达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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替诺福韦(TenofovirAlafenamide)仿制药什么价格,替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)的版本有:美国吉利德生产版本;2、美国迈兰生产版本;3、印度natco生产版本;4、印度海得隆生产版本。代购价格是200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)是一种被广泛应用于乙肝和艾滋病治疗的药物。随着其在医疗领域的重要性不断凸显,仿制药的涌现成为一个备受关注的话题。本文将深入探讨替诺福韦仿制药的价格问题,以期为读者提供准确而全面的信息。
1. 仿制药价格背后的因素
替诺福韦仿制药的价格不仅受到市场竞争的影响,还受到生产成本、研发投入以及法规审批等多方面因素的制约。在这一段中,我们将剖析这些因素,揭示仿制药价格形成的复杂机制。
2. 市场竞争对价格的影响
随着不同制药公司推出替诺福韦的仿制药,市场上出现了激烈的竞争局面。这种竞争对价格有何影响?仿制药在价格制定中究竟起到了怎样的作用?我们将在这一部分深入剖析市场竞争对仿制药价格的塑造作用。
3. 生产成本与价格之间的平衡
仿制药的生产成本是制定价格时的一个重要考量因素。本节将探讨生产成本与价格之间的平衡,解释为何一些仿制药能够以较低价格提供,而另一些可能价格偏高。
4. 研发投入对价格的影响
仿制药的研发过程同样需要投入大量资源,这些投入直接关系到最终的药物价格。我们将在这一部分详细探讨研发投入如何在价格形成中扮演关键角色,以及这种投入如何影响仿制药的质量和效力。
5. 法规审批对价格的制约
仿制药需要通过一系列的法规审批程序才能上市销售。这一过程不仅耗时耗力,还直接影响着仿制药的价格。在这一节中,我们将分析法规审批对价格制约的具体机制,以及这一过程如何影响仿制药的面世时间和价格水平。
替诺福韦仿制药的价格是一个受多方面因素影响的复杂问题。通过深入了解市场竞争、生产成本、研发投入和法规审批等方面的因素,我们可以更全面地理解仿制药价格背后的机制,为患者、医生和决策者提供更为准确的信息,促使医疗资源的更加合理分配。