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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用法用量及副作用

发布时间:2023-12-23 10:26:57 阅读:1049 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)威罗菲尼的用法用量及副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),即威罗菲尼,是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。它属于一类叫做BRAF抑制剂的靶向治疗药物,其作用是通过抑制BRAF蛋白的活性,从而干扰恶性细胞的增殖。

1. 用法用量

维莫非尼通常以口服药物的形式给予患者。一般建议成年患者每天服用960毫克(mg)的维莫非尼,分为两次服用,即每次480毫克。这通常需要配合医生的具体指导和监测。

2. 副作用

使用维莫非尼治疗的过程中可能会出现一些副作用。以下是一些常见的副作用:

1. 皮肤反应:维莫非尼可能导致皮肤病变,如皮疹、干燥、瘙痒、脱屑等。有些患者可能会出现相对较重的疾病,如荨麻疹或紫癜。定期的皮肤检查是非常重要的,以及在发现任何明显的症状或变化时及早咨询医生。

2. 光毒性反应:维莫非尼可能会使皮肤对阳光过敏,导致光毒性反应。这包括皮肤灼伤、红肿、水泡、疼痛等。患者在服用维莫非尼期间应避免过度暴露在阳光下,尤其是在强烈的阳光照射下。

3. 酮症酸中毒:维莫非尼可能导致酮症酸中毒,即血液酸性增加。患者可能会出现乏力、食欲不振、恶心、呕吐等症状。及早就医以获得适当的治疗非常重要。

4. 其他副作用:其他一些可能的副作用包括头痛、呕吐、腹泻、发热、关节疼痛等。如果患者出现任何不适或不寻常的症状,应及时咨询医生。

综上所述,维莫非尼(威罗菲尼)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。患者在使用维莫非尼时应按照医生的指导进行用药,并定期进行皮肤和身体状况的检查。虽然维莫非尼具有一些副作用,但定期的医学监测和适当的处理可以帮助减轻不适并提高治疗效果。如果您使用维莫非尼期间出现任何不适或疑问,请及时与医生沟通。