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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂耐药性

发布时间:2023-12-21 14:17:10 阅读:1341 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂耐药性,艾沙康唑(Isavuconazonium)的耐药机制包括:靶点突变,降低药物结合效率;药物泵出,增加药物外排泵表达,降低细胞内药物浓度;生物膜形成,降低药物穿透力;酶活性改变,参与药物代谢的酶发生变化,降低药物活性;代谢途径改变,真菌改变与药物相关的代谢途径,减少药物效果。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗真菌感染。随着时间的推移,一些真菌株对该药物的耐药性也在逐渐增加。本文将探讨艾沙康唑硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂耐药性的情况。

1. 艾沙康唑:一种广谱抗菌药

艾沙康唑是一种广谱抗菌药,属于三唑类抗真菌药物。它通过干扰真菌细胞膜的麦角固醇合成,抑制真菌生长和繁殖。艾沙康唑可用于治疗多种真菌感染,包括念珠菌属、曲霉属和皮肤孢子菌属等。

2. 真菌感染与抗真菌耐药性

真菌感染是一种常见且严重的感染疾病,特别是对于免疫系统受损的患者。随着抗真菌药物的广泛使用,一些真菌株对药物产生了耐药性。这使得治疗真菌感染变得更加困难,并增加了治疗失败和疾病复发的风险。

3. 艾沙康唑耐药性的出现

艾沙康唑耐药性的出现是一个不容忽视的问题。研究发现,一些耐药菌株已经对艾沙康唑产生了一定程度的耐药性,这可能是由于真菌在长期接触药物的过程中逐渐产生适应性变化所致。这种耐药性的发生可能会导致治疗效果的减弱,甚至完全失效。

4. 应对耐药性的措施

面对艾沙康唑耐药性的问题,科研人员、医生和制药公司都在努力寻找解决方案。一种针对耐药真菌的新型抗真菌药物的开发是一个重要的方向。此外,加强对真菌感染的预防和控制也是关键。正确使用抗真菌药物、合理使用联合疗法以及加强医疗机构的感染控制措施,都可以减少真菌耐药性的发生。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种常用于治疗真菌感染的广谱抗菌药物。近年来一些真菌株对该药物出现耐药性的情况。要应对艾沙康唑耐药性问题,寻找新型抗真菌药物并加强感染控制措施非常关键。只有持续的科研努力和综合性的防治策略,我们才能更好地控制和治疗真菌感染。