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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-03-14 08:06:40 阅读:1298 来源:问药网
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伊立替康脂质体

伊立替康脂质体 生产厂家:法国施维雅(Servier) 功能主治:治疗晚期转移性胰腺癌,延长生存期 用法用量:用法用量  不要用伊立替康脂质体替代含有伊立替康盐酸盐的其他药物。  在亚叶酸和氟尿嘧啶之前使用伊立替康脂质体  1、伊立替康脂质体的推荐剂量为70 mg/m2,每2周静脉注射90分钟以上。  2、对于已知UGT1A1*28等位基因纯合子的患者,推荐的每两周起始剂量为50 mg/m2,静脉注射超过90分钟。  在随后的周期中将耐受剂量增加到70 mg/m2。  3、对于血清胆红素高于正常上限的患者,没有推荐剂量的伊立替康脂质体。  4、在注射伊立替康脂质体前30分钟使用皮质类固醇和止吐药进行预防。  不良反应的剂量调整美国国家癌症研究所不良事件常见毒性标准第4.0版发生接受70 mg/m2的患者的伊立替康脂质体调整UGT1A1*28纯合子的患者,既往未增加到70 mg/m23级或4级不良事件暂时停用伊立替康脂质体。开始时使用洛派丁胺治疗任何严重程度的迟发性腹泻。对于任何严重的早发腹泻,静脉或皮下阿托品0.25至1mg(除非临床禁忌)。不良反应恢复至≤1级后,恢复至:第一次50 mg/m243 mg/m2第二次43 mg/m235 mg/m2第三次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体间质性肺病第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体过敏反应第一次停用伊立替康脂质体停用伊立替康脂质体  准备  1、从小瓶中提取计算出的固体物体积。  稀释500 mL 5%葡萄糖注射液,USP或0.9%氯化钠注射液,USP,并通过温和的反转混合稀释后的溶液。  2、保护稀释后的溶液,避免光照。  3、稀释溶液在室温下保存4小时内,或在冷藏条件下保存24小时内[2ºC至8ºC(36ºF至46ºF)]。  给药前允许稀释溶液到室温。  4、不要冷冻  输液  静脉注射稀释后的溶液90分钟以上。  不要使用内联过滤器。  丢弃未使用的部分。
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伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项和用药禁忌症,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的注意事项:1、患者应严格遵循医生的治疗计划和建议;2、患者应按照医生开具的处方来服用伊立替康脂质体,不要自行更改剂量或用法;3、可能引起一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻、脱发等。如果出现副作用,请及时告知医生,以便获得支持和治疗;4、医生会定期检查您的血细胞计数,以确保安全的治疗。

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)是一种新型的抗癌药物,主要用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。该药物通过包裹在脂质体中,能够提高药物的生物利用度,减少副作用,从而改善患者的治疗效果。在使用伊立替康脂质体时,需要特别注意一些使用事项和禁忌症,以确保患者的安全和疗效。

1. 用药注意事项

在使用伊立替康脂质体前,医生需要对患者的整体健康状况进行全面评估,包括肝肾功能、血细胞计数等。患者在接受治疗期间应定期进行血液检查,以监测药物对骨髓的抑制作用。此外,可能会出现食欲减退、恶心、呕吐等不良反应,医生可以根据患者的具体情况及时调整药物剂量或给予相应的对症治疗,帮助减轻患者的不适。

2. 特殊人群的使用

老年患者、肝功能不全患者、孕妇及哺乳期妇女在使用伊立替康脂质体时,应特别谨慎。对于老年患者,可能因生理机能下降而增加药物的不良反应风险;孕妇和哺乳期妇女使用该药物可能对胎儿或婴儿产生潜在影响,因此必须在医生指导下进行风险评估及用药。

3. 禁忌症

伊立替康脂质体对一些特定人群存在禁忌症,患者在使用前需提前告知医生自身的病史和过敏史。对于已知对伊立替康或其成分过敏的患者,禁止使用此药物。此外,正在接受其他治疗(如强效类药物、活疫苗等)的患者,在使用伊立替康脂质体前也需咨询医生,以避免药物间的相互作用,导致不良反应或影响疗效。

4. 不良反应监测

患者在使用伊立替康脂质体后,可能会出现一些不良反应,如腹泻、口腔溃疡、脱发等。应密切关注这些反应的发生情况,并及时与医生沟通。在处理不良反应时,医生可能会考虑暂停或调整用药方案,以最大程度地保护患者的健康。此外,注意保持良好的营养状况和生活习惯,有助于提高患者的耐受性和生活质量。

总体而言,伊立替康脂质体在针对胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中具有重要的应用价值。了解和遵循相关的用药注意事项和禁忌症,能够帮助患者在治疗过程中更安全、更有效地使用这一药物,提高治疗效果,改善生活质量。希望患者在医生的指导下,能够合理用药、安心治疗。