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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症及适用人群

发布时间:2023-12-23 18:15:09 阅读:1131 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症及适用人群,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)适用于:晚期胰腺癌。伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要适用于:1、晚期胰腺癌治疗;2、之前接受过伊立替康治疗并出现疾病进展;3、医生认为伊立替康脂质体是合适的治疗选项。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome),商业名称为Onivyde,是一种治疗晚期转移性胰腺癌的药物。它可以有效延长患者的生存期,并为胰腺癌患者提供一种新的治疗选择。下面将介绍伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的适应症及适用人群。

1.晚期转移性胰腺癌的适应症

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde适用于晚期转移性胰腺癌的治疗。当胰腺癌与其他组织或器官发生转移,已经超过手术切除的可能性时,可以考虑使用伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde进行治疗。

2.延长生存期的疗效

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde具有显著的生存期延长效果。临床研究显示,在与其他常用药物相比较的治疗中,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde可显著延长晚期转移性胰腺癌患者的生存期。这是对胰腺癌患者而言的重要突破,因为此疾病的治疗挑战很大,并且通常预后较差。

3.胰腺癌患者的特点

胰腺癌是一种恶性肿瘤,发现时通常已经到了晚期且已经转移。根据统计数据,胰腺癌患者的5年生存率非常低。由于胰腺癌的位置特殊以及早期症状不明显,早期诊断极为困难。因此,一旦确诊为晚期转移性胰腺癌,患者的治疗选择非常有限。

4.伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的优势

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的研发填补了胰腺癌治疗领域的空白。它基于脂质体技术,有效地将伊立替康这一化疗药物输送到肿瘤细胞内部,提高了药物对肿瘤的作用效果。该药物的应用不仅能够延长生存期,还能够减轻病痛症状和改善生活质量。

总结起来,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde是一种创新的药物,适用于治疗晚期转移性胰腺癌。它能够延长患者的生存期,并提供一种新的治疗选择。对于胰腺癌患者而言,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)Onivyde的上市将带来新的希望和机遇。如何正确使用该药物,还需要在临床医生的指导下进行个体化治疗。