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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的用法用量及剂量修改

发布时间:2023-12-23 15:18:37 阅读:1326 来源:问药网
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博舒替尼(土耳其版)

博舒替尼(土耳其版) 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:是一种强效的蛋白激酶抑制剂。 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  (1)推荐口服剂量为500mg,1次/日,进餐时服用,如果漏服的剂量超过12h,不需补服,则按预定时间下次服用。  (2)治疗8周未达到完全血液学反应或12周时未达到完全细胞遗传学缓解,且无3级及以上毒性反应者,应考虑剂量增加至600mg。  2.非血液学不良反应的剂量调整  2.1肝转氨酶升高  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的5倍,暂停用药,直至恢复至<正常(uln)上限的2.5倍,重新以400mg的剂量开始用药。< p="">  如恢复时间超过4周,请停止用药。  如转氨酶升高≥正常(ULN)上限的3倍伴胆红素升高≥正常(ULN)上限的2倍,血清碱性磷酸酶<正常(uln)上限的2倍,应停药。< p="">  2.2腹泻  如出现3-4级腹泻,应暂停用药,直至恢复至≤1级,重新以400mg的剂量开始用药。  2.3其他中、重度毒性反应  如临床需要可暂停用药,直至恢复后,再重新以400mg的剂量开始,如情况适宜,可考虑升高至500mg。  3.针对骨髓抑制的剂量调整  如绝对中性粒细胞计数<1000×106/L,或血小板<50000×106/L,应暂停用药;如果2周内恢复,应以原剂量开始用药;如果2周后恢复,应降低100mg的剂量;如复发,再恢复后,再次降低100mg剂量(博舒替尼低于300mg的有效性尚未评价)。  4.CYP3A抑制剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A和/或P-gp抑制剂(如利托那韦、鲁那韦、地尔硫卓等)。  5.CYP3A诱导剂  避免与本品同时使用强或中度CYP3A诱导剂(如利福平、苯妥英、卡马西平等)。  6.肝功能不全  对于已存在轻度、中度和重度肝损害的患者,本品的推荐剂量为200mg。
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博舒替尼(Bosutinib)BOSULIF的用法用量及剂量修改,博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。

博舒替尼(Bosutinib)是一种被广泛应用于白血病治疗的药物,常用商品名为BOSULIF。它属于酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors)的一种,可用于治疗特定类型的慢性髓细胞性白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)。

1. 用法用量(Dosage Instructions)

博舒替尼(Bosutinib)的用法用量应该根据医生的指导来进行。一般而言,药物以口服片剂的形式出售,并应该在餐后服用。为了确保最佳的吸收和降低胃肠道反应的发生,建议在每日的同一时间服用它。同时,遵守医生的处方剂量也是至关重要的。

2. 剂量修改(Dosage Modification)

在使用博舒替尼(Bosutinib)的治疗过程中,有时需要对剂量进行修改。剂量修改的主要原因可能是为了减轻不良反应或提高疗效。以下是一些常见的剂量修改情况:

1. 治疗应开始时的推荐剂量为每天一次500毫克(mg)。

2. 如果患者无法耐受初始剂量,可以将剂量降低至每天一次200毫克(mg)。

3. 在治疗过程中,如果发生严重不良反应(如肝脏酶升高、胆汁淤积等),剂量可能需要进一步调整或暂停使用。

4. 如果患者的疾病达到了稳定状态,医生可能会根据具体情况调整剂量。

剂量修改是一项专业工作,应该由经验丰富的医生根据患者的病情和反应来进行。因此,患者在接受博舒替尼治疗时,务必与医生密切合作,并经常进行复诊和监测。

3. 注意事项(Precautions)

在使用博舒替尼(Bosutinib)期间,患者应注意以下事项:

1. 服用药物时应遵守医生的处方,并避免任意更改剂量。

2. 如果出现严重的不良反应,如呼吸困难、严重腹泻、疲劳等,应立即告知医生。

3. 需要定期进行血液检查以监测疗效和副作用。

4. 注意药物相互作用,特别是与其他药物(包括处方药和非处方药)的相互作用。

博舒替尼(Bosutinib)在白血病治疗中发挥着重要的作用,但其用法用量和剂量修改需要经过医生严格指导和监测。只有通过与医生密切合作,患者才能获得最佳的治疗效果,并最大程度地降低不良反应的风险。