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恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的用法用量及剂量修改

发布时间:2023-12-21 13:46:35 阅读:1105 来源:问药网
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恩诺单抗

恩诺单抗 生产厂家:日本安斯泰来 功能主治:尿路上皮癌和膀胱癌,中位生存可达12.88个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得与其他药品混合或作为输液服用。  PADCEV的推荐剂量为1.25 mg/kg(最大剂量为125 mg),在28天周期的第1天、第8天和第15天静脉输注30分钟,直至疾病进展或不可接受的毒性。  避免用于中度或重度肝损伤患者。  推荐剂量减少计划  开始剂量:1.25 mg/kg至125 mg  第一次剂量减少:1.0 mg/kg至100 mg  第二次剂量减少:0.75 mg/kg至75 mg  第三次剂量减少:0.5 mg/kg至50 mg  PADCEV是一种危险药物。  遵循适用的特殊处理和处置程序。  给药前,用注射用无菌水(SWFI)重新配制PADCEV小瓶。  随后在含有5%葡萄糖注射液、USP、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液的静脉输液袋中稀释重构溶液。  需要使用适当的无菌技术来重构和制备给药溶液。  根据患者体重计算推荐剂量,以确定所需小瓶的数量和强度(20 mg或30 mg)。  按如下方式重新组合每个小瓶,如果可能,将SWFI流沿小瓶壁引导,而不是直接引导到冻干粉末上:  a.20 mg小瓶:添加2.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  b.30 mg小瓶:添加3.3 mL SWFI,得到10 mg/mL PADCEV。  缓慢旋转每个小瓶,直到内容物完全溶解。  让重新配制的小瓶静置至少1分钟,直到气泡消失。  不要摇晃瓶子。  不要直接暴露在阳光下。  在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查肠胃外药物产品的颗粒物质和变色情况。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  丢弃任何有可见颗粒或变色的小瓶。  根据计算的剂量,应立即将小瓶中的复原溶液添加到输液袋中。  本产品不含防腐剂。  如果不立即使用,可将再造瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏条件下储存24小时。  不要结冰。  超过建议储存时间后,将未使用的小瓶与再造溶液一起丢弃。  从小瓶中取出计算剂量的复原溶液,并转移到输液袋中。  用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液或乳酸林格注射液稀释PADCEV。  输液袋尺寸应允许足够的稀释液达到0.3 mg/mL至4 mg/mL PADCEV的最终浓度。  轻轻倒置混合稀释溶液。  不要摇晃袋子。  不要直接暴露在阳光下。  使用前,目视检查输液袋是否有任何颗粒物质或变色。  复原溶液应清澈至微乳白色,无色至浅黄色,无可见颗粒。  如果观察到颗粒物质或变色,请勿使用输液袋。  丢弃单剂量小瓶中剩余的任何未使用部分。  立即通过静脉注射管线在30分钟内给药。  如果不立即给药,准备好的输液袋在2°C至8°C(36°F至46°F)温度下的储存时间不应超过8小时。  不要结冰。  不要静脉推注或推注PADCEV。  不得将PADCEV与其他药物混合或作为输液服用。
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恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的用法用量及剂量修改,恩诺单抗(Enfortumab)的用法用量是根据患者的身体状况、病情严重程度和治疗效果进行个体化调整的。常规用量为每隔三周静脉输注1200mg,持续治疗。在第一次使用恩诺单抗之前,通常会先进行一次小剂量试验,以评估患者对药物的耐受性和不良反应。根据患者的治疗反应和不良反应,医生可能会调整用量或延长治疗间隔。

恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种新型的抗癌药物,被广泛用于治疗尿路上皮癌和膀胱癌。它的引入为患有这些类型癌症的患者带来了新的希望。本文将介绍恩诺单抗(Enfortumab)Padcev的用法用量以及剂量修改的重要性。

1. 用法用量指南

恩诺单抗(Enfortumab)Padcev通常以注射的形式给予患者。具体的用法用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。一般情况下,恩诺单抗Padcev的用法用量如下:

1.1 用法

恩诺单抗Padcev的给药途径为静脉注射,通常通过医疗专业人员在医疗机构内进行。患者需要按照医生的指示进行注射,并在医疗机构内接受必要的监测和观察。

1.2 用量

恩诺单抗Padcev的用量应根据患者的体重、身体状况和肿瘤特性来确定。医生会根据这些因素来制定适当的个体化治疗方案。患者应严格按照医生的处方用药,不要自行调整用量。

2. 剂量修改的重要性

剂量的修改是恩诺单抗Padcev治疗过程中非常重要的一环。剂量的调整可以根据患者的反应和耐受性来进行,旨在获得最佳的治疗效果并减少不良反应的发生。

2.1 个体化治疗

每个患者对恩诺单抗Padcev的反应和耐受性可能会有所不同。一些患者可能对药物更敏感,而另一些患者可能需要更高的剂量才能发挥治疗效果。因此,在治疗过程中,医生会根据患者的具体情况对剂量进行个体化的调整,以最大程度地提高治疗效果。

2.2 不良反应管理

恩诺单抗Padcev的治疗过程中可能出现一些不良反应,例如恶心、呕吐、疲劳等。当患者出现不良反应时,医生可能会酌情调整剂量,减少不良反应的发生和程度,保证患者的生活质量和治疗效果。

3. 剂量修改的建议

剂量修改应该在严密的监测和医生的指导下进行。患者需要与医疗团队保持良好的沟通,及时报告任何不适或不良反应,以便医生能够及时进行剂量调整。

3.1 剂量递增

在治疗早期,恩诺单抗Padcev可能以较低的剂量开始,以评估患者的耐受性。随着治疗的进行,如果患者耐受良好,医生可能会逐渐增加剂量,以增强治疗效果。

3.2 剂量减少

如果患者出现严重的不良反应或无法耐受恩诺单抗Padcev的正常剂量,医生可能会考虑减少剂量或暂停治疗,以保护患者的健康。在患者症状缓解后,医生可以重新评估并调整剂量。

结尾段

恩诺单抗(Enfortumab)Padcev是一种用于尿路上皮癌和膀胱癌治疗的重要药物。正确的用法用量以及剂量修改对于患者的治疗效果和安全性至关重要。患者应与医生密切合作,遵循医生的建议并定期接受随访,以确保获得最佳的治疗结果。