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语音答疑

厄达替尼效果怎么样

2023-07-14 18:04:21

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相关药品: 厄达替尼

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语音内容:

  厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的口服抗肿瘤药物,能够改善与FGFR变异相关的晚期或转移性尿路上皮癌患者的病情。该药物是由葛兰素史克公司(GSK)研发的,已于2019年在美国获批上市。
  尿路上皮癌是一种具有高度异质性和复杂性的肿瘤类型,常常难以治疗。具有FGFR3或FGFR2基因变异的尿路上皮癌患者约占该病例的20%以上。而厄达替尼则是FGFR抑制剂,可以通过抑制FGFR的活性来减缓癌细胞生长和扩散。
  在临床试验中,厄达替尼在治疗FGFR变异的晚期或转移性尿路上皮癌患者方面表现出了显著的疗效。研究发现,厄达替尼的总体有效率为40.6%,其中,部分患者出现了完全或部分的肿瘤缩小,疾病进展的时间也得以延长。同时,与传统化疗相比,厄达替尼对患者身体状况造成的副作用较轻,不会严重影响生活质量。
  值得注意的是,厄达替尼目前仅建议在医生的指导下使用。因为药物是一种新型抗肿瘤药物,存在一定的安全性和副作用问题。在使用药物期间,需要接受严密的监控和治疗,以确保患者的身体状况稳定和药效发挥。
  总的来说,厄达替尼是一种具有很大潜力的抗肿瘤药物,对于一些无法接受传统化疗或治疗无效的尿路上皮癌患者来说,是一种福音。然而,它并不适用于所有患者,使用药物前需要在医生的指导下进行评估和决定。我们期望,并希望厄达替尼能为更多的患者带来希望和新的治疗选择。

厄达替尼

厄达替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的成人患者 用法用量:【用法用量】  (1)在启用Balversa治疗之前,先确认肿瘤标本有FGFR基因突变。  (2)推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。  (3)可与食物或不与食物整片吞服。
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