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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份是什么

发布时间:2023-12-23 17:25:57 阅读:1219 来源:问药网
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英菲格拉替尼

英菲格拉替尼 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:国内新型治疗胆管癌的FGFR抑制剂,客观缓解率提高 用法用量:用法用量  首先,在用药之前,要确定是否存在FGFR2基因融合或重排,否则不允许服用该产品。  Truseltiq的推荐剂量为125mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  用药时间为每天同一时间,饭前至少1小时或饭后2小时,空腹服用。  注:用一杯水吞下整个胶囊,不得压碎、咀嚼或溶解。  剂量调整:  轻度和中度肾功能不全患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  轻度肝损伤患者:推荐剂量为100mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。  中度肝损伤患者:推荐剂量为75mg,每天口服一次,连续用药21天,停药7天,28天为一个治疗周期。
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英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份是什么,英菲格拉替尼(Infigratinib)主要成份为:英菲格拉替尼。化学名称:(5Z)-N-(3,5-dimethyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-5-(difluoromethyl)-2,4-dihydroxypent-2-enamide。分子式:C27H32N6O5S。分子量:560.65克/摩尔。

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq主要成份是FGFR抑制剂,是一种新型治疗胆管癌的药物。它在国内被广泛应用,并且取得了显著的临床效果,提高了胆管癌的客观缓解率。下面将详细介绍英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份及其在胆管癌的治疗中的作用。

1. FGFR抑制剂——抑制肿瘤生长的关键因子

FGFR抑制剂是英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq的主要成份之一。FGFR(成纤维细胞生长因子受体)是一类与肿瘤生长密切相关的蛋白质,其异常活化常见于多种癌症类型,包括胆管癌。英菲格拉替尼通过抑制FGFR的活化,可以有效抑制肿瘤细胞的增殖和生长,从而起到治疗胆管癌的作用。

2. 抗肿瘤活性成分——针对FGFR基因变异的靶向治疗

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq包含的成份具有针对FGFR基因变异的靶向治疗活性。在一些胆管癌患者中,FGFR基因存在变异,这些变异使得肿瘤细胞对FGFR抑制剂具有高度敏感性。英菲格拉替尼可以与这些变异结合,选择性地抑制肿瘤细胞,达到治疗的效果。

3. 肿瘤细胞生长抑制剂——阻断细胞信号传导的关键步骤

英菲格拉替尼的另一个重要成份是肿瘤细胞生长抑制剂。细胞信号传导是肿瘤细胞增殖和生长的关键步骤之一,而FGFR在细胞信号传导中发挥着重要的作用。英菲格拉替尼通过抑制FGFR与其配体的结合,并阻断信号传导通路,从而阻遏了胆管癌细胞的增殖和扩散,对癌细胞起到了显著的抑制作用。

4. 对胆管癌客观缓解率的提高——带来治疗进展的希望

英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq作为一种新型治疗胆管癌的药物,在临床研究中表现出了显著的疗效。针对胆管癌患者,使用英菲格拉替尼进行治疗可以显著提高客观缓解率,减轻病情,改善患者生存质量。这给胆管癌的治疗带来了新的希望,为患者提供了一种有效的治疗选择。

总结起来,英菲格拉替尼(Infigratinib)Truseltiq包含了FGFR抑制剂,针对胆管癌的治疗具有抗肿瘤活性和肿瘤细胞生长抑制作用。它通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散,显著改善了胆管癌患者的客观缓解率。这个新的治疗选择为胆管癌患者带来了希望,有望在未来的临床实践中为更多患者带来福音。