德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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作为一种新型的肿瘤抗血管生成药物,
德瓦鲁单抗在近年来备受全球医学界的关注。随着其广泛应用,越来越多的患者开始问起这样一个问题:德瓦鲁单抗国内有吗?
要回答这个问题,我们需要先了解一下
德瓦鲁单抗。
德瓦鲁单抗是一种人源化免疫球蛋白G1κ单克隆抗体,能够靶向补体系统和免疫系统中的PD-L1(programmed death-ligand 1),从而阻止PD-L1与其配体PD-1(programmed cell death protein 1)结合,激活免疫系统,增强T细胞对肿瘤的杀伤作用。由于德瓦鲁单抗的高效性和较低的不良反应,它已经成为许多肿瘤的标准治疗之一。
不幸的是,在目前的情况下,德瓦鲁单抗在中国尚未获得上市许可。尽管该药已经在国际上被广泛应用,但在中国的临床仍然有待进一步的推广。这是由于目前中国的药物注册和审批程序存在多种限制和不确定性,导致德瓦鲁单抗等药物进入中国市场的速度较慢。
尽管如此,我们仍然可以通过进口的方式获得德瓦鲁单抗。世界上有许多正规的国际医药公司可以提供德瓦鲁单抗,患者们可以通过医生的指导,到这些公司购买该药。当然,这也会带来一定的费用和时间上的成本,在购买前患者需要认真考虑自己的经济和时间状况。
总之,尽管
德瓦鲁单抗在中国尚未上市,但通过合法的进口途径,患者仍然可以获得该药来进行治疗。同时,我们也希望政府能够重视药品审批和注册流程,为患者的用药提供更多方便和保障。