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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗儿童用药及老年用药

发布时间:2023-12-23 15:17:41 阅读:1234 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗(Daratumumab)达雷木单抗儿童用药及老年用药,达雷妥尤单抗(Daratumumab)尚未确立本品在儿童患者中的安全性和有效性。详细剂量需咨询有经验、儿童领域的权威医师进行用药指导。达雷妥尤单抗(Daratumumab)老年患者无需调整剂量,特殊情况需咨询主治医生进行用药指导。

达雷妥尤单抗(Daratumumab)在多发性骨髓瘤治疗中表现出良好的疗效,近年来被广泛用于成人患者的治疗。对于儿童患者和老年患者,使用达雷妥尤单抗(Daratumumab)的安全性和疗效尚需更多的研究和关注。本文将针对达雷妥尤单抗(Daratumumab)在儿童和老年患者中的用药情况进行探讨。

1. 达雷妥尤单抗在儿童用药中的安全性与疗效

达雷妥尤单抗(Daratumumab)作为一种新型药物,在儿童患者中的使用安全性和疗效需要更多的临床研究来确定。由于儿童的生理和病理特点与成人存在较大不同,目前尚无足够的数据来支持达雷妥尤单抗在儿童患者中的使用。未成年人的生长发育情况以及免疫系统的发育与成熟程度都需要考虑在内。因此,未来需要开展更多的儿童用药安全性和疗效评价的研究,以确保在儿童患者中的合理应用。

2. 达雷妥尤单抗在老年用药中的特殊考量

对于老年患者,尤其是存在多种并发症或合并其他疾病的患者,达雷妥尤单抗的使用需要特别谨慎。老年患者因年龄较大,往往伴随有多种慢性疾病,如心血管疾病、肾功能不全等,这些都可能会影响药物的代谢和清除,增加了不良反应的风险。因此,在给老年患者应用达雷妥尤单抗时,需要在临床实践中注重监测药物的安全性和耐受性,并结合患者个体情况进行个体化治疗方案的制定。

3. 趋势与展望

随着对达雷妥尤单抗(Daratumumab)在儿童和老年患者中的研究逐渐深入,人们对这一药物在不同年龄段患者中的应用会有更清晰的认识。未来,临床将更加重视儿童和老年患者的个体化治疗,以期望为他们提供更为精准和安全的治疗方案。同时,药厂也将持续进行相关研究,推动达雷妥尤单抗在儿童和老年患者中的临床应用,为这些特殊人群带来更好的治疗前景。

在未来,随着医学技术的不断进步和临床研究的深入,相信达雷妥尤单抗(Daratumumab)在儿童和老年患者中的用药情况会有更多进展,为治疗这些特殊人群的多发性骨髓瘤提供更多的选择和可能性。