  输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。  轻轻倒置混合稀释溶液。  不要摇晃袋子。  不要直接暴露在阳光下。  使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。  丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。  立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。  如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。  不要结冰。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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日本安斯泰来制药集团(Astellas Pharma Inc.)是在2005年4月由日本的山之内制药株式会社与藤泽制药株式会社合并而成,总部位于日本东京。
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